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公开(公告)号：CN103387994B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201310293649.2
申请日：2013-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了‘湖北海棠’MhWRKY40a基因及其应用。‘湖北海棠’MhWRKY40a基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1。所述的MhWRKY40a基因在创制耐盐和抗低温新种质和/或植物品种改良中的应用。本发明首次从‘湖北海棠’克隆得到了一个新的MhWRKY40a基因，该基因序列与拟南芥、葡萄及大麦之间的同源性为50.89%。但MhWRKY40a基因蛋白三级结构与模式植物拟南芥上的同源基因明显不同，前者具5个β折叠而后者具4个β折叠。MhWRKY40a转基因烟草具有较强的耐盐和抵御低温胁迫的能力，并提高了抗性相关基因的表达，说明MhWRKY40a基因具有提高植物耐盐和抗寒的功能。
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公开(公告)号：CN103733986A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310719862.5
申请日：2014-02-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种诱导草莓染色体加倍的方法，属于植物生物技术领域。该方法五倍体草莓离体茎尖并用秋水仙素溶液将离体茎尖浸泡；然后将获得的所有五倍体材料进行批量加倍，并结合流式细胞仪技术和染色数目计数法将加倍后获得的材料进行了鉴定，获得了大量的十倍体材料。本发明操作简单，诱变时间较短，诱变率高，能够在短时间内获得大量的十倍体材料，是一种实用、可行、高效的诱导加倍技术。
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公开(公告)号：CN101717825A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910234386.1
申请日：2009-11-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及“一种快速检测转基因烟草外源基因拷贝数的方法”，属于基因工程领域。人工合成一条95bp中间短截片段，克隆到含有目的基因的植物双元表达载体pCAMBIA-1301，转化至大肠杆菌DH5α菌株，再转化至农杆菌EHA105菌株，PCR检测后获得阳性菌株再转化至烟草‘K326’。将获得的阳性植株，进行PCR扩增，根据扩增获得的片段‘SSR-168’和‘SSR-95’电泳条带的亮度比较就可以确定与片段‘SSR-95’一同转入的外源基因的拷贝数。本发明只需采用一对SSR特异引物对转基因植物进行PCR检测，就可以快速检测转基因株系的拷贝数，简单易行，尤其是对插入单拷贝和双拷贝外源基因株系的检测。
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公开(公告)号：CN100523200C
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200610085395.5
申请日：2006-06-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 本发明“一种利用超声波直接转化苹果属植物获得转基因苗木的方法”属于生物工程育种领域。超声波直接转化法是将苹果属八棱海棠叶片切成小块在含有5%DMSO和20μg·ml-1质粒DNA的超声波缓冲液中用功率为80w的超声波处理后，放在再生培养基上培养进行抗性筛选，在超声波最佳处理条件下转化486个八棱海棠叶片，共得到237个抗性愈伤组织和9株抗性苗，转化率为1.85%，大大高于普通农杆菌介导法0.1～0.8%的转化效率。GUS染色、PCR及Southernblotting检测结果显示，有8个八棱海棠株系的基因组中整合了完整的外源rolC基因。
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公开(公告)号：CN100493345C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710022803.7
申请日：2007-05-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及“一种利用草莓花药培养进行脱毒快繁的方法”，属于生物工程技术领域。将取自田间健壮草莓花蕾，发育时期为单核靠边期(大小约为4-6mm)，在4℃冰箱冷处理72h(小时)。然后将花蕾分别用70%酒精、0.1%升汞(加吐温)消毒之后用无菌吸水纸吸干花蕾表面的水，将消毒处理好的花蕾剥取花药，接种到愈伤组织诱导培养基中，然后转到再生培养基中，再将诱导出的草莓健壮苗转接到继代培养基上，最后转到生根培养基进行生根处理。本方法将草莓花药培养分化率提高到37.5%，比现有技术提高了28.03个百分点，突破了传统分化率很低的困境。苗木生根后移栽成活率90%，从而促进草莓脱毒技术在生产上进一步应用和推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101049090A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200710022803.7
