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公开(公告)号:CN118108901A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410083236.X
申请日:2024-01-19
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08F283/00 , G01N27/327 , G01N27/42 , G01N27/48 , C08F226/10 , C08K3/08
Abstract: 本发明提供了一种可控的金属有机框架/铂纳米粒子复合物的制备方法,及其作为电极修饰材料进行电化学葡萄糖检测的研究,属于纳米复合材料的制备和应用领域。本发明提供了一种简便且有效的方法,借助MOF表面的接枝聚合物络合铂前驱体,原位生长铂纳米颗粒直接负载在MOF(UiO‑66)的表面上。首先,通过表面引发的原子转移自由基聚合(SI‑ATRP),用聚(2‑乙烯基吡啶)(P2VP)将MOF表面共价官能化。随后,P2VP接枝的MOF作为载体,通过P2VP中的吡啶基团对氯铂酸的络合作用,大量细小的铂纳米颗粒(PtNCs)均匀且密集地原位生长在MOF的表面,从而合成MOF‑g‑P2VP/PtNCs纳米复合物。这种纳米杂化复合材料修饰的电极可以灵敏高效的对溶液中葡萄糖进行电化学检测。这种方法为设计高性能的MOF负载的纳米电极修饰材料开辟了一条新途径。
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公开(公告)号:CN110182768B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN201910426158.8
申请日:2019-05-21
Applicant: 南京工业大学
IPC: C01B19/04 , C08F285/00 , C08F265/06 , C08F220/18 , C08F212/08 , C08F120/20 , C08F8/18 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种以接枝嵌段聚合物为模板自组装形成CdSe纳米棒的方法,该方法涉及接枝嵌段聚合物模板的合成及CdSe纳米棒的引导组装方法,属于纳米结构制备技术领域。首先利用原子转移自由基聚合(ATRP)得到接枝嵌段聚合物PHEMA‑g‑[PAA‑b‑PS],然后引导纳米粒子在所述接枝嵌段聚合物上进行自组装得到CdSe纳米棒。可以通过调节接枝嵌段聚合物主链和侧链的分子量,直接引导组装得到合适尺寸的纳米结构。同时,合成的CdSe纳米材料具备优良的光催化性能,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110039068A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910426162.4
申请日:2019-05-21
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种,属于纳米材料制备技术领域。该海胆状金纳米颗粒的合成方法。包括以下步骤:(1)将可溶性银源和可溶性金源混合均匀,快速加入弱还原剂搅拌一定时间得到具有粗糙表面的银/金种子(2)将上述银/金种子和一定量金源混合,搅拌20s后离心分离并重新分散在去离子水中,得到海胆状金纳米颗粒。该方法能够得到高产率,颗粒尺寸、表面刺的密度、长度和宽度可调的海胆状金纳米颗粒。具有不同尖刺结构的金纳米颗粒的具有不同的紫外-可见吸收光谱,可显示出LSPR峰的可调节的红移。并且,不同尖刺结构的金纳米颗粒海胆状金纳米粒子会对拉曼信号具有不同程度的增强作用。该方法在表面增强拉曼散射上具有较好的应用潜力。
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公开(公告)号:CN120054438A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510538731.X
申请日:2025-04-27
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种含聚偏氟乙烯高分子水凝胶吸附剂的制备方法及应用。该方法包括以下步骤:(1)将PVDF粉末经KOH/乙醇溶液改性获得含双键的活性基团,(2)通过自由基聚合接枝聚丙烯酸(PAA)形成PVDF‑g‑PAA两亲性聚合物,(3)与丙烯酰胺(AM)交联构建三维互穿网络水凝胶。只需简单的三步就可得到一个高效的锂离子吸附剂,且原料价格低廉,适合大规模制备。该吸附剂实现高效锂吸附,在盐湖卤水碱性环境中对锂离子吸附容量达33.48 mg/g,锂镁选择性系数达45。实验表明该吸附剂在经数次循环后吸附容量仍保持82%,兼具优异机械稳定性和循环再生能力,特别适用于高镁锂比盐湖卤水的锂资源提取。
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公开(公告)号:CN118106501A
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202410084400.9
申请日:2024-01-19
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供了一种金纳米颗粒团聚体的制备方法及其作为SERS基底用于检测孔雀石绿有机染料,属于纳米复合材料的制备和应用领域。首先,通过表面引发的原子转移自由基聚合(ATRP),将官能化聚合物接枝到二氧化硅表面。随后,利用聚合物接枝二氧化硅(SiO2‑g‑polymer)的侧基官能团与金纳米颗粒(AuNPs)的络合作用,可驱动有机相中SiO2‑g‑polymer与水相中AuNPs自组装,形成纳米复合材料(SiO2‑g‑polymer/AuNPs)。随后通过氢氟酸化学刻蚀的方法,实现了AuNPs的三维到二维的排列,有效的减小AuNPs之间的分子间距,这种polymer/AuNPs团聚体可以作为一种SERS基底,有效地用作孔雀石绿有机染料的检测。这种方法为设计高性能、高稳定、高灵活性的SERS基底开辟了一条新途径。
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