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公开(公告)号：CN111265721A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010012857.0
申请日：2020-01-07
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种静电纺不同直径双层人工血管的制备方法，属于组织工程技术领域。本发明将PCL和RHC的混合溶液通过静电纺丝技术得到的纳米纤维膜作为内层，然后采用同轴静电纺丝技术对PCL溶液以及PEO溶液进行共纺，随后溶解掉其中的PEO纤维，制备出具有均匀的多孔结构和适宜孔隙率的外层。本发明将单喷头静电纺丝和同轴静电纺丝技术结合，制备方法简单，制备的双层人工血管具有良好的生物相容性、抗渗透性和力学性能，可用于血管组织的修复或置换。
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公开(公告)号：CN110790950A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911000883.5
申请日：2019-10-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08L89/00 , C08H1/00 , A61L27/24 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61K9/06 , A61K47/42 , C09D11/04 , B33Y70/00 , B33Y80/00 , B33Y10/00
Abstract: 本发明公开了一种光交联重组胶原蛋白水凝胶、制备方法及其在3D生物打印中的应用。通过将甲基丙烯酸酐加入到重组胶原蛋白的磷酸盐溶液中，充分搅拌反应得到甲基丙基酸酐改性重组胶原蛋白，再将改性重组胶原蛋白溶解于培养基中，加入光引发剂，混合均匀后光反应交联固化制得光交联重组胶原蛋白水凝胶。本发明的重组胶原蛋白水凝胶前驱液置于模具中或作为3D打印墨水，经光反应交联固化制得组织工程支架或3D打印成品，还可在水凝胶前驱液中加入细胞，制备负载细胞的组织工程支架或3D打印成品。本发明的水凝胶理化性能良好、生物相容性好，且质量稳定，成形性良好，可以制备为任意大小和形状，适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN106978473A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201610036011.4
申请日：2016-01-19
Applicant: 南京理工大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于末端延伸酶构建超分子DNA网的方法及其在DNA检测中的应用。本发明固定在电极表面核酸分子游离的3’末端在脱氧核糖核酸末端延伸酶的催化作用下，以生物素标记的单种dNTP为底物延伸出一条核酸长链；5’端与延伸的核酸长链互补，3’端与延伸长链不互补的支链DNA能够与延伸的长链发生杂交反应，并且在电极表面提供更多的游离3’末端；交替重复末端延伸和支链DNA杂交过程可以在电极表面得到布满生物素的超分子DNA网；亲和素标记的辣根过氧化物酶能通过生物素-亲和素作用结合到超分子DNA网上，通过检测辣根过氧化物酶催化底物产生的电化学信号实现对DNA分子的定性和定量检测，在临床诊断方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106525920A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510580083.0
申请日：2015-09-11
Applicant: 南京理工大学
IPC: G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种基于末端延伸酶的电化学核酸适体传感器检测癌胚抗原的方法。首先在金电极表面修饰一层3’端巯基标记癌胚抗原核酸适体捕获探针；然后加入癌胚抗原和癌胚抗原核酸适体信号探针，3’端巯基标记癌胚抗原核酸适体捕获探针和癌胚抗原核酸适体信号探针都能特异性识别癌胚抗原，从而在电极表面形成夹心结构；接着在末端脱氧核糖核酸转移酶的作用下，在癌胚抗原核酸适体信号探针的3’端延伸生物素标记的核酸长链；而亲和素标记的辣根过氧化物酶能够亲和结合到生物素标记的核酸长链上；检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号变化实现对癌胚抗原的高灵敏度、高特异性检测，可用于肿瘤的早期诊断、疗效判断、病情发展和预后估计等。
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公开(公告)号：CN106468682A
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510504000.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 南京理工大学
IPC: G01N27/327 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种纳米探针诱导酶聚合放大电化学核酸适体传感器检测癌胚抗原的方法。将5’末端巯基标记的癌胚抗原核酸适体信号探针修饰到金纳米粒子的表面制成纳米探针备用，在金电极表面修饰一层3’末端巯基标记的癌胚抗原核酸适体捕获探针；加入癌胚抗原和纳米探针后，3’端巯基修饰癌胚抗原核酸适体捕获探针、癌胚抗原和5’端巯基修饰癌胚抗原核酸适体信号探针特异性结合，在电极表面得到裸露的3’末端，从而进行末端延伸；然后亲和素标记的辣根过氧化物酶特异性结合到电极表面；检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号变化实现对癌胚抗原的高灵敏度、高特异性检测，可用于肿瘤的早期诊断、疗效判断、病情发展、监测和预后估计等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105842453A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201510015158.0
