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公开(公告)号:CN113980908A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111065245.9
申请日:2021-09-11
Applicant: 南京农业大学 , 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一株胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白制备的杂交瘤细胞株、其分泌的单克隆抗体以及制备的用于检测胸膜肺炎放线杆菌的阻断ELISA试剂盒,所述试剂盒包括包被酶标版,辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体,所述杂交瘤细胞株的保藏编号为:CCTCCNO:C2021112,所述胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白单克隆抗体由上述杂交瘤细胞株所分泌,所述包被酶标板以ApxIV蛋白作为包被抗原。本发明的试剂盒以阻断ELISA法为原理,检测胸膜肺炎放线杆菌,具有灵敏性和特异性高,重复性好,检测快速方便,易于标准化等优点,非常方便。
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公开(公告)号:CN112986240A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110174662.0
申请日:2021-02-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于叶片表型的茶树品种鉴定方法,包括如下步骤:(1)构建常见茶树品种叶片表型参数的数据库;(2)待鉴定茶树品种的叶片表型参数的测量方法;(3)待鉴定茶树品种的叶片表型参数的计算方法;(4)待鉴定茶树品种的叶片表型参数的归纳总结方法。本发明大大节约测定时间并且结果准确性高。
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公开(公告)号:CN106942436B
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201710250823.3
申请日:2017-04-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23F3/34
Abstract: 本发明公开了一种高黄酮苷藤茶,以新鲜藤茶嫩茎叶为原料经过摊凉、高温炒杀、摊凉回潮、揉捻、解块、高温烘制、高温炒干的工序制成。本发明还公开了高黄酮苷藤茶的加工工艺,如下:以新鲜的藤茶嫩茎叶为材料,摊凉,茎叶放入260‑280℃的高温锅,采用抛炒与焖炒相结合的炒制方式;藤茶摊凉回潮,放入揉捻机中揉捻,使成条率达到50%以上;藤茶茎叶解块;得到的藤茶茎叶放入烘干机,95‑110℃烘制,直至茎叶含水量为40‑50%;再在90‑100℃炒干机上炒至茎叶的含水量为5‑6%。本发明利用高温抑制氧化酶和水解酶的活性,减少了制作过程中黄酮苷类化合物的转化和丢失,并且香气物质比鲜叶明显增加。
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公开(公告)号:CN106942436A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710250823.3
申请日:2017-04-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23F3/34
CPC classification number: A23F3/34
Abstract: 本发明公开了一种高黄酮苷藤茶,以新鲜藤茶嫩茎叶为原料经过摊凉、高温炒杀、摊凉回潮、揉捻、解块、高温烘制、高温炒干的工序制成。本发明还公开了高黄酮苷藤茶的加工工艺,如下:以新鲜的藤茶嫩茎叶为材料,摊凉,茎叶放入260‑280℃的高温锅,采用抛炒与焖炒相结合的炒制方式;藤茶摊凉回潮,放入揉捻机中揉捻,使成条率达到50%以上;藤茶茎叶解块;得到的藤茶茎叶放入烘干机,95‑110℃烘制,直至茎叶含水量为40‑50%;再在90‑100℃炒干机上炒至茎叶的含水量为5‑6%。本发明利用高温抑制氧化酶和水解酶的活性,减少了制作过程中黄酮苷类化合物的转化和丢失,并且香气物质比鲜叶明显增加。
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公开(公告)号:CN103642931A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310719480.2
申请日:2013-12-23
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q2304/60
Abstract: 本发明属于分子生物学领域,公开了一种快速鉴定uORF对翻译水平影响的方法。该方法包括下列步骤:对目的基因的uORF片断进行扩增,得未突变的uORF片断;以未突变的uORF片段为模板,对目的基因的uORF片断进行定点突变并扩增,得突变的uORF片断;分别将未突变的uORF片断和突变的uORF片断构建重组质粒;将上述重组质粒采用基因枪方法分别导入植物组织细胞;培养植物组织细胞,用双荧光素酶报告基因检测试剂盒检测,比较突变型与未突变型的相对荧光素酶活性,鉴定uORF对目的基因翻译水平的影响。该方法能够快速鉴定uORF对翻译水平影响。
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公开(公告)号:CN118995978A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411345728.8
申请日:2024-09-26
Applicant: 南京农业大学 , 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/21
Abstract: 本发明提供了一种用于副猪嗜血杆菌5型、7型和11型血清型检测的引物探针组、试剂盒及其应用,属于分子生物学检测技术领域。本发明的引物探针组是根据5型、7型、11型的特异性基因wcwK、funQ、amtA的保守序列设计。本发明的引物探针组能够通过多重荧光定量PCR同时鉴别三种血清型,检测效率高,且对其他常见病原菌无交叉反应。本发明的引物探针组为临床上副猪嗜血杆菌优势血清型的检测提供了有力的技术手段,也为疾病的预防和控制奠定了一定的技术基础。
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公开(公告)号:CN113980908B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202111065245.9
申请日:2021-09-11
Applicant: 南京农业大学 , 江苏南农高科技股份有限公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一株胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白制备的杂交瘤细胞株、其分泌的单克隆抗体以及制备的用于检测胸膜肺炎放线杆菌的阻断ELISA试剂盒,所述试剂盒包括包被酶标版,辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体,所述杂交瘤细胞株的保藏编号为:CCTCCNO:C2021112,所述胸膜肺炎放线杆菌ApxIV蛋白单克隆抗体由上述杂交瘤细胞株所分泌,所述包被酶标板以ApxIV蛋白作为包被抗原。本发明的试剂盒以阻断ELISA法为原理,检测胸膜肺炎放线杆菌,具有灵敏性和特异性高,重复性好,检测快速方便,易于标准化等优点,非常方便。
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公开(公告)号:CN108713614A
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201810356931.3
申请日:2018-04-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23F3/16
Abstract: 本发明公开了一种高香高茶氨酸碧螺春速溶茶的生产工艺,经过采摘、摊放、杀青、揉捻、微波干燥制成的碧螺春夏秋茶,经过原料粉碎、酶解预处理、逆流提取、蝶式分离、低温真空快速浓缩、真空冷冻干燥、粉碎、过筛,加工成高香高茶氨酸碧螺春速溶茶粉;本发明充分利用和开发了夏秋季节苏州洞庭山群体种茶青,制成的成品茶具有苏州碧螺春茶的独特花果香,花香持续时间长,香气浓郁,茶氨酸含量高可作为夏秋绿茶销售,也可用于高茶氨酸碧螺春速溶茶加工;制成的速溶茶饮用方便、汤色明亮、速溶性强、具有碧螺春茶特有的花果香,其茶氨酸含量较高具有滋味鲜爽的特点且具有较好的保健功能,具有较大的消费市场,且增加了当地农民的收入。
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