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公开(公告)号：CN118345078A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410596106.6
申请日：2024-05-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12Q1/6869
Abstract: 一种基于纳米孔靶向测序技术检测MGMT基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒，属于分子医学技术领域。通过将纳米孔长读长测序技术和Cas9体外切割技术进行结合来检测MGMT基因启动子甲基化位点的甲基化状态，针对MGMT启动子区域设计四条Cas9靶向切割MGMT基因启动子的crRNA间隔序列，在目标区域上下游各切割两次，包含MGMT启动子区域及其侧翼区域。本方法检测甲基化位点不需要经过重亚硫酸盐处理样本，可以快速高效的获得样本靶标DNA最原始的甲基化状态，既可以从整体水平评估甲基化水平还可以获得单个甲基化位点的甲基化状态。
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公开(公告)号：CN118326042A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410595957.9
申请日：2024-05-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/113
Abstract: 一种基于纳米孔靶向测序技术检测RASSF1A基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒，属于分子医学技术领域。通过将纳米孔长读长测序技术和Cas9体外切割技术进行结合来检测RASSF1A基因启动子甲基化位点的甲基化状态，针对RASSF1A启动子区域设计四条Cas9靶向切割RASSF1A基因启动子的crRNA间隔序列，在目标区域上下游各切割两次，包含RASSF1A启动子区域及其侧翼区域。本方法检测甲基化位点不需要经过重亚硫酸盐处理样本，可以快速高效的获得样本DNA最原始的甲基化状态，既可以从整体水平评估甲基化水平还可以获得单个甲基化位点的甲基化状态。可为肿瘤的诊断和治疗提供参考。
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公开(公告)号：CN117867144A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311757345.7
申请日：2023-12-20
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 厦门市同普生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 同时检测梅毒螺旋体tp47和polA双基因mRNA一步法PCR试剂，属于分子医学技术领域。提供一种用于同时检测梅毒螺旋体tp47和polA双基因mRNA引物探针组合物。提供各类标本(含人体或环境的标本)的梅毒螺旋体tp47基因和polA基因mRNA水平的试剂的制备以及在梅毒传染性和疗效判断中的用途。提供的方法可以同时检测梅毒螺旋体tp47基因和polA基因mRNA水平，从而可以更好地评估梅毒传染性和判断疗效，有较好的灵敏度和特异度，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN115896342A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210791904.5
申请日：2022-07-05
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 厦门市同普生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6876 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 鉴别新冠疫苗污染的荧光多靶PCR检测试剂盒及制备，涉及一种试剂盒。试剂盒设有PCR反应液瓶、酶反应瓶、标准品瓶、对照品瓶和包装盒；所述标准品瓶设有6个含4个目标基因的标准品质粒瓶；所述对照品瓶设有阴性对照品瓶和阳性对照品瓶。先构建含新冠病毒ORF1ab基因和N基因的目标片段RNA、人类RNaseP基因的目标片段的装甲RNA病毒颗粒及Vero基因的目标片段的质粒，再设计并筛选靶基因片段的引物和探针，绘制靶基因检测试剂标准曲线后，制备PCR反应液，建立样品处理方法后，制备对照品，最后完成鉴别疫苗污染的新冠实时荧光多靶PCR检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN118547068A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410596030.7
申请日：2024-05-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/113
Abstract: 一种基于纳米孔靶向测序技术检测MLH1基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒，属于分子医学技术领域。通过将纳米孔长读长测序技术和Cas9体外切割技术进行结合来检测MLH1基因启动子甲基化位点的甲基化状态，针对MLH1启动子区域设计了四条Cas9靶向切割MLH1基因启动子的crRNA间隔序列，在目标区域上下游各切割两次，包含MLH1启动子区域及其侧翼区域。本方法检测甲基化位点不需要经过重亚硫酸盐处理样本，可以快速高效的获得样本DNA最原始的甲基化状态，既可以从整体水平评估甲基化水平还可以获得单个甲基化位点的甲基化状态。可作为肿瘤的早期筛查、风险评估、诊断、分期分型、预后判断及治疗监测的依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118389510A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410595675.9
