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公开(公告)号：CN103266131B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310215134.0
申请日：2013-06-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树遗传转化方法，包括从外植体选择、愈伤组织诱导、悬浮细胞系建立、悬浮细胞植株再生及培养基筛选、激素调配、抗生素敏感性、培养条件等方面建立杨树悬浮细胞系为受体的遗传转化技术系统，本发明以悬浮细胞系为受体农杆菌介导，通过建立生长迅速且细胞状态均一性好的悬浮细胞系，实现简便、快速的杨树遗传转化系统，为杨树转基因操作提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN104357452A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410616987.X
申请日：2014-11-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种美国白蛾天蚕素A基因及其表达蛋白和应用。该美国白蛾天蚕素A基因的DNA序列如SEQIDNO.1所示，氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。本发明首次从美国白蛾中克隆的天蚕素A基因的cDNA全长序列，并获得其表达蛋白，依据该蛋白序列，首次用化学方法合成C末端酰胺化的美国白蛾天蚕素A抗菌肽，采用琼脂糖孔穴扩散法测定合成抗菌肽美国白蛾天蚕素A抗菌肽对大肠杆菌E.coliK12D31和农杆菌AgrobacteriumEHA105的抗菌活性，具有很强的抗细菌活性，在抑菌中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102586273B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201210017783.5
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树不定根发育关键基因PeWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明通过将PeWOX11a基因转入杨树，过量表达PeWOX11a基因的转基因杨不定根数目增多，茎上有不定根产生，而且在异位不定根上还能再生出新植株，说明PeWOX11a基因是控制杨树不定根发生发育的关键调节因子，在林木基因工程和无性系林业领域有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN102373235B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110314837.X
申请日：2011-10-17
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种将外源基因转入杨树原生质体进行瞬时表达的方法，利用PEG-Ca2+将含有外源基因的瞬时表达载体转入杨树原生质体中，经培养，使外源基因在原生质体中表达。本发明方法构建得到杨树原生质体瞬时表达系统，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究开辟广阔天地，该方法的转化效率可达70％。
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公开(公告)号：CN102559682A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210018319.8
申请日：2012-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N5/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树根原基特异表达启动子ProWOX11a，其核苷酸序列如SEQNO1所示。本发明以南林895杨DNA为材料，参考杨树基因组序列信息，设计特异性引物，扩增出启动子ProWOX11a序列。采用通路克隆技术构建植物启动子表达载体pBGGUS-ProWOX11a，该启动子序列后接GUS报告基因，在启动子ProWOX11a的驱动下，报告基因GUS可在植物体根原基及根尖分生组织处特异表达。因此，应用本发明提供的启动子，可以在植物基因工程中，诱导相应目的基因在根原基和根尖分生组织中特异表达，具有很好的实用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102181476A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110063438.0
申请日：2011-03-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种删除转基因杨树选择标记基因的方法，该方法首先将转基因杨树试管苗置于培养基M上以根部萌蘖芽方式继代繁殖，剪取叶盘培养，然后浸入带有pX6-GFP质粒的农杆菌EHA105菌液浸泡10~15min，去除菌液后培养至完整植株，剪取完整植株茎段，在含有β-雌二醇的培养基中培养至植株再生。本发明的方法利用培养基中添加的β-雌二醇，通过诱导转基因植株茎段形成愈伤至植株再生过程删除选择标记基因，利用Cre/lox系统具有的重组删除功能，建立无选择标记基因的杨树转基因体系，为培育具生物安全的转基因杨树新品种提供一个新途径，为安全、高效的林木转基因育种提供基础。
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公开(公告)号：CN117904344A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311488568.8
申请日：2023-11-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于构建大径材美洲黑杨DNA指纹图谱的SNP分子标记组合及其应用和方法，属于美洲黑杨的生物育种领域。本发明公开的用于构建大径材美洲黑杨DNA指纹图谱的SNP分子标记组合，由8个SNP分子标记组成，其核苷酸序列分别对应SEQ ID NO.1‑8。本发明以24个大径材美洲黑杨DNA为模板，采用筛选出的20对SNP引物进行PCR扩增后进行高通量测序比对，最终确定了8个SNP分子标记作为构建大径材美洲黑杨DNA指纹图谱的SNP分子标记组合，最终得到了由8个SNP位点组成的大径材美洲黑杨的DNA指纹图谱。使用本发明的单核苷酸标记位点进行检测具有简单、快速、成本低的优点，能够在生产中应用。
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公开(公告)号：CN117106798A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310957088.5
申请日：2023-08-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了PeLAP1基因在促进‘南林895杨’分枝中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以‘南林895杨’组培苗为材料，通过克隆得到PeLAP1基因，在此基础上构建植物表达载体35S::PeLAP1，转入‘南林895杨’叶片中，培育筛选得到分枝数量增多的‘南林895杨’PeLAP1植株。转基因株系比CK生根时间提前了2‑3天；生长30天的转基因株系生根数目显著多于CK，转基因植株高度显著低于CK；生长70天的转基因株系分枝数量显著多于CK，节间数量少于CK；转基因株系体内分枝相关基因RAX2的表达量是CK的1.8、4.7、4.6倍，RAX3基因的表达量为CK的3.2、4.0、3.8倍。
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公开(公告)号：CN104988180A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510379029.X
申请日：2015-07-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种簸箕柳抗性苗的制备方法，包括外植体和制备和预培养、侵染菌液的制备、侵染、共培养、洗菌，分化筛选培养直至分化出可见卡那霉素抗性芽，转移到不定芽伸长筛选培养基上继续培养，待抗性芽伸长至1-2cm，将每个抗性芽分离独立，移入生根筛选培养基中培养，经过一段时间的继代培养即可得到完整的抗性苗。该方法包括从外植体选择、培养基筛选、激素调配、抗生素敏感性、培养条件等方面建立出簸箕柳抗性苗的系统制备方法，为林木基因功能研究提供新途径。
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公开(公告)号：CN104880167A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510354405.X
申请日：2015-06-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01B21/02
CPC classification number: G01B21/02
Abstract: 一种数显年轮宽度测量装置，属于年轮宽度测量装置领域。该装置的包括支撑架和底座，还包括水平移动装置、滑台、容栅数显标尺和载物台，所述水平移动装置两端固定在装置两侧的支撑架上，支撑架固定与底座上，滑台与水平移动装置连接，容栅数显标尺的两端固定在装置两侧支撑架上，容栅数显标尺上标尺的数显屏与滑台的侧面固定，滑台上方连接载物台。本发明能够实现即插即用，数据实时显示，同时装置可连接任意计算机，不需通过软件便可将测量数据直接输入文档，提高了测量装置的灵活性和实用性。且设计简单，耐用，便于普及，成本低。
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