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公开(公告)号：CN101125809A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710009309.7
申请日：2007-07-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种无溶剂、免加热合成二甲酸钾的方法，涉及一种化合物的制备方法，提供一种无需加入任何溶剂、无需加热，以氢氧化钾和甲酸为原料一步合成二甲酸钾的方法。采用常压回流反应方式，将固体氢氧化钾加入甲酸中，按摩尔比，氢氧化钾∶甲酸＝1∶2.0～3.0；加料过程中反应温度保持在50～90℃；加料结束后物料继续反应，当温度降到20～50℃时停止反应；反应产物在室温下冷却结晶，结晶产物在50～60℃烘干，然后经过磨细得到二甲酸钾产品。反应无需加热，充分利用反应热的同时，很好地控制了反应强度；无溶剂合成，省去蒸发浓缩步骤，生产周期缩短，生产效率高；二甲酸钾收率最高可达99％以上。适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN1958477A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610135258.8
申请日：2006-11-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C02F3/30
Abstract: 有机废水厌氧—好氧循环一体化生物处理方法，涉及一种废水的处理。提供一种对高浓度有机废水更加高效、经济的厌氧—好氧循环一体化生物处理方法。工艺流程为：原水经调节池后同时进入厌氧池和好氧池，在厌氧池内置搅拌器搅拌，废水分别经厌氧池和好氧池生物降解；厌氧池的出水经过滤后的清液连续地通过恒流泵进入好氧池入口，底部排泥；好氧池的出水经过滤后的清液连续地通过恒流泵循环至厌氧池入口，底部排泥；根据废水水质类型、处理水量和有机负荷，通过电脑恒流泵控制循环流速为0.01～1000ml/min和水力停留时间为12～144h，并控制反应器的循环周期在1～8h，使得废水在两反应器中连续恒流循环，出水达标后排放。
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公开(公告)号：CN1958198A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610135256.9
申请日：2006-11-28
Applicant: 厦门大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 植物还原法制备银纳米颗粒和金纳米颗粒，涉及一种银纳米颗粒和金纳米颗粒。提供一种在温和条件下利用植物树叶将Ag+、Au3+分别还原成银纳米颗粒和金纳米颗粒的新方法。银纳米颗粒制备方法其步骤为：取0.01～10.0g的芳樟树叶干粉和100ml硝酸银溶液混合，在15～60℃温度下反应，即制得银纳米颗粒。金纳米颗粒制备方法其步骤为：取0.01～10.0g的芳樟树叶干粉和100ml氯金酸溶液混合，在15～60℃温度下反应，即制得金纳米颗粒。工艺简单，不需要除硝酸银或氯金酸以外的添加剂，所制得的纳米级的银颗粒和金颗粒在水溶液中具有很好的分散性和稳定性，容易形成金属纳米颗粒溶胶。
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公开(公告)号：CN1792433A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510125575.7
申请日：2005-11-21
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 微生物还原贵金属改性TiO2催化剂及其制备方法，涉及一种采用微生物还原贵金属改性TiO2催化剂及其制备方法。提供一种用于在可见光下酚类光催化降解，利用微生物还原方法还原贵金属改性TiO2催化剂与制备方法。通式为No－La/TiO2，No为贵金属Ag，Pd中的至少一种。制备时，将二氧化钛焙烧；经超声分散后加入含有微生物R08，SH10的培养细菌瓶中避光培养；用贵金属硝酸盐或氯化物溶液浸渍，静置后洗涤，置于流动氮气中。利用微生物菌体“锚定”和还原作用在二氧化钛表面均匀负载纳米尺度的贵金属粒子制得，光催化活性高。苯酚降解率高达88％以上。方法简单，可广泛用于酚类等有机废水的光催化降解。
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公开(公告)号：CN111592683A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010397146.X
申请日：2020-05-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C08J9/40 , C08J9/42 , C08J9/36 , C08L61/28 , B01D17/022
Abstract: 本发明公开了一种超疏水吸油海绵、制备方法及其应用，利用光学胶、二氧化硅粒子、二硫化物粒子与四氢呋喃混合制备改性溶液，再将海绵浸入改性溶液中制备而成。本发明的制备方法耗时短、简单易得、经济环保、不需要借助贵重设备，制备过程不使用含氟或含氯等有毒的疏水改性试剂，在实际应用中不易产生二次污染。本发明制备的超疏水吸油海绵具有优异的疏水性和吸油性，具有稳定的循环使用功能，在实现油水分离的同时也节约了使用成本，适用于大规模应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108658132B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201810752019.X
