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公开(公告)号：CN104017877A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410262381.0
申请日：2014-06-12
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了一种副溶血性弧菌分子检测方法及使用的引物对。一对用于副溶血性弧菌分子检测的特异性引物对，上游引物toxRS-F为SEQ ID NO.1，下游引物toxRS-R为SEQ ID NO.2。种副溶血性弧菌分子检测方法，使用所述的特异性引物PCR扩增待检样品的DNA，如果能够扩增得到679bp的片段，则说明待检样品中含有副溶血性弧菌。本发明方法操作简便，检测周期短，特异性好，检出限低，检测结果准确、稳定，适应食品微生物检验发展的需要，具有较高的使用推广价值。
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公开(公告)号：CN102719466A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210164228.5
申请日：2012-05-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种重组质粒及其制备的嗜水气单胞菌胞外蛋白酶重组蛋白亚单位疫苗。重组质粒pET32a-epr2-3，该重组质粒以pET32a为出发质粒，其Kpn I和EcoRI酶切位点之间插入嗜水气单胞菌的epr3基因，EcoR I and Sal I酶切位点间插入嗜水气单胞菌的epr2基因。所述的嗜水气单胞菌胞外蛋白酶重组蛋白亚单位疫苗包含将转染重组质粒pET32a-epr2-3的大肠杆菌进行诱导表达所获得的重组蛋白epr2-3与佐剂。实验证明该亚单位疫苗具有较高的安全性，生产工艺简单，保存和运输条件要求不高，并且能够刺激机体全方面的免疫应答，具有广泛的开发和应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101798573B
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201010125025.6
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得犬α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对犬α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含犬α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含犬α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到1.67×107U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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公开(公告)号：CN116042536B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202210920690.7
申请日：2022-08-02
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N7/00 , C12N15/38 , A61K39/265 , A61P31/22
Abstract: 一种牛疱疹病毒4型毒株及其培养方法和应用，命名为DN01，该病毒已于2021年12月28日在中国典型培养物保藏中心进行的保藏，保藏编号为CCTCC NO:V202193。该病毒对犊牛具有较强致病力，能引起肾脏、肝脏、肺脏、脾脏、阴道和子宫等器官的病变；同时具备良好的免疫原性，可诱发母牛产生抗体；根据本发明中的病毒制备的高滴度的血清抗体，具有较好的血清效价。
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公开(公告)号：CN104561079A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510017612.6
申请日：2015-01-13
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于猪链球菌病防控技术研究领域，提供pVAX-PTX3真核表达载体、构建方法及所表达的PTX3蛋白对猪链球菌2型的抗菌应用。重组真核表达载体pVAX-PTX3中PTX3蛋白基因ptx3序列如SEQ ID NO.1所示，可在组织体内稳定表达PTX3蛋白。PTX3蛋白序列如SEQ ID NO.2所示，用于制备治疗或预防由猪链球菌2型引起的猪链球菌病生物制剂。pVAX-PTX3重组质粒稳定性强，可在组织体内稳定有效表达，表达产生的PTX3蛋白对猪链球菌2型有抗菌作用；通过体外试验，BALB/c小鼠和仔猪的体内试验验证了pVAX-PTX3表达的PTX3蛋白对猪链球菌2型的抗菌作用，pVAX-PTX3建立起临床猪链球菌病的预防和治疗的新方法。
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公开(公告)号：CN101942505A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010158115.5
申请日：2010-04-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种致病性嗜水气单胞菌检测试剂盒，属于病原微生物检测领域。基于致病性嗜水气单胞菌标准株J-1株16S rDNA基因组的高度保守区间所设计的引物用于致病性嗜水气单胞菌种属特性的区别鉴定，扩增片段685bp；以该菌所分泌的特异性蛋白酶气溶素所设计的第二对引物用于气单胞菌的致病性的判定，片段大小为301bp。本发明能够快速、准确的判定待检菌株的种属特性和致病性，通过对实验菌株和临床分离株的常规生化鉴定方法和致病性鉴定方法的比较试验得知，该试剂盒的符合率为100％。在对本试剂盒的特异性、重复性、敏感性和保存期的评价试验中，均得到了理想的结果。
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公开(公告)号：CN101798573A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010125025.6
申请日：2010-03-16
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及利用全基因合成技术获得犬α干扰素基因及进行干扰素蛋白的原核表达，属于生物制药领域。包括对犬α干扰素基因序列进行密码子的改造并全基因合成此序列，含犬α干扰素基因的原核表达载体的构建，用所述含犬α干扰素基因的原核表达载体转化大肠杆菌及诱导表达，蛋白提取及变性复性，及抗病毒活性的研究。试验所得干扰素能抵抗水疱性口炎病毒的攻击，比活性达到1.67×107U/mg。该方法生产干扰素工艺简单，表达量高，生物活性高。
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