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公开(公告)号：CN100493700C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200510118360.2
申请日：2005-10-28
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种钌基氨合成催化剂制备方法，涉及一种氨合成催化剂，尤其是涉及一种以钌(Ru)为活性中心，以氧化镁(MgO)等金属氧化物为载体的高活性新型氨合成催化剂制备方法，适用于氢气和氮气合成氨的反应。提供一种钌基氨合成催化剂制备方法，步骤为在硝酸镁水溶液中加氨水溶液，将Mg(OH)2沉淀过滤洗涤后烘干、煅烧，加入到还原剂溶液中，搅拌均匀后在冰水浴中冷却；搅拌蒸干后通氢气得Ru/MgO，再与助剂碱金属硝酸盐MNO3加入溶剂中静置；搅拌蒸干后通氢气得产物。用己二醇等还原剂还原出具有较好颗粒大小和晶体结构的钌金属胶体并均匀负载在纳米氧化镁上。不使用水溶剂，避免Mg(OH)2的生成，极大程度上提高催化活性。
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公开(公告)号：CN100364899C
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610091908.3
申请日：2006-06-09
Applicant: 厦门大学
Abstract: 核壳复合相结构氢氧化镍及其制备方法与应用，涉及一种电池正极材料，尤其是涉及一种具有核壳复合相结构的氢氧化镍电池正极材料及其制备方法与应用。提供一种以球形β相氢氧化镍为核，保持材料具有较高的振实密度；以α-Ni(OH)2为壳，使材料获得较高的质量比放电容量，良好的循环寿命及容量储存保持能力，具有核壳复合相结构的氢氧化镍正极材料及其制备方法。以α相氢氧化镍为壳，β相氢氧化镍为核，α相氢氧化镍与β相氢氧化镍的质量比为0.1～1.0∶1。用受控结晶法制备球形β相氢氧化镍，特别是掺杂有钴与锌的球形β相氢氧化镍，在球形β相氢氧化镍核上继续沉积铝，钴，锰及钇取代的稳定的α相氢氧化镍壳，得产物。
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公开(公告)号：CN100343168C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200510118359.X
申请日：2005-10-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种同时制备二种高铁酸盐的方法，涉及一种高铁酸盐材料，尤其是涉及一种可用作电池及水处理材料的高铁酸盐的制备方法。提供一种直接可充分利用原材料，可同时制备高铁酸钾和高铁酸钡的方法。在KOH溶液中加碘化钾，通氯气，再加KOH固体至溶解，冷却后过滤，收集含次氯酸钾滤液，将硝酸铁、硫酸铁和氯化铁中的至少一种加入次氯酸钾溶液中，再加入已冷却至0℃的KOH溶液中，过滤，滤渣即为高铁酸钾粗产品，粗产品溶于KOH溶液，过滤，加入KOH溶液中重结晶，收集重结晶滤液，滤渣烘干后即为高铁酸钾产品，将含高铁酸钾的重结晶滤液稀释后冷却，再与氯化钡或乙酸钡在KOH中制成的和溶液混合，将滤渣洗涤烘干即为高铁酸钡产品。
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公开(公告)号：CN1787256A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410100831.2
申请日：2004-12-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 微米和纳米级多相羟基氧化镍及其制备方法，涉及一种化合物，尤其是一种主要用于电池正极材料的化合物及其制备方法。提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的既含β相又含γ相的微米和纳米级多相羟基氧化镍及其制备方法，并应用于电池正极材料。其化学表达式为HaKbNac(H2O)dNixM1－xO2，其步骤为由镍盐制备氢氧化镍前驱体，再由氢氧化镍制备多相羟基氧化镍。稳定性好，保持有γ相羟基氧化镍的稳定性，用作正极材料制成电池的储存性能好；放电容量大，多相羟基氧化镍可放出多于1个电子的反应，实测容量在261～360mAh/g之间；振实密度高，多相羟基氧化镍保持有β相羟基氧化镍的高密度，其实测密度在1.9～2.5g/cm3之间。
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公开(公告)号：CN101436663A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810072407.X
申请日：2008-12-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 锂离子电池复合正极材料及其制备方法，涉及一种电池正极材料。提供一种以高价态CoOOH包覆NiOOH为前驱体，在低温空气气氛合成具有核壳复合相的锂离子电池复合正极材料及其制备方法。以LiNiO2为核，LiCoO2为壳。配制硫酸钴溶液，与球形β相氢氧化镍混合得浆液A；配制氢氧化钠或氢氧化钾溶液得溶液B；配制氨水溶液为溶液C；将A、B和C反应得固液混合物，固液分离，固体沉淀洗涤烘干得核壳结构的球形Ni(OH)2@Co(OH)2，在NaOH或KOH溶液中与过硫酸钾反应得黑色固液混合物，再固液分离，将黑色固体洗涤干燥得球形NiOOH@CoOOH；再与LiOH混合，压片，煅烧，即得产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100438153C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200610036590.9