申请日：2024-05-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6886
Abstract: 一种基于纳米孔靶向测序技术检测SHOX2基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒，属于分子医学技术领域。通过将纳米孔长读长测序技术和Cas9体外切割技术进行结合来检测SHOX2基因启动子甲基化位点的甲基化状态，针对SHOX2启动子区域设计了四条Cas9靶向切割SHOX2基因启动子的crRNA间隔序列，在目标区域上下游各切割两次，包含SHOX2启动子区域及其侧翼区域。本方法检测甲基化位点不需要经过重亚硫酸盐处理样本，可以快速高效的获得样本靶标DNA最原始的甲基化状态，既可以从整体水平评估甲基化水平还可以获得单个甲基化位点的甲基化状态。
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公开(公告)号：CN118360401A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410595908.5
申请日：2024-05-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/113
Abstract: 一种基于纳米孔靶向测序技术检测RNF180基因启动子甲基化的方法及检测试剂盒，属于分子医学技术领域。通过将纳米孔长读长测序技术和Cas9体外切割技术进行结合来检测RNF180基因启动子甲基化位点的甲基化状态，针对RNF180启动子区域设计四条Cas9靶向切割RNF180基因启动子的crRNA间隔序列，在目标区域上下游各切割两次，包含RNF180启动子区域及其侧翼区域。本方法检测甲基化位点不需要经过重亚硫酸盐处理样本，可以快速高效的获得样本DNA最原始的甲基化状态，既可以从整体水平评估甲基化水平还可以获得单个甲基化位点的甲基化状态。可为肿瘤的早期筛查、风险评估、诊断、预后判断及治疗监测的依据。
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公开(公告)号：CN118028514A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410134561.4
申请日：2024-01-31
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 厦门市同普生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 一种区分并鉴定新型隐球菌和格特隐球菌的检测方法及试剂盒，属于分子医学技术领域。试剂盒包括用于检测新型隐球菌、格特隐球菌、内参的扩增引物和荧光探针。用不同的荧光基团标记的探针区分并鉴定样品中新型隐球菌和格特隐球菌的DNA，并使用内参对样本及核酸的质量进行监测。试剂盒操作简便，检测快速，检测结果直观。根据不同的荧光信号产生的扩增曲线即可定性判断待测样本DNA是新型隐球菌或格特隐球菌并对其进行定量分析，无需繁琐的分析过程。试剂盒具有灵敏度高，分类准确，操作简便快捷等优点。克服常规真菌检测方法无法区分新型隐球菌与格特隐球菌的缺点。
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公开(公告)号：CN117867143A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311756321.X
申请日：2023-12-20
Applicant: 厦门大学附属中山医院 , 厦门市同普生物科技有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 梅毒螺旋体tp47mRNA逆转录一步法实时荧光PCR检测试剂盒及其制备，涉及分子医学。设计针对tp47基因片段的引物和探针构建含梅毒螺旋体tp47基因目标片段的装甲RNA溶液，制备PCR反应液、酶反应液、阴性对照品和阳性对照品用于逆转录实时荧光PCR体系优化，制备标准品建立靶基因检测试剂标准曲线用于体系定量分析，建立样品处理方法，完成梅毒螺旋体tp47mRNA逆转录实时荧光PCR检测试剂。含有活的梅毒螺旋体的标本tp47mRNA阳性，不含或含死的梅毒螺旋体的标本tp47mRNA阴性，tp47mRNA的载量与活梅毒螺旋体的数量正相关，tp47mRNA表达量可表示活的梅毒螺旋体数量。
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公开(公告)号：CN112695097A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011348211.6
申请日：2021-03-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种区分CYP2D7P和CYP2D8P的CYP2D6*10遗传多态性检测试剂盒，属于分子医学技术领域。本发明的试剂盒利用高度特异的引物对CYP2D6（rs1065852）进行精准的靶向扩增，结合Taqman探针高特异性、快速简便的优点实现CYP2D6（rs1065852）的基因分型。
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