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公开(公告)号：CN112838202B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201911156083.2
申请日：2019-11-22
Applicant: 南京理工大学
IPC: H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/054 , D06M11/82 , D06M101/40
Abstract: 本发明公开了一种高碘含量I2‑MBC正极材料及其制备方法，其步骤为：将多孔碳纤维材料置于硼酸溶液中浸泡，取出干燥，于保护气氛下高温退火获得硼酸改性后的碳材料；将硼酸改性后的碳材料和粉末碘混合后，进行水热反应，熔融获得所述的正极材料。将该正极材料在有机钠离子电池体系中进行测试:当电流密度为0.1A g‑1,可逆容量可达到243 mAh g‑1，在1A g‑1电流密度下，循环1000圈后容量可保持87%。该正极材料不仅具有作碘为机钠离子电池正极材料的共性：高电位、高的能量密度，而且具有超长的电化学循环稳定性、超高的活性物质利用率。
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公开(公告)号：CN112349889B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201910728106.6
申请日：2019-08-08
Applicant: 南京理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , B82Y30/00 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属硫化物纳米复合电极材料的制备方法。该方法将金属盐溶于去离子水中，搅拌至完全溶解，分别将PTA与金属盐溶液放入微波水热水热反应釜中，并滴加氢氟酸，于210℃反应1h获得MOFs前驱体。之后金属有机骨架前驱体与升华硫以700℃～900℃进行1h～8h的退火处理，得到金属硫化物与碳的复合材料。本发明通过合成MOFs前驱体，以此为硬模板，通过一步碳化硫化，在制备金属硫化物的同时也保持了MOFs前驱体的结构特点，适用于多种过渡金属硫化物，制备的材料尺寸小，碳材料分布均匀，缩短了离子的迁移距离，增加了材料的电导率，并在硫化后保持了硫化前MOFs前体的结构，制备得到的材料在储能应用中有着较高的可逆容量，较好的倍率性能以及循环稳定性。
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公开(公告)号：CN108689398B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201710235593.3
申请日：2017-04-12
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种可控的氮掺杂碳纳米管的制备方法。该方法首先将金属盐、碳源和氮源溶于水或乙醇溶液中，60‑80℃下搅拌至溶液挥发形成溶胶，再将溶胶置于80‑120℃下干燥形成凝胶，最后将凝胶状前驱体进行高温热处理碳化，在350‑650℃下保温2‑4h，再在750‑1000℃下保温5‑10h，得到含金属或金属硫化物的掺氮碳纳米管，简单的腐蚀后即得掺氮碳纳米管。本发明的溶胶‑凝胶法能够实现对掺氮碳纳米管管径和管长的有效调控，氮含量、孔结构和导电性均可调节。本发明制备的氮掺杂碳纳米管应用于电池的电极材料中，有效提高了电池的循环寿命，具有良好的电化学性能，有望应用在电化学催化、能源转换及储能等领域。
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公开(公告)号：CN110551994B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201810556695.X
申请日：2018-06-01
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了一种δ‑MnO2纳米片阵列的合成方法。所述方法按KMnO4与KF的摩尔比为1：2～6，先将KMnO4溶液和KF溶液混合，用稀H2SO4调节pH至1～3，加入基底材料，于100℃～140℃下进行水热反应，反应结束后，冲洗，烘干得到δ‑MnO2纳米片阵列。本发明采用一步水热法，制备出超薄、无团聚、结晶完好、纯度高、形貌可控的阵列材料，且工艺简单，能耗低。制得的纳米片阵列形貌δ‑MnO2材料，均匀生长在基底上，形貌均匀无团聚，在后期的应用中，可直接作为各种电子器件的电极，避免了粘合剂、导电剂等的使用所造成的纳米材料比表面积的减少以及电化学性能的降低，同时纳米片阵列结构可以有效的增大材料的接触面，提高材料利用率。
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公开(公告)号：CN108365173B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201810138814.X
申请日：2018-02-08
Applicant: 南京理工大学北方研究院
IPC: H01M4/1391 , H01M4/1393 , H01M4/1395 , H01M4/1397 , H01M4/04 , H01M10/0562 , H01M10/0525 , H01M10/058
