-
公开(公告)号：CN111793371B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010727921.3
申请日：2020-07-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D209/10
Abstract: 本发明涉及一种3，5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含3‑甲基对氟苯甲醛及哌啶为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法可以通过一步反应合成一种3，5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料，其中哌啶既是催化剂，又是反应物。该类荧光染料最大电子吸收光谱红移至639nm，荧光发射波长达到678nm，并具有高的摩尔消光系数和良好的溶解性等优异的光物理性能，且该染料具有很好的细胞渗透性，能用于细胞内荧光成像。可作为近红外荧光染料应用于近红外荧光成像、荧光标记或者光电材料等领域。
-
公开(公告)号：CN113150017A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110138882.8
申请日：2021-02-02
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种偶联双BODIPY类近红外吸收染料及其制备方法，通过FeCl3/CH3NO2催化作用，在3，5‑((4‑N，N二乙基)‑二乙烯基苯)‑8‑(1‑萘)‑BODIPY母体的β位形成C‑C共价键，合成得到一种偶联双BODIPY类近红外吸收染料。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性好。该染料最强电子吸收光谱红移至796nm，在近红外区域有较窄的吸收峰，摩尔消光系数大于2.5×105cm‑1mol‑1L，在有机太阳能电池、近红外光动力治疗、生物荧光成像等领域有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN109825359B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201910272921.6
申请日：2019-04-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C10M177/00 , C10M173/02 , C10M163/00 , C10N30/06
Abstract: 本发明公开了一种利用造纸黑液制备生物基润滑油的方法及专用生产装置，属于润滑油制备技术领域。该方法将造纸黑液提取物、液化剂和酸性催化剂混合，160～200℃加热4～5h，对产物进行分离纯化后即得到生物基润滑油，液化剂为C1至C6烷醇中的一种或两种以上。专用生产装置包括造纸黑液处理系统和提取物热解系统。本发明的方法将造纸黑液转化为具有高附加值的成品生物基润滑油，具有原料易得、过程简便、易于反应的优点，本发明的专用生产装置其结构紧凑，蒸发装置中产生的蒸汽都经冷凝后回流到储存罐中，实现循环利用，无废气污染，可实现智能化控制和机动生产，适于工业化推广应用。
-
公开(公告)号：CN108997391B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201711500452.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物，通过如下方法实现：式(II)所示7，12‑二溴三聚茚醛衍生物与式(III)所示meso‑苯硼酸酯BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应生成式(IV)所示的三聚茚基BODIPY中间体；式(IV)所示三聚茚基BODIPY中间体再与式(V)所示富勒烯通过1，3‑偶极环加成反应生成式(I)所示的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物；本发明的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物的制备方法简单、反应条件温和、分离简便；合成的星型化合物具有强的光吸收能力，分子内不同基团存在相互作用，且受到光激发后存在高效的分子内能量转移，可应用于太阳能电池、分子吸收天线、模拟生物光合作用等领域。
-
公开(公告)号：CN109825359A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910272921.6
申请日：2019-04-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C10M177/00 , C10M173/02 , C10M163/00 , C10N30/06
Abstract: 本发明公开了一种利用造纸黑液制备生物基润滑油的方法及专用生产装置，属于润滑油制备技术领域。该方法将造纸黑液提取物、液化剂和酸性催化剂混合，160～200℃加热4～5h，对产物进行分离纯化后即得到生物基润滑油，液化剂为C1至C6烷醇中的一种或两种以上。专用生产装置包括造纸黑液处理系统和提取物热解系统。本发明的方法将造纸黑液转化为具有高附加值的成品生物基润滑油，具有原料易得、过程简便、易于反应的优点，本发明的专用生产装置其结构紧凑，蒸发装置中产生的蒸汽都经冷凝后回流到储存罐中，实现循环利用，无废气污染，可实现智能化控制和机动生产，适于工业化推广应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109020999A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810648236.4
申请日：2018-06-21
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: C07F5/022 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , G01N21/6402
Abstract: 本发明公开了一种用于检测酸性pH的荧光探针分子(I)，该荧光探针通过1，3，5，7‑四甲基‑8‑(2，4，6‑三甲基苯基)氟硼二吡咯化合物与对氟苯甲醛的缩合反应制备。用于检测溶液pH值，通过荧光分光光度计，或紫外可见吸收光谱，也可通过肉眼观察到明显的颜色变化；该荧光探针对pH的检测范围在2‑4，最优的检测范围是2‑3.5。本发明所述的分子I制备条件温和，步骤简便，灵敏度高，有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110964042B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201811165546.7
申请日：2018-09-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺(DPA)为识别基团，BODIPY为荧光基团的Ni2+荧光探针，所述探针是苯乙炔基‑N，N‑二(2‑吡啶甲基)胺衍生物通过Sonogashira偶联反应合成的BODIPY衍生物，其化学结构式如式(1)所示。本发明的荧光探针在甲醇溶液中对Ni2+有独特的荧光选择性、极高的灵敏性和很强的抗其他金属离子干扰能力，检测极限可低至0.19μM‑1以上。本发明是一种简单、快速、灵敏的镍离子检测探针，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113563369A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110855455.1
申请日：2021-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种星型三香豆素共轭BODIPY近红外荧光染料及其制备方法，采用3，5，8‑三甲基‑氟硼二吡咯与7‑二乙氨基‑香豆素‑3‑甲醛在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应得到，其化学结构式如式(I)所示。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该近红外荧光染料最强电子吸收光谱红移在770nm以上，荧光发射光谱在830nm以上，且能发生分子内光致能量转移。能应用于近红外荧光成像、光吸收天线、荧光标记、有机太阳能电池等领域。
-
公开(公告)号：CN113501836A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110860371.7
申请日：2021-07-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种星型BODIPY近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与4‑甲酰基三苯胺在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和。该荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其最强电子吸收光谱和荧光发射光谱均在690nm以上，是性能非常好的一类近红外荧光染料，在近红外生物荧光成像、近红外荧光传感器、太阳能电池等领域具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113292583A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110581486.2
申请日：2021-05-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一类二苯胺基‑三聚茚‑BODIPY衍生物三元体系有机染料及其制备方法和应用，通过化学反应将3、5位修饰的BODIPY衍生物与二苯胺衍生物通过共价键分别连接在三聚茚的2、7、12位，构建成D‑A‑π‑D分子体系，引入二苯胺有利于π电子离域，促进分子内电荷转移，进而改善有机染料分子的光电转化效率；本发明提供的有机染料具有强的光吸收能力，能够有效进行激子解离；本发明提供的合成方法简单、反应条件温和、选择性较好、环境污染小；将其用于有机太阳能电池中获得了很好的效果，光电转化效率可达到13.32％；该有机染料可用于太阳能电池领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
29
records
(took 0.023 seconds)
