硝唑尼特在制备抗MCR-1和NDM-5阳性菌株增效剂中的应用

    公开(公告)号:CN117064881B

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311257979.6

    申请日:2023-09-27

    Abstract: 本发明提供了硝唑尼特在制备抗MCR‑1和NDM‑5阳性菌株抗菌增效剂中的应用,涉及药物用途领域。本发明发现在联合药敏试验中,硝唑尼特与多粘菌素E对MCR‑1和MCR‑1&NDM‑5阳性菌有明显的协同作用(FICI≤0.25);硝唑尼特与美罗培南对NDM‑5和MCR‑1&NDM‑5阳性菌有协同作用(FICI≤0.5);而硝唑尼特分别与多粘菌素E或美罗培南联用对不含MCR‑1或NDM‑5的菌株无协同作用(FICI>0.5),表明硝唑尼特与多粘菌素E或美罗培南联用对含MCR‑1或NDM‑5酶的菌具有良好的协同抑菌作用。

    大蒜辣素在制备金属β-内酰胺酶抑制剂中的用途

    公开(公告)号:CN114392253A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202210194185.9

    申请日:2022-03-01

    Abstract: 本发明公开了天然提取物大蒜辣素的一种新用途,可作为金属β‑内酰胺酶(NDM)抑制剂,用于碳青霉烯耐药菌感染的治疗。本申请大蒜辣素作为金属β‑内酰胺酶抑制剂,用于防止金属β‑内酰胺酶对β‑内酰胺类抗生素的水解,对该类抗生素起保护作用。在美罗培南等碳青霉烯类抗生素的各类制剂中添加大蒜辣素,以抑制产金属β‑内酰胺酶的细菌对β‑内酰胺类抗生素的水解,从而提高β‑内酰胺类抗生素的稳定性,维持抗生素的疗效,具有良好的制药应用前景。

    一种稳定共表达鸡源BCRP和P-gp转运体的MDCK细胞模型及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN108330100A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201711479521.X

    申请日:2017-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种稳定共表达鸡源BCRP和P-gp转运体的MDCK细胞模型及其构建方法与应用。该细胞模型的名称为MDCK-chBCRP/P-gp;制备方法为分别构建含鸡BCRP和鸡P-gp慢病毒的表达载体,然后分别转染293T细胞得到含鸡BCRP和鸡P-gp的慢病毒,再依次感染MDCK细胞,依次经含1μg/mL的嘌呤霉素和1200µg/ml新霉素培养液筛选后得到稳定表达鸡BCRP和鸡P-gp转运体的MDCK细胞模型。本发明的细胞模型可用于鸡BCRP和鸡P-gp对其共同底物转运规律的研究,在禽类药物开发上有很好的应用前景。

    抗菌肽SAMP4或其衍生物、药物组合物及应用

    公开(公告)号:CN119285709B

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411813529.5

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本发明公开了抗菌肽SAMP4或其衍生物、药物组合物及应用,属于生物技术领域,该抗菌肽SAMP4的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,具有广谱的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌、肠球菌和链球菌等多种格兰阳性菌及大肠杆菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌等多种革兰阴性菌均具有较强的抑菌作用,抗菌活性强,抗菌谱广,且毒性较低。本发明还提供了该抗菌肽SAMP4的衍生物、盐以及该抗菌肽SAMP4、抗菌肽SAMP4的衍生物、盐应用于研发制备各种抑菌产品或/抑菌药物,并用于对细菌感染性疾病的治疗,优势显著,应用前景广阔。

    一株菌株在构建动物肺炎模型中的应用及构建方法

    公开(公告)号:CN119162067A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411669941.4

    申请日:2024-11-21

    Abstract: 本发明公开了一株菌株在构建动物肺炎模型中的应用及构建方法,属于动物模型构建技术领域。采用本发明提供的感染菌株和构建方法,在感染前不需要给大鼠注射如环磷酰胺等免疫抑制剂,仅需将大鼠适应性饲养后即可人工感染成功造模,最大限度模拟真实感染场景、缩短了实验周期、节约了实验成本;构建的大鼠肺炎模型长时间稳定,截至观察结束,肺部病理症状、血液感染症状一直存在,患病大鼠不自愈,肺部严重损伤;提供的感染菌株和构建方法,可以为其他细菌性肺炎模型的建立提供参考,从而进一步对肺炎药物开发及其作用机制方面的研究奠定基础,为临床指导用药提供更多的依据和启发。

    抗菌肽或其盐、药物组合物及应用

    公开(公告)号:CN118909053A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411415866.9

    申请日:2024-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种抗菌肽或其盐、药物组合物及应用,属于生物技术领域,该抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,具有广谱的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌、肠球菌和链球菌等多种格兰阳性菌及大肠杆菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌等多种革兰阴性菌均具有较强的抑菌作用,抗菌活性强,抗菌谱广,且毒性较低。本发明还提供了该抗菌肽的衍生物、盐以及该抗菌肽、抗菌肽的衍生物、盐应用于研发制备各种抑菌产品或/抑菌药物,并用于对细菌感染性疾病的治疗,优势显著,应用前景广阔。

    一种噬菌体裂解酶及其应用
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116179525A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310074714.6

    申请日:2023-01-18

    Abstract: 一种噬菌体裂解酶及其应用。该噬菌体裂解酶的名称为PlyNJ3;利用PCR从猪链球菌中扩增编码裂解酶PlyNJ3的基因片段,并构建含有编码PlyNJ3基因的原核表达载体质粒pET32a‑PlyNJ3,通过转化DH5α感受态细胞得到重组质粒,导入大肠杆菌表达系统中进行蛋白的大量表达。而后通过亲和纯化介质纯化,实现裂解酶PlyNJ3在体外的高效表达,通过体外验证裂解酶PlyNJ3对不同血清型的猪链球菌、无乳链球菌等常见链球菌具有较好的裂解效果。本发明所制备的噬菌体裂解酶PlyNJ3能够有选择地对目标致病菌进行裂解,在新型噬菌体药物的开发上有很好的应用前景。

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