公开(公告)号：CN104784190A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201510213239.1

申请日：2015-04-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴俊华 ,  罗东君 ,  吴俊艺 ,  黄蓉

IPC: A61K31/58 ,  A61P13/12 ,  C07J63/00

Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。

公开(公告)号：CN104744556A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201510179616.4

申请日：2015-04-15

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴俊华 ,  吴俊艺 ,  黄蓉 ,  王慧

IPC: C07J63/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07J63/008

Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗肿瘤的作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。

公开(公告)号：CN104490897A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201410758231.9

申请日：2014-12-10

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴俊艺 ,  黄蓉 ,  吴俊华

IPC: A61K31/58 ,  A61P9/10 ,  C07J63/00

Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(咪唑基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗缺血性脑损伤药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(咪唑基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(咪唑基)乙基衍生物具有抗缺血性脑损伤的作用，具有开发抗缺血性脑损伤药物的价值。

公开(公告)号：CN104188983A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201410393725.1

申请日：2014-08-11

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴俊艺 ,  黄蓉 ,  吴俊华

IPC: A61K31/58 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。

公开(公告)号：CN104086617A

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN201410291306.7

申请日：2014-06-25

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴俊艺 ,  黄蓉 ,  王慧 ,  吴俊华

IPC: C07J63/00 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone衍生物、制备方法及其在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗肿瘤的作用，具有开发抗肿瘤药物的价值。

公开(公告)号：CN103432115A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310383541.2

申请日：2013-08-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴俊华 ,  刘洋 ,  黄蓉 ,  王慧 ,  张广 ,  江春平

IPC: A61K31/365 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了ChukrasoneB在制备治疗皮肤癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，ChukrasoneB对人皮肤癌细胞株A431、HME1、A375和SK23的生长也具有显著的抑制作用。因此，ChukrasoneB能用于制备抗皮肤癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的ChukrasoneB在制备治疗皮肤癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于皮肤癌细胞的抑制活性强得意想不到。

公开(公告)号：CN103405450A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201310384514.7

申请日：2013-08-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 刘洋 ,  黄蓉 ,  王慧 ,  张广 ,  江春平 ,  吴俊华

IPC: A61K31/585 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了Chukrasone A在制备治疗人宫颈癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone A对人宫颈癌细胞株HeLa、HeLa229、HCE1和CaSKi的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone A能用于制备抗宫颈癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone A在制备治疗人宫颈癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于人宫颈癌细胞的抑制活性强得意想不到。

公开(公告)号：CN103405423A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201310386402.5

申请日：2013-08-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 吴俊华 ,  刘洋 ,  黄蓉 ,  王慧 ,  张广 ,  江春平

IPC: A61K31/365 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了Chukrasone B在制备治疗肾癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone B对人肾癌细胞株KC的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone B能用于制备抗肾癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone B在制备治疗肾癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肾癌细胞的抑制活性强得意想不到。

公开(公告)号：CN103405412A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201310384162.5

申请日：2013-08-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 黄蓉 ,  王慧 ,  吴俊艺 ,  张广 ,  江春平 ,  吴俊华

IPC: A61K31/365 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了Chukrasone B在制备治疗喉癌药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，Chukrasone B对人喉癌细胞株HEP-2、TU686、M2e和M4e的生长也具有显著的抑制作用。因此，Chukrasone B能用于制备抗喉癌药物，具有良好的开发应用前景。对于本发明涉及的Chukrasone B在制备治疗喉癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于喉癌细胞的抑制活性强得意想不到。

公开(公告)号：CN102861005A

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN201210413943.8

申请日：2012-10-25

Applicant: 南京大学

Inventor： 黄蓉 ,  龚霞 ,  冯怡 ,  吴俊华

IPC: A61K31/365 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明涉及EryngiolideA在制备促进小肠蠕动药物中的应用。本发明提出EryngiolideA在制备促进小肠蠕动药物中的应用。从药理实验看出，EryngiolideA有较好的促进小肠蠕动的作用。本发明涉及的EryngiolideA在制备促进小肠蠕动药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其促进小肠蠕动活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于制备促进小肠蠕动药物显然具有显著的进步。