申请日：2018-07-10
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G51/00
Abstract: 本发明公开一种低温合成钙钛矿型LaCoO3的方法——硝酸盐辅助柠檬酸络合法。本发明的方法包括以下步骤：首先将镧和钴的前驱体、柠檬酸和去离子水混合得到溶液，接着往溶液中加入硝酸盐助剂(硝酸钠、硝酸钾、硝酸钙或硝酸镁)，最后经搅拌、干燥和低温焙烧后制得钙钛矿型LaCoO3。与传统柠檬酸络合法相比，硝酸盐辅助柠檬酸络合法不仅可以显著降低柠檬酸的用量，还能在较低的煅烧温度下(500℃)得到纯相的钙钛矿型LaCoO3，同时具有制备工艺简单、操作简便等优势，有利于钙钛矿型氧化物的工业化生产。
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公开(公告)号：CN109316920A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811208641.0
申请日：2018-10-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属氧化物催化剂、制备方法及其应用，该方法是通过将乙酸钴和乙酸锰加入到1,3丙二醇溶液中，在室温条件下超声溶解，然后在160℃下搅拌3小时，后经离心、洗涤、干燥，并在300℃下焙烧得到钴锰复合氧化物，所制备的钴锰复合氧化物完全转化苯的温度为220℃。本发明提供的钴锰复合氧化物催化剂对于苯的催化氧化效果优于常规的工业催化剂，且制备方法简单，操作方便，苯催化氧化转化完全的温度低，具有明显的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108404911A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810328276.0
申请日：2018-04-12
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: B01J23/66 , B01D53/8668 , B01D2257/7027
Abstract: 本发明公开了一种用于苯催化氧化的Au/CeO2催化剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将铈盐溶解于去离子水中，并加入柠檬酸；(2)加入BSA溶液；(3)于50～200℃下干燥，随后于300～800℃焙烧，得载体；(4)将金前驱体溶液与去离子水混合后，加入上述载体，于室温下搅拌；(5)将步骤(4)所得的物料于50～100℃搅拌；(6)将步骤(5)所得的物料过滤洗涤后，于50～100℃干燥，随后于200～800℃焙烧，即得所述催化剂。本发明中的CeO2载体是以BSA模板合成的，使CeO2拥有分级多孔结构，提高了其比表面积、孔容和孔径，并且减缓了晶粒的烧结变大，使晶粒分散性变好。
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公开(公告)号：CN103816899B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410105916.3
申请日：2014-03-21
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/52 , B01J37/16 , C07C59/105 , C07C51/235
Abstract: 一种葡萄糖液相氧化金催化剂的制备方法，涉及一种金催化剂。1）将植物叶干燥、粉碎成粉末备用；2）在植物叶粉末中加入水，再置于摇床中振荡后过滤，所得滤液即为植物叶提取液；3）配制氯金酸水溶液；4）在活性炭中加入酸溶液，再置于摇床中振荡，然后过滤、洗涤、干燥，即得到酸预处理后的活性炭载体；5）在步骤3）配制的氯金酸水溶液中加入步骤4）酸预处理后的活性炭载体，搅拌混合，再加入植物叶提取液，将Au(III)还原为金纳米颗粒，再搅拌混合后，过滤、洗涤、干燥，即得到负载型纳米金催化剂。条件温和，反应迅速，绿色环保，使得金纳米颗粒分散更均匀。在金负载量为0.5%条件下葡萄糖的转化率可达85.2%。
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公开(公告)号：CN105040414A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510270439.0
申请日：2015-05-25
Applicant: 厦门大学
IPC: D06M11/83 , D06M11/00 , D06M13/00 , D06M101/06
Abstract: 一种基于植物质与纳米银协同抗菌的载银织物的制备方法，涉及一种载银抗菌织物。1)将植物质叶洗涤、干燥、粉碎后获得植物质粉末，再将植物质粉末分散于水中，经煮沸，抽滤，去除固体残渣即得植物质提取液；2)在制得的植物质提取液中加入NaOH，加热反应，再加入AgNO3溶液，还原反应后得植物质包裹的纳米银溶胶；3)将步骤2)制得的植物质包裹的纳米银溶胶，负载到织物上即得基于植物质与纳米银协同抗菌的载银织物。所得载银织物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌等多种菌株都有着很好的抑菌效果，具有抗菌广谱性。制备过程具有明显的绿色特征，所得产品具有很好的生物兼容性，在抗菌织物领域具有潜在的应用。
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