申请日：2006-07-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种碱性电池的正极材料和制备方法，涉及一种碱性电池正极材料和制备方法。提供一种其β-羟基氧化镍具有较好储存稳定性，制备方法简单的一种碱性电池正极材料和制备方法。为掺杂镁的β-羟基氧化镍，其分子式为Ni(1-x)MgxO(1-x)(OH)(1+x)，3%≤X≤15%。制备时将硫酸镍溶液、硝酸镍溶液或氯化镍溶液和硫酸镁溶液、硝酸镁溶液或氯化镁溶液混匀成镍镁溶液；将镍镁溶液、碱性溶液和络合剂并流，反应产物洗涤至用溶液检测不出SO42-、NO3-或Cl-为止，过滤烘干得氢氧化镍镁产物；再分散加入至KOH溶液中，再加入氧化剂，反应产物洗涤至用BaCl2溶液检测不出SO42-为止，过滤烘干。
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公开(公告)号：CN1323446C
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200410084811.0
申请日：2004-10-01
Applicant: 厦门大学
Abstract: 化合物球形γ羟基氧化镍与制备方法及其应用，涉及一种化合物与电池正极材料，提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的化合物球形γ羟基氧化镍及制备方法。其化学表达式为γ-HaKbNac(H2O)dNixM1-XO2，将镍盐溶液与至少一种金属盐溶液混合得溶液A，配制氢氧化钠或氢氧化钾溶液，加入碳酸钠或碳酸钾得溶液B；配制氨水溶液C；将A、B、C反应，固液分离，得球形α氢氧化镍；在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中与氧化剂反应，得黑色固液混合物，再固液分离，得球形γ羟基氧化镍。稳定性好，在碱液中不易自放电分解，用作正极材料制成电池的储存性能好，放电容量高，结晶状态和密度良好，其振实密度可达1.9g/cm3。
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公开(公告)号：CN1901258A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200610036590.9
申请日：2006-07-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种碱性电池的正极材料和制备方法，涉及一种碱性电池正极材料和制备方法。提供一种其β－羟基氧化镍具有较好储存稳定性，制备方法简单的一种碱性电池正极材料和制备方法。为掺杂镁的β－羟基氧化镍，其分子式为Ni(1－x)MgxO(1－x)(OH)(1+x)，3％≤X≤15％。制备时将硫酸镍溶液、硝酸镍溶液或氯化镍溶液和硫酸镁溶液、硝酸镁溶液或氯化镁溶液混匀成镍镁溶液；将镍镁溶液、碱性溶液和络合剂并流，反应产物洗涤至用溶液检测不出SO42－、NO3－1或Cl－1为止，过滤烘干得氢氧化镍镁产物；再分散加入至KOH溶液中，再加入氧化剂，反应产物洗涤至用BaCl2溶液检测不出SO42－为止，过滤烘干。
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公开(公告)号：CN1787257A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410100832.7
申请日：2004-12-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种超细多相羟基氧化镍及其应用和制备方法，涉及一种化合物，尤其是一种主要用于电池正极材料的化合物及制法。提供一种储存性好、放电容量高、填充密度大的既含β相又含γ相的超细多相羟基氧化镍及制法，并应用于电池正极材料。化学表达式为HaKbNac(H2O)dNixM1－xO2，其步骤为配制镍盐溶液，加入金属离子添加剂；配制氧化剂溶液、碱液、氨水或尿素溶液、吐温80或聚氧乙烯(10)烷基醚；将上述前4种或全部5种溶液加入反应器中，再加入碱液，过滤，清洗，烘干。稳定性好，保持有γ相羟基氧化镍的稳定性，用作正极材料制成电池的储存性能好；放电容量大，实测容量为261～360mAh/g；振实密度高，实测密度为1.9～2.5g/cm3。
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公开(公告)号：CN1581539A
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN200410044265.8
申请日：2004-05-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种高能碱性一次电池正极材料的电解制备方法，涉及一种高能碱性一次电池正极材料羟基氧化镍的制备方法。步骤为：用去离子水将氯化镍溶解并配成电解液，加入以惰性材料为电极的电解槽中，调节pH值，电解；取下阳极板上的羟基氧化镍，洗净、干燥、研磨、筛分即得。直接采用镍盐而不用不溶于水的氢氧化镍，选用适宜的工艺，成本低而效率高。因为在制备相同羟基氧化镍的情况下，氢氧化镍的价格比氯化镍盐要贵得多，而且溶于水的镍离子比固态的氢氧化镍中的二价镍要容易深度氧化；用电解氧化而不用氧化剂，这样省去了废水的处理，整个反应体系可以闭路循环进行；操作控制方便，便于工业化生产，可以利用现有的生产电解二氧化锰的设备。
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