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公开(公告)号：CN114272208B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110157021.4
申请日：2021-02-04
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种胶束辅助解离的多肽纳米级递送系统所述多肽纳米级协同多药递送系统，包括端基氧化为醛基的普朗尼克胶束(AF127)和PG3P，并通过在中性环境下自组装形成；PG3P由以POSS为核，以赖氨酸为分支单元的三代赖氨酸树状大分子(PG3)修饰功能性多肽后形成；由所述端基氧化为醛基的普朗尼克胶束形成第一载体，由所述PG3P形成第二载体。本发明还提供了一种胶束辅助解离的多肽纳米级递送系统所述多肽纳米级协同多药递送系统的制备方法。本发明的多肽纳米级协同多药递送系统具有的树状多肽分子组分树状多肽分子可以实现核酸的稳定递送和高效转染，AF127胶束可以保护多肽组分成功抵达靶向部位，并使体系更容易进入细胞内，且该系统细胞毒性小，可快速排出体外。
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公开(公告)号：CN109355310A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811314181.X
申请日：2018-11-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了ROS响应的基因递送载体及其制备方法和应用，本发明的基因递送载体由ROS响应的新型缩硫酮linker（TK）与基于POSS三代赖氨酸星型阳离子聚合物（POSS-G3）交联而成。本发明提供的阳离子聚合物基因递送载体成本较低，具有较低的细胞毒性和较高的细胞转染效率，是一种极有前景的阳离子聚合物基因递送载体。
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公开(公告)号：CN117604823A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311587276.X
申请日：2023-11-27
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种环保抗菌防油包装纸的制备方法，包括以下步骤：将苯硼酸修饰的壳聚糖加水溶解后滴入乙酸，搅拌均匀，待完全溶解后，将混合液的pH调节至碱性，得到苯硼酸修饰的壳聚糖胶液；将苯硼酸修饰的壳聚糖胶液均匀涂布在基纸表面，待基纸充分吸收胶液后，将基纸压平；将处理后的基纸放入干燥装置中干燥固化，固化后取出，自然冷却至室温，即可。本发明通过苯硼酸修饰的壳聚糖胶液与基纸发生化学反应，提高膜层的稳定性，获得具有良好的抗菌性能、防水防油性能和必要的机械强度的，健康安全的食品包装纸。
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公开(公告)号：CN116807987A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310704870.6
申请日：2023-06-14
Applicant: 南京工业大学 , 江苏力凡胶囊有限公司
Abstract: 本发明提供苯基硼酸类化合物修饰的天然高分子在制备植物空心胶囊中的用途，苯基硼酸类化合物修饰的天然高分子作为制备植物空心胶囊过程中的胶凝剂，与普鲁兰多糖上的邻位双羟基基团在弱碱性条件下形成动态硼酸酯键，从而发生溶液‑凝胶的转变，能够改变胶液的粘度，利于蘸胶成膜，动态硼酸酯键具有pH敏感的可逆溶胶‑凝胶转变性能，得到的植物空心胶囊口服进入胃部后，在胃部酸性环境下具有优秀的溶胶‑凝胶转变性能，且不受钾离子的影响。本发明解决了以κ‑卡拉胶作为胶凝剂的植物空心胶囊受钾离子抑制或以结冷胶作为胶凝剂的植物空心胶囊受酸性条件抑制所导致的胶囊崩解较慢或不能有效崩解不利于药物溶出的问题。
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公开(公告)号：CN115901740A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211450893.0
申请日：2022-11-18
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供一种基于Pictet‑Spengler反应的多巴胺检测试剂及应用、多巴胺的检测方法。通过含醛基化合物与多巴胺在磷酸盐缓冲液催化下，生成四氢异喹啉结构，并伴有颜色变化，从而建立颜色响应比色基准，并测试各吸光度值及拟合出对应的吸光度‑多巴胺浓度拟合曲线，作为检测比对的基准，建立通过监测其颜色变化和在相应位置的紫外吸光度，实现多巴胺的快速选择性检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114276563A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202110348693.3
申请日：2021-03-31
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
Abstract: 本发明提供了一种制备医用水凝胶的方法，所述制备方法包括以酯化的方式将分别将LA修饰到HEP和MA‑HHA上，制得水凝胶的前驱体，即LA‑HEP，以及LA‑MA‑HHA。再向前驱体混合溶液中加入催化量的还原剂，触发硫辛酸中双硫键部分断开形成巯基，通过巯基‑双硫键动态交换反应，再次形成双硫键引发两个前驱体发生交联形成水凝胶。本发明还提供了一种医用水凝胶以及包括该种水凝胶的敷料。本发明以肝素钠、硫辛酸、透明质酸和甘露糖为复合材料的原料，采用巯基‑双硫键动态交换反应的活性可控交联策略制备水凝胶，其具有分批次、持续抗炎促修复的作用。
