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公开(公告)号:CN101570785A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200910027068.8
申请日:2009-06-10
Applicant: 南京大学
IPC: C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N27/447 , C12R1/89
Abstract: 本发明公开了一种检测水体中有机污染物潜在遗传毒性的方法,先以树脂进行水样富集,应用纤细裸藻的彗星试验,对水中的有机污染物的遗传毒性进行研究。关键技术在于制胶过程的创新,采用第一层刮胶,然后采用传统的“三明治”制胶的方法,在第三层改用熔点较高的正常熔点胶制胶,解决了传统方法胶板易受损的缺点。对藻类彗星的裂解时间和电泳条件进行了优化研究,得到了理想图像结果。目前没有关于藻类的单细胞凝胶电泳检验水体有机污染物潜在遗传毒性的报道,将藻类用于SCGE,拓展SCGE的研究对象。
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公开(公告)号:CN1294088C
公开(公告)日:2007-01-10
申请号:CN200410041126.X
申请日:2004-06-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种特效菌株降解处理合成制药废水的方法,由白腐真菌(亲株1)、土著细菌XZ1(亲株2)、酿酒酵母(亲株3)三个亲株菌体的原生质体融合,用所述基因工程菌处理制药废水:废水先经调节池进行酸碱调节,pH值,6.8-8.0;然后在反应器中曝气、沉淀,并将污泥池中污泥回流至曝气反应池,处理温度,30±2℃;反应器中溶解氧≥2mg/L;菌体浓度,2-10g/L。本发明降解合成制药废水的最大比降解率qmax=11.188d-1,具有高降解、高絮凝、高适应优势;提高生物负荷效率56%以上,节约68%反应器体积的建筑费用。原生质体融合不产生新基因,NJU-Xhhh1特效菌株不存在基因污染问题。
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公开(公告)号:CN1793915A
公开(公告)日:2006-06-28
申请号:CN200510122775.7
申请日:2005-12-02
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种制药废水的生殖毒性检测与评价方法,主要进程如下:以制药厂生产废水为测试废水,以小鼠为受试生物,通过经口灌胃对小鼠进行染毒;测试期满后观察小鼠精子形态、计算精子畸形率;测定各类生精细胞百分率,将染毒组数据与对照组进行差异显著性检验;用检验结果来评价制药废水对小鼠精子毒性。本发明可以简便、准确的检测生殖毒性进而评价其生物毒性。可以准确的检测与评估合成制药废水中POPs和EH对小鼠精子的毒性,研究合成制药废水安全浓度与剂量,为制定相应的废水排放标准提供可靠的基础数据。本发明不仅适用于合成制药废水的生物分子毒性检测,也适用于其它有毒有机废水毒性的检测与评估。
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公开(公告)号:CN1594539A
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:CN200410041125.5
申请日:2004-06-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 降解制药废水特效菌株,其构建方法是将白腐真菌(Phanerochaete chrysosporium)真核细胞、土著细菌XZ1原核细胞(Bacillus)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)真核细胞,共三个亲株菌的两界细胞的原生质体进行融合,三亲基因在同一个细胞内重组整合,构建出基因工程特效菌。本发明由双亲跨界融合和三亲跨界融合两部分组成。特效菌株含有亲株2的基因DNA片段,不同于亲株2,也不同于亲株1和亲株3。特效菌株综合了三亲株优势,利于处理降解制药废水。原生质体融合不产生新基因,不存在基因污染问题。
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公开(公告)号:CN1405307A
公开(公告)日:2003-03-26
申请号:CN02138172.0
申请日:2002-08-26
Applicant: 南京大学
Abstract: 两真菌与一细菌原生质体融合的特效菌株及其构建方法,是将白腐真菌(Phanerochaete chrysosporium)真核细胞、土著细菌YZ1原核细胞(Pseudomonas)、酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)真核细胞,共三个亲株菌的两界细胞的原生质体进行融合,三亲基因在同一个细胞内重组整合,构建出基因工程特效菌。该技术由双亲跨界融合和三亲跨界融合两部分组成。特效菌株同时含有三亲的基因DNA片段,综合了三亲株优势,利于处理废水。原生质体融合不产生新基因,不存在基因污染问题。
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