申请日：2015-01-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种基于末端延伸、金纳米粒子和氧化还原酶三级放大电化学传感器检测DNA的方法。首先在金电极表面修饰一层巯基修饰的捕获探针分子用于捕获目标DNA分子，目标DNA分子被捕获探针捕获之后，信号探针修饰的金纳米粒子与目标DNA分子的另一端碱基互补配对修饰到电极表面，然后在末端延伸酶的催化作用下将生物素标记的脱氧核糖核苷酸延伸到信号探针的3’端，延伸过程中引入的生物素与亲和素标记的辣根过氧化物酶特异性结合，辣根过氧化物酶被修饰到电极表面，通过检测辣根过氧化物酶催化电解液产生的电化学信号的变化来实现对目标DNA分子的高灵敏度、高特异性检测，可用于分子识别、临床诊断、环境监测及食品安全等领域中DNA样品的检测。
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公开(公告)号：CN102586135A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110451142.6
申请日：2011-12-30
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 一种纤维素产生菌潮湿纤维单胞菌（Cellulomonasuda）NJ0807，所述菌株于2011年6月29号保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，保藏登记号为CGMCC No.5022。该菌的16SrDNA序列在GenBank登录号为HM034815。该菌是一株新型野生纤维素降解细菌，筛选自牛瘤胃液中。该菌株在以微晶纤维素、羧甲基纤维素及稻壳等纤维素资源的培养基中，液体摇瓶发酵能够产生纤维素酶组分。本发明同时提供该纤维素酶主要组分的纯化方法，通过该纯化方法纯化出三种组要的纤维素酶组分。本发明是关于细菌发酵制备纤维素酶的方法，属于微生物制造领域，有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN101173210A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710132773.5
申请日：2007-09-30
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种双鼠李糖脂的产生菌筛选及制备方法。即菌种筛选选择了长期被油脂污染的土壤样品作为菌源，采用了植物油作单一碳源的液体培养基富集后涂布选择性较强的十六烷基三甲基溴化铵琼脂平板，依据菌落形态、长势挑选疑似菌种。初筛所得菌种发酵培养后测试表面活性，活性高的菌种采用TLC直接分析发酵液，选取双鼠李糖脂产量高的菌种。从筛选所得菌种发酵液中萃取法提取鼠李糖脂，柱层析分离得较纯双鼠李糖脂。本发明所用筛选方法准确度高，筛选所得菌株鼠李糖脂产量高，尤其双鼠李糖脂产量较高，制备工艺简单，克服了目前筛选方法中仅依靠鼠李糖脂总产量筛选而难以获得双鼠李糖脂高产菌的缺点。
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公开(公告)号：CN112915258A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110128823.2
申请日：2021-01-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: A61L27/24 , A61L27/20 , A61L27/56 , A61K47/42 , C08J9/28 , C08J9/40 , C08L5/08 , C08L89/00 , B33Y70/10
Abstract: 本发明公开了一种3D打印胶原蛋白生物海绵支架及其制备方法。所述方法首先将含壳聚糖的酸性溶液与含有胶原蛋白的酸性溶液相互混合均匀配制成3D打印生物墨水，然后将生物墨水加入打印枪头，根据设计参数与模型在低温的环境下打印成型，对冷冻成型的产物再进行冷冻干燥处理后浸入含原花青素的溶液中交联固定，最后洗涤后冷冻干燥，得到重组人源胶原蛋白生物海绵支架。本发明利用低温沉积3D打印技术，可以实现全环境控温，提升成型稳定性。本发明的生物海绵支架具有适宜的孔隙、成型可控性、良好的理化性能与生物相容性，不含其他杂质，且制作成本低廉。
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公开(公告)号：CN106978473B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201610036011.4
申请日：2016-01-19
Applicant: 南京理工大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种基于末端延伸酶构建超分子DNA网的方法及其在DNA检测中的应用。本发明固定在电极表面核酸分子游离的3’末端在脱氧核糖核酸末端延伸酶的催化作用下，以生物素标记的单种dNTP为底物延伸出一条核酸长链；5’端与延伸的核酸长链互补，3’端与延伸长链不互补的支链DNA能够与延伸的长链发生杂交反应，并且在电极表面提供更多的游离3’末端；交替重复末端延伸和支链DNA杂交过程可以在电极表面得到布满生物素的超分子DNA网；亲和素标记的辣根过氧化物酶能通过生物素‑亲和素作用结合到超分子DNA网上，通过检测辣根过氧化物酶催化底物产生的电化学信号实现对DNA分子的定性和定量检测，在临床诊断方面具有广泛的应用前景。
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