申请日：2007-05-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及“一种利用草莓花药培养进行脱毒快繁的方法”，属于生物工程技术领域。将取自田间健壮草莓花蕾，发育时期为单核靠边期(大小约为4－6mm)，在4℃冰箱冷处理72h(小时)。然后将花蕾分别用70％酒精、0.1％升汞(加吐温)消毒之后用无菌吸水纸吸干花蕾表面的水，将消毒处理好的花蕾剥取花药，接种到愈伤组织诱导培养基中，然后转到再生培养基中，再将诱导出的草莓健壮苗转接到继代培养基上，最后转到生根培养基进行生根处理。本方法将草莓花药培养分化率提高到37.5％，比现有技术提高了28.03个百分点，突破了传统分化率很低的困境。苗木生根后移栽成活率90％，从而促进草莓脱毒技术在生产上进一步应用和推广。
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公开(公告)号：CN117173567A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311138666.9
申请日：2023-09-05
Abstract: 本发明公开了一种基于高光谱特征的草莓炭疽病无症状感染的识别方法，方法具体流程包括原始光谱特征数据采集及光谱数据的预处理，草莓无症状感染炭疽病检测的特征波长的筛选，以及基于特征波长分别利用随机森林和BP神经网络构建的草莓无症状感染炭疽病识别模型：构建的模型能在草莓感染炭疽病无症状期间进行无损、快速、准确识别感染炭疽病的草莓植株。其中基于随机森林构建的模型识别率更高，BP神经网络识别模型构建的模型识别效率更高、速率更快；生产中可根据不同需求选择合适的草莓病害识别模型；本发明实现了草莓病害识别的突破，节省了时间与传统生化分析的成本，提高了经济效益，实现了成本降低，符合农业绿色可持续的发展。
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公开(公告)号：CN103387994A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310293649.2
申请日：2013-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了‘湖北海棠’MhWRKY40a基因及其应用。‘湖北海棠’MhWRKY40a基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1。所述的MhWRKY40a基因在创制耐盐和抗低温新种质和/或植物品种改良中的应用。本发明首次从‘湖北海棠’克隆得到了一个新的MhWRKY40a基因，该基因序列与拟南芥、葡萄及大麦之间的同源性为50.89%。但MhWRKY40a基因蛋白三级结构与模式植物拟南芥上的同源基因明显不同，前者具5个β折叠而后者具4个β折叠。MhWRKY40a转基因烟草具有较强的耐盐和抵御低温胁迫的能力，并提高了抗性相关基因的表达，说明MhWRKY40a基因具有提高植物耐盐和抗寒的功能。
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公开(公告)号：CN102787123A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210222829.7
申请日：2012-06-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了湖北海棠MhSGT1a基因及其应用。“湖北海棠”MhSGT1a基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1。所述的MhSGT1a基因在创制耐低温新种质和/或植物品种改良中的应用。本发明首次从“湖北海棠”克隆得到了一个新的MhSGT1a基因，该基因与大麦、烟草、水稻、马铃薯、小麦、中间偃麦草、拟南芥的同源性分别为66.34%、71%、63.59%、69.38%、61.36%、62.93%、62.98%。MhSGT1a转基因烟草具有较强的抵御低温胁迫的能力，植株可在4℃低温条件下正常生长长达24h，同时也证明了MhSGT1a基因具有提高植物抗寒能力的功能。
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公开(公告)号：CN102776224A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210222766.5
申请日：2012-06-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了湖北海棠MhSGT1b基因的应用。受低温胁迫的诱导，MhSGT1b在植物中过量表达；在植物受到低温胁迫时，过量表达的MhSGT1b可诱导NtRbohD基因在植株中高水平表达、增强NtPIN1基因和NtSOD基因表达、短暂增强NtSPS的表达水平，从而共同抵御胁迫。MhSGT1b转基因烟草具有较强的抵御低温胁迫的能力，植株可在4℃低温条件下正常生长长达24h，同时也证明了MhSGT1b基因具有提高植物抗寒能力的功能。因此，MhSGT1b基因及含有所述的MhSGT1b基因的重组表达载体可在创制耐低温新种质和/或植物品种改良中应用。
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