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公开(公告)号：CN114805259B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210499544.1
申请日：2022-05-09
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D307/52 , B01J23/755
Abstract: 本发明公开了一种耐失活镍基催化剂上选择性制备糠胺的方法，包括以下步骤：(1)镍基催化剂的制备：将含镍前驱体化合物与铝盐混合后煅烧，然后将所得混合物进行还原即可，将制得的催化剂记为Ni@Al2O3；(2)催化糠醇胺化反应：催化剂为步骤(1)中制得的Ni@Al2O3催化剂，反应原料为溶于有机溶剂的糠醇溶液，反应气由H2和NH3组成；其中，H2的分压为0～0.2MPa，NH3的分压为0.2～1.0MPa，反应温度为150～250℃。反应结果表明：本发明所提供的方法在Ni@Al2O3催化剂上糠胺转化率可达30％以上，同时保持选择性可达99％。此外，本发明所提供的Ni@Al2O3催化剂能在多次重复反应后仍能保持较高的糠胺选择性以及转化率。
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公开(公告)号：CN116590650A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310375374.0
申请日：2023-04-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C23C8/10 , C23C8/70 , B01J19/02 , C07C5/48 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C11/08 , C07C11/10 , C07C11/107
Abstract: 本发明公开了一种处理不锈钢管内壁的方法：(1)制备硼试剂与稀释剂混合物：将稀释剂与硼试剂混合后加入混合溶剂搅拌均匀后继续加热蒸干即可；(2)不锈钢管的预氧化：将不锈钢管固定在反应炉中，往管内通入氧化性气体进行加热和恒温处理；(3)不锈钢管的抗深度氧化：将硼试剂与稀释剂混合物填充至不锈钢管中，将反应炉加热升温后并继续恒温即可。将本发明提供的抗深度氧化的不锈钢管用作烷烃的氧化脱氢反应器进行烷烃氧化脱氢反应，反应条件：原料气为烷烃气体，氧化剂为氧气，稀释气体为氦气或者N2，反应温度为500～600℃，气流速为5～30mL/min。测试结果表明：丙烷不会发生深度氧化现象，其二氧化碳选择性几乎为0，丙烷的转化率低于1％。
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公开(公告)号：CN116375584A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310359206.2
申请日：2023-04-06
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C209/16 , C07C211/03 , B01J23/46 , B01J23/63
Abstract: 本发明公开了一种在水溶液中实现丁醇高选择性制备丁胺的方法，步骤为：(1)制备负载型钌基催化剂：将钌前驱体材料溶于溶剂并超声振荡均匀后加入载体进行混合，将所得混合物在旋涡振荡器中剧烈振荡后加热搅拌蒸干，所得固体在还原气氛中进行还原即可；(2)制备丁胺：反应在高压釜中进行，反应原料为丁醇溶液、氨水和氢气，催化剂为负载型钌基催化剂，反应温度为170‑200℃，反应压力为1～25atm，搅拌转速为800r/min。本发明所提供的方法具有选择性高、反应条件温和、催化剂制作流程简单、与生物质制丁醇工艺路线适配度好等优点；本发明所提供的方法具有较出色的催化结果：丁醇转化率为78.6％时，丁胺选择性为69.7％，缩醛产物选择性为21.8％，二丁胺选择性仅为8.5％。
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公开(公告)号：CN114713224B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210341517.1
申请日：2022-04-02
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/72 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J23/847 , C07C209/16 , C07C211/05
Abstract: 本发明公开了一种用于催化乙醇胺化制备乙基胺的催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂以金属Cu为活性组分，并含有金属助剂M和载体Z，化学通式可表述为Cu‑M/Z，所述催化剂组成中Cu的重量比为5～40wt.％，M的重量比为0.1～10wt.％，余量为载体。所述催化剂可通过浸渍法制备得到。可将所述催化剂用于制备乙基胺的反应：原料气由C2H5OH、NH3、H2和N2组成；反应温度为140～250℃，气体总流速为20～200ml/min，其中C2H5OH的分压为1～10kPa，NH3的分压为5～50kPa，H2的分压为15～80kPa，N2的分压为10～80kPa，反应总压力为常压。本发明所提供的制备乙基胺的方法通过利用大粒径金属Cu纳米颗粒催化剂来提高乙醇胺化反应的选择性从而稳定生成二乙胺，相较现有方法具有明显优势。
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公开(公告)号：CN114713224A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210341517.1
申请日：2022-04-02
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/72 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J23/847 , C07C209/16 , C07C211/05