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公开(公告)号：CN114272387A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202110119123.7
申请日：2021-01-28
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
IPC: A61K47/54 , A61K31/728 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明提供一种甘露糖接枝高分子量透明质酸衍生物的制备方法及其在靶向和极化巨噬细胞中的应用，其制备过程包括：将透明质酸溶于去离子水中，然后加入羰基活化试剂与缩合剂进行活化；活化后加入甘露糖，并控制反应体系的pH值在4‑8之间，常温下酯化反应一定时间后，再通过滴加氢氧化钠溶液将反应体系的pH提高至5.5‑8，结束反应后将反应液转移至透析袋中，在氯化钠溶液中透析，透析后再在去离子水中透析，最后，冷冻干燥得到甘露糖接枝高分子量透明质酸衍生物。本发明制备的甘露糖‑高分子量透明质酸聚合物(HHA‑MA)，拥有靶向巨噬细胞的作用，实验表明其可促进糖尿病伤口慢愈合修复，可克服传统促进糖尿病伤口修复时的失效与缺陷，真正做到无毒无副作用。
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公开(公告)号：CN110522948A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910805738.8
申请日：2019-08-29
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61L27/26 , A61L27/52 , A61L27/50 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/10 , C08J3/075 , C08L71/02 , C08L5/08
Abstract: 本发明公开了可注射水凝胶及其制备方法和应用。所述水凝胶组成包括酰肼基团修饰的透明质酸衍生物HA-ADH、醛基化及侧链中修饰有邻苯二酚的双功能化透明质酸衍生物A-HA-Dop以及醛基封端的聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物A-PEO-PPO-PEO-A。一方面，醛基封端的A-PEO-PPO-PEO-A能够自组装成胶束，利用其热敏溶胶-凝胶转变的特性构建水凝胶第一网络；另一方面，A-PEO-PPO-PEO-A胶束表面的醛基和A-HA-Dop上的醛基，可以与HA-ADH上的酰肼基团在生理环境下形成酰腙键，构建水凝胶的第二、第三交联网络。通过物理作用力和可逆动态共价键作用力，获得拥有pH和温度双重响应性，快速自愈合，高稳定性，高粘附性，易延展，易压缩的可注射多网络交联水凝胶(HA-Dop/PF)，可应用于组织修复材料、药物控释等生物医学领域。
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公开(公告)号：CN109517162A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811384151.6
申请日：2018-11-20
Applicant: 南京工业大学
IPC: C08G65/334 , C08J3/075 , C08L71/02
CPC classification number: C08G65/3348 , C08G2210/00 , C08G2650/04 , C08G2650/50 , C08J3/075 , C08J2371/02
Abstract: 本发明公开了可注射水凝胶及制备方法，所述可注射水凝胶由6-氰基苯并噻唑CBT修饰的亲水性支化聚合物和两端半胱氨酸Cys修饰的小分子构成。本发明选用亲水的支状聚合物上面修饰的6-氰基苯并噻唑和小分子两端的半胱氨酸作为化学交联位点形成的水凝胶具有一定的强度，并且凝胶化的速率可控，其制备在生理条件下即可进行，不需要加入交联剂，毒副作用小，且反应具有专一性。获取的水凝胶具有良好的生物安全性和生物降解性，具有应用于药物载体和组织工程等方面的潜能。
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公开(公告)号：CN117598493A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311587284.4
申请日：2023-11-27
Applicant: 南京工业大学 , 江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
IPC: A23L33/21 , A23L29/244 , A23L29/262 , A23L29/269 , A23L29/00 , A23L33/105 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K9/06
Abstract: 本发明提供一种代餐凝胶，原料包括魔芋葡甘露聚糖、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠、柠檬酸和茶多酚；其中，所述代餐凝胶通过魔芋葡甘露聚糖、普鲁兰多糖、羧甲基纤维素钠在柠檬酸作用下的化学交联，以及通过魔芋葡甘露聚糖、普鲁兰多糖和羧甲基纤维素钠在茶多酚作用下的物理交联形成；通过化学交联与物理交联构成互穿网络，使代餐凝胶获得高膨胀性能，同时通过调节柠檬酸与茶多酚的重量份调节互穿网络中化学交联与物理交联的比重，以调控代餐凝胶的膨胀性能。
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