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公开(公告)号：CN114524811A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210261597.X
申请日：2022-03-16
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/63
摘要： 本发明公开了LXH0307、LXH0308作为基因编辑的小分子抑制剂及其应用，LXH0307、LXH0308具有更强抑制基因编辑活性的能力。本发明同时提供了LXH0307、LXH0308的合成方法以及包含LXH0307、LXH0308的组合物、试剂产品和试剂盒及其应用。
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公开(公告)号：CN110903262A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911336723.8
申请日：2019-12-23
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D271/107 , C07D413/04 , C07D271/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/04 , A61P19/02 , A61P25/08 , A61P27/06 , A61P39/00 , A61K31/4439 , A61K31/4245
摘要： 本发明公开了一种由式I所示的噁二唑取代苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及用于制备作为碳酸酐酶抑制剂的药物的用途。根据本发明的化合物制备工艺简单，关键步骤反应条件温和、收率更高、能耗更低、更环保，并且根据本发明的化合物作为碳酸酐酶抑制剂，显示良好的开发潜力。
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公开(公告)号：CN117903224A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311149527.6
申请日：2023-09-07
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本申请涉及一种单宁酸盐及其制备方法与应用。本发明属于药物化学领域，具体涉及一种单宁酸盐及其制备方法和在抗病毒领域的应用。所述单宁酸盐具有式1的结构，其制备方法包括以下步骤：在低温下，将氢氧化钠或氢氧化钾与单宁酸分别溶于极性有机溶剂中，向单宁酸溶液中加入氢氧化钠或氢氧化钾溶液，控制反应溶液的pH值，从而制得上述单宁酸盐。本申请提供的单宁酸盐环境稳定性好，毒性低，可用于制备新型抗病毒药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114907333B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210511836.2
申请日：2022-05-11
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D409/12 , C07D409/14 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P39/06 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P3/10 , A61P25/20 , A61P25/00 , A61K31/4025
摘要： 本发明涉及环丙甲酰胺衍生物及其制备方法和用途。所述环丙甲酰胺衍生物具有下式I所示的结构。经过药理实验验证，本发明的化合物具有非常好的REV‑ERBα激动活性，而且在治疗病毒感染，特别是治疗流感病毒感染中具有较好的活性，因此，可被广泛地应用于与REV‑ERBα相关的疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN114668849A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210266351.1
申请日：2022-03-17
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/4402 , A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4184 , A61K31/517 , A61K31/502 , A61K31/454 , A61K31/58 , A61K31/395 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P3/00 , A61P7/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P39/06 , A61P25/00 , A01K67/027 , A01K67/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及Shh通路调控生物节律及其相关应用。具体地，本发明提供了Hedgehog通路抑制剂、SMO抑制剂在调节生物节律、治疗生物节律相关疾病中的应用；优选地，所述Hedgehog通路抑制剂包括PF‑5274857、Mebendazole、HPI‑4、SANT‑1、Taladegib、Glasdegib、Cyclopamine、Itraconazole、GANT61、JK184、Robotnikinin、Vismodegib、Purmorphamine、Sonidegib Phoshate。
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公开(公告)号：CN110041272B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910456890.X
申请日：2019-05-29
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D239/91 , C07D405/04 , A61K31/517 , A61P25/20 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P31/06 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/08
摘要： 本发明公开了如下式(I)所示的2‑(2‑氯苯基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类衍生物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物与现有一线镇静催眠药物地西泮、咪达唑仑相比，药效更强，代谢速度更快，可以减轻次日残留效应，可望开发为新型高效低毒镇静催眠药物。
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公开(公告)号：CN110041272A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910456890.X
申请日：2019-05-29
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D239/91 , C07D405/04 , A61K31/517 , A61P25/20 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P31/06 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/08
摘要： 本发明公开了如下式(I)所示的2-(2-氯苯基)喹唑啉-4(3H)-酮类衍生物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物与现有一线镇静催眠药物地西泮、咪达唑仑相比，药效更强，代谢速度更快，可以减轻次日残留效应，可望开发为新型高效低毒镇静催眠药物。
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公开(公告)号：CN109758455A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910095420.5
申请日：2014-09-25
IPC分类号： A61K31/381 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P21/00
摘要： 本发明涉及胺类化合物的光学异构体的医药用途，具体涉及式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐在预防和/或治疗疼痛中的用途。本发明通过实验证明式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐具有优异的镇痛作用，为预防和/或治疗疼痛提供了一类新型有效的药物。
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公开(公告)号：CN114805458B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210342433.X
申请日：2022-03-31
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07H19/067 , C07H1/00 , A61P31/12 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了一种N4‑羟基胞苷异丙酯的长链脂肪酸前药，所述前药自由选如下结构式表示的月桂酰前药、肉豆蔻酰前药和棕榈酰前药之一。根据本发明所述3个前药通过在N4‑羟基胞苷异丙酯分子中的羟胺上引入长链烷基，大幅提高其生物膜通透性。而且，本发明发现，碳链过长容易引起细胞毒性，碳链过短达不到提高生物同透膜的效果。此外，N4‑羟基胞苷异丙酯羟胺结构在体内容易氧化失活，设计羟胺酯前药，有利于提高代谢稳定性。因此，本发明的化合物抗病毒效果更佳，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116672339A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310572388.1
申请日：2023-05-19
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K31/381 , A61K31/4025 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18
摘要： 本发明涉及一种硝基噻吩甲胺类化合物或其药物组合物用于制备抗应激损伤的药物中的应用，所述硝基噻吩甲胺类化合物为硝基噻吩甲胺叔胺类化合物。本发明首次开发了硝基噻吩甲胺类化合物或其药物组合物用于抗应激损伤的用途，将其用于治疗应激所致情感障碍和认知损伤，显著降低了应激所致的情感障碍和认知损伤的发生率及其损害程度。
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