Abstract: 本发明公开了一种用于催化乙醇胺化制备乙基胺的催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂以金属Cu为活性组分，并含有金属助剂M和载体Z，化学通式可表述为Cu‑M/Z，所述催化剂组成中Cu的重量比为5～40wt.％，M的重量比为0.1～10wt.％，余量为载体。所述催化剂可通过浸渍法制备得到。可将所述催化剂用于制备乙基胺的反应：原料气由C2H5OH、NH3、H2和N2组成；反应温度为140～250℃，气体总流速为20～200ml/min，其中C2H5OH的分压为1～10kPa，NH3的分压为5～50kPa，H2的分压为15～80kPa，N2的分压为10～80kPa，反应总压力为常压。本发明所提供的制备乙基胺的方法通过利用大粒径金属Cu纳米颗粒催化剂来提高乙醇胺化反应的选择性从而稳定生成二乙胺，相较现有方法具有明显优势。
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公开(公告)号：CN104495792B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510030725.X
申请日：2015-01-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B32/05
Abstract: 一种介孔碳材料的制备方法，涉及介孔碳材料。将介孔二氧化硅、木质生物质液化产物、水、硫酸混合，经浸渍、预碳化、碳化、烧结后，用HF浸泡除去二氧化硅模板，干燥后即得介孔碳材料。将生物质材料应用于介孔材料合成领域，拓宽了生物质的利用途径。木质生物质的液化产物经分析含有大量羟基等活性基团，具有很高的反应活性，将木质生物质的液化产物作为碳源，用于介孔碳材料的合成。木质生物质经液化后得到的产物不用分离其中含有的极少量的液化残渣、剩余的液化剂PEG400、EG和催化剂硫酸，可以直接用于介孔碳材料的合成。
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公开(公告)号：CN104492392A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410830456.0
申请日：2014-12-26
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/3085 , B01J2220/44 , B01J2220/4875 , C02F1/285 , C02F2101/20 , C02F2101/308 , C02F2103/14 , C02F2305/04
Abstract: 一种生物吸附剂的用途，涉及生物吸附剂在制备重金属和染料废水生物吸附剂中的用途。所述生物吸附剂的制备方法：将生物质原材料洗净、烘干、粉碎过筛，得到生物质粉末；将柠檬酸溶液与生物质粉末混合浸渍、加热搅拌得到固液混合物；将所得固液混合物抽滤，收集滤液；将滤液与壳聚糖混合，加热搅拌，调节pH值为8～10，析出固体物，继续搅拌，然后冷却，抽滤，洗涤至中性，得到中性滤渣；将中性滤渣烘干、粉碎，即得到所述生物吸附剂。所述生物吸附剂可在制备重金属和染料废水生物吸附剂中的应用。操作简单，适应范围广，多种农林废弃物类生物质的酸处理废液均可采用该法来制备对重金属和染料废水的有效廉价的吸附剂。
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公开(公告)号：CN118719066A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410675705.7
申请日：2024-05-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种甲烷氧化偶联核壳型硼基催化剂，所述催化剂具有核壳型结构，以活性组分B2O3为外壳，以载体Z负载的金属氧化物助剂MOx为内核，其化学通式可表述为MOx/Z@B2O3；其中，金属氧化物助剂MOx由CoOx或NiOx中的一种或两种组合而成；所述催化剂组成中B2O3的重量比为0～50wt％，MOx的重量比为0～10wt％，余量为载体Z。本发明所提供的催化甲烷氧化偶联的催化剂的制备方法具有原料廉价，反应条件温和以及易操作的优点。本发明所提供的方法首次将廉价易得的硼基催化剂用于实现甲烷选择性氧化偶联反应，具有高C2选择性和低CO2选择性，为设计甲烷高效定向转化为高附加值C2+烃类化合物提供了一种新型催化剂，具有工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN118663257A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410705118.8
申请日：2024-06-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种用于等离子体驱动甲烷无氧偶联反应的硅化钯催化剂：所述催化剂以二氧化硅为载体，以金属钯化合物为活性组分；其化学通式可表述为X％Pd/SiO2，其中，X％为金属钯的负载量。所述催化剂的制备方法为：将金属钯前驱体溶于硝酸溶液中，然后将所得溶液滴加到二氧化硅水溶液中搅拌混合后加热蒸干，将所得固体研磨成粉末焙烧制得所述催化剂；将制得的催化剂放入介质阻挡放电等离子体装置中活化后进行催化甲烷无氧偶联反应，其中，反应过程中催化剂会原位生成硅化钯活性相。本发明首次发现了硅化钯可在非平衡等离子体温和条件下生成，且在该条件下具有优异的甲烷无氧脱氢偶联活性，乙烷和氢气选择性高，抗积碳能力强，可长周期稳定运行。
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公开(公告)号：CN115403439A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202210939109.6
申请日：2022-08-05
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种使用硼基催化剂进行环己烷氧化脱氢制环己烯的方法，该方法包括以下步骤：(1)将硼源溶于溶剂，然后加入载体充分混合后加热蒸干，将所得固体干燥后进行焙烧即可；(2)环己烷氧化脱氢反应以环己烷、氧化剂和稀释气体组成的混合物为反应物，以步骤(1)中制备的负载型硼基催化剂或六方氮化硼(h‑BN)为催化剂；具体反应条件如下：反应温度为450～600℃，反应压力为1～10atm，反应空速为4600～12000h‑1。本发明所提供的使用硼基催化剂进行环己烷氧化脱氢制环己烯的方法具有选择性高、无积碳以及稳定性好等优点；环己烷转化率为18％时，环己烯选择性高于61.0％，过度氧化的COx选择性低于7％，过度脱氢的苯选择性低于12％。
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