Abstract: 本发明提供了一种二次电池电极及其制备方法与二次电池及其制备方法，涉及二次电池技术领域，该二次电池电极的制备方法，利用激光对电极活性物质干粉层进行加热，待电极活性物质干粉层熔融并凝固后得到所述电极。利用该方法能够缓解现有技术的磁控溅射方法制备电极活性材料层生长缓慢以及现有的3D打印技术使用粘结剂造成电池电性能下降的技术问题，达到提高生成效率和电池电性能的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109637845B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201811295160.8
申请日：2019-01-09
Applicant: 南京滕峰科技有限公司 , 南京理工大学
Abstract: 本发明提供了一种基于双固态氧化还原电解质构建全固态柔性超级电容器的方法，包括以下步骤：电极制备：在柔性碳布上生长不同的金属氧化物阵列做为柔性超级电容器的正、负电极；固态电解质制备：溶解聚乙烯醇，加入电解液制成电解质；组装：将电解质分别涂敷在电极表面成型；热压密封：在电极间放入阳离子交换膜，将其叠压、静置干燥，最后用密封材料对其进行封装。本发明的氧化还原电解质可以额外提供赝电容，并且氧化还原电解质可以与改性过的金属氧化物产生化学键和，使氧化还原电解液发挥更高的容量，从而构建出超高能量密度的超级电容器，扩宽电位。
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公开(公告)号：CN112919546A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201911241469.3
申请日：2019-12-06
Applicant: 南京理工大学
IPC: C01G45/12 , H01M4/505 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种单斜/四方尖晶石异质结构的正极材料及其制备方法。所述方法以锰的氧化物材料作为正极，锂金属片作为负极，组装成半电池，基于含锰氧化物材料的质量，在2.0～4.5V电压范围内采用0.02～0.2A/g的恒电流进行充放电，制得具有单斜/四方尖晶石异质结构的LiMnO2正极材料。本发明的制备工艺简单，能耗较低，制备的锂离子正极材料的比容量、倍率性能和循环稳定性等均显示出优良的电化学性能。
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公开(公告)号：CN112830521A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201911156103.6
申请日：2019-11-22
Applicant: 南京理工大学
IPC: C01G45/12 , H01M4/505 , H01M10/054
Abstract: 本发明公开了一种F掺杂P2‑Na0.7MnO2电极材料及其制备方法。所述方法按钠盐和锰盐投料比为0.77：1，溶于酒精溶液中，搅拌均匀后，加入氟化物继续溶解，比例为总Na含量的25%‑50%；水浴加热并烘干研磨；在450℃烧结3h，再缓慢升温到950℃‑1050℃，保温后再降至室温得到所述电极材料。本发明通过F掺杂加宽了层间距进而提高了钠离子的扩散能力，使得材料倍率性、循环性能等电化学性能得以提升。
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公开(公告)号：CN112349889A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201910728106.6
申请日：2019-08-08
Applicant: 南京理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , B82Y30/00 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属硫化物纳米复合电极材料的制备方法。该方法将金属盐溶于去离子水中，搅拌至完全溶解，分别将PTA与金属盐溶液放入微波水热水热反应釜中，并滴加氢氟酸，于210℃反应1h获得MOFs前驱体。之后金属有机骨架前驱体与升华硫以700℃～900℃进行1h～8h的退火处理，得到金属硫化物与碳的复合材料。本发明通过合成MOFs前驱体，以此为硬模板，通过一步碳化硫化，在制备金属硫化物的同时也保持了MOFs前驱体的结构特点，适用于多种过渡金属硫化物，制备的材料尺寸小，碳材料分布均匀，缩短了离子的迁移距离，增加了材料的电导率，并在硫化后保持了硫化前MOFs前体的结构，制备得到的材料在储能应用中有着较高的可逆容量，较好的倍率性能以及循环稳定性。
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公开(公告)号：CN112142000A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910574608.8
申请日：2019-06-28
Applicant: 南京理工大学
Abstract: 本发明公开了阴离子改性的纳米线Co3O4阵列制备方法，该其方法包括：通过水热，在碳布上合成均匀的Co3O4纳米线阵列；再将生长在碳布上的Co3O4纳米线阵列通过管式炉磷化，得到表面带磷酸盐离子官能团的样品；在磷化改性的基础上，将表面带官能团的Co3O4分别使用1M KI、0.1M K3[Fe(CN)6]和1M Na2SO3溶液进行线性循环伏安(CV)测试，以5mV/s扫速扫10圈后取出，用去离子水清洗干净。本发明涉及的阴离子改性属于表面改性手段，在提升Co3O4容量同时不引起相变，本发明对进一步提升过渡族金属氧化物电极材料比容量具有极其重要的意义。
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