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公开(公告)号：CN114950506A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210752103.8
申请日：2022-06-28
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J27/185 , B01D53/86 , B01D53/62
Abstract: 本发明公开一种Ni2P/ZnIn2S4异质结光催化剂制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：步骤一Ni2P光催化剂的制备；步骤二Ni2P/ZnIn2S4异质结光催化剂的制备，催化剂制备方法用于二氧化碳光催化还原反应，催化剂具有花球状结构即具有大的比表面积，具有高光生载流子的转移速率，对可见光的吸收能力强，强催化活性等优点，同时，该催化剂的制备方法简单易行，反应条件温和，在开发化石燃料的替代能源以及高效利用太阳能等方面具有广阔的应用前景，是一种新型高效的光催化还原二氧化碳的材料。
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公开(公告)号：CN117943026A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410101325.2
申请日：2024-01-25
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种A位缺陷析出钙钛矿催化剂、制备方法及应用。所述催化剂的化学式为PrxBaxScyCo1‑yO3‑δ，其中0.3＜x＜0.5，0.1＜y＜1，δ为氧空位含量，0≤δ≤1。制备方法包括：将六水硝酸镨、硝酸钡、六水硝酸钪和六水硝酸钴溶解于去离子水中，加入一水合柠檬酸和乙二胺四乙酸进行反应，使用氨水溶液调整pH至3.00～9.00，加热搅拌形成凝胶，将所得凝胶经干燥、研磨、煅烧得到A位缺陷钙钛矿材料；将A位缺陷钙钛矿材料经研磨后在通入H2的条件下二次煅烧，得到A位缺陷析出钙钛矿催化剂。本发明的钙钛矿催化剂具有极高的反应活性，可用于活化过一硫酸盐，降解废水中有机污染物。
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公开(公告)号：CN116497392A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310381307.X
申请日：2023-04-11
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/065 , C25B3/03 , C25B3/26
Abstract: 本发明公开一种Ce掺杂Cu基钙钛矿氧化物催化剂及其制备方法属于CO2电催化技术领域，包括以下步骤：在容器中加入Pr(NO3)3、Cu(NO3)2和CeNO3，并加水搅拌溶解，溶解后加入一水合柠檬酸以螯合金属阳离子，溶液调至中性后，搅拌至溶液呈胶状，将胶状物进行预烧，预烧后进行焙烧，得到Pr2Cu0.9Ce0.104催化剂，本发明制备的Pr2Cu0.9Ce0.104(PCCe0.1)在CO2电催化还原应用中对二氧化碳有非常好的电还原性能。随着施加的电势增加，CO的FE降低，而C2H4增加，然后减少。C2H4在‑1.2Vvs.RHE时占主导地位，表明H2仅在适当的施加电势下被抑制，在‑1.2Vvs.RHE时C2H4的最大FE％为25％，PC催化剂经过酸的刻蚀提高了10％的FE％，相对于PC，提升了66.7％。
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公开(公告)号：CN115676903A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211105009.X
申请日：2022-09-09
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C01G51/00 , C25B11/042
Abstract: 本发明公开一种SOEC对称电极材料的制备及其电解CO2应用，属于固体氧化物电解池材料技术领域，将硝酸镨、硝酸钡、二水合硝酸锰、六水合硝酸钴、钼酸铵混合并加入水加热搅拌，待全部溶解后加入柠檬酸和乙二胺四乙酸，搅拌直至凝胶状，将凝胶真空干燥，以获得前驱体，接着将这些前驱体研磨成粉末状，并继续煅烧，将所得粉末样品在氢氧化钠溶液中搅拌洗涤，将溶液用乙醇和去离子水抽滤，最后干燥，得到Pr0.5Ba0.5(Mn0.85Co0.15)0.95Mo0.05O3‑δ。本发明提供一种简单易行、成本低廉、可用于SOEC高效电解二氧化碳的Pr0.5Ba0.5(Mn0.85Co0.15)0.95Mo0.05O3‑δ催化剂的制备方法。
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公开(公告)号：CN115007203A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210384384.6
申请日：2022-04-13
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开了一种有机胺改性二氧化锰催化剂及其制备方法和应用，包括以下步骤：将二氧化锰颗粒加入到含有机胺、盐酸和去离子水的混合浸渍溶液中，搅拌获得混合悬浮液；将混合悬浮液进行反复冻融，然后经离心、洗涤、干燥后，获得有机胺改性二氧化锰催化剂。本发明通过在无机金属氧化物催化剂表面固载无毒害的氨基脲分子，实现常规MnO2催化剂氨基功能化改性，从而高效、协同消除环境空气中的醛酮类挥发性有机物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119608139A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510147140.X
申请日：2025-02-11
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J23/00 , B01J23/89 , B01J35/33 , C02F1/461 , C02F1/72 , H01M4/90 , H01M4/92 , C25B11/097 , C25B11/093 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开Pt‑Ni合金修饰的PBMPtNi催化剂、制备方法及应用，属于电催化领域；Pt‑Ni合金修饰的PBMPtNi催化剂的制备方法包括：将硝酸镨、硝酸钡、四水合硝酸锰、四氯化铂、六水合硝酸镍与水搅拌混合，使得金属盐离子完全溶解，得到金属盐离子溶液；将乙二胺四乙酸和柠檬酸加入金属盐离子溶液中，并调节PH至7，得到混合溶液；将混合溶液加热搅拌成凝胶；将凝胶干燥后研磨成粉，然后进行煅烧、研磨得到PBMPtNi样品，将PBMPtNi样品通过氢气还原法，制备得到Pt‑Ni合金修饰的PBMPtNi催化剂，该催化剂提高Pt的利用率，降低成本，且能够大大提高氨电氧化反应活性。
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公开(公告)号：CN119082767A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411056634.9
申请日：2024-08-02
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C25B11/042 , C01G45/12 , C01G49/00 , C01G51/00
Abstract: 本发明公开了固体氧化物电解池材料技术领域的一种对称固体氧化物电解池电极材料及其制备方法和应用，所述对称固体氧化物电解池电极材料的分子式为Pr0.5Ba0.5Mn0.95‑xMexPt0.05O3‑δ（PBMMePt），其中，0≤x≤0.1，Me选自Fe和Co中的一种。本发明提供的对称固体氧化物电解池电极材料在氢气煅烧后未破坏原粉体的钙钛矿结构，且表面发生出溶现象，Pt元素在材料表面形成纳米颗粒，构建了“贵金‑金属氧化物”异质结构，增加了吸附面积，提供了众多的反应活性位点，促进了电极对CO2的化学吸附和氧离子的传输，提高了材料的催化活性。
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公开(公告)号：CN117942981A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410102678.4
申请日：2024-01-25
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: B01J23/34 , C02F1/58 , B01J37/03 , B01J37/08 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种镧锰基钙钛矿催化剂、制备方法及应用。所述镧锰基钙钛矿催化剂的结构式为LaMnO3‑δ，其中δ表示氧空位含量，0≤δ≤1。所述镧锰基钙钛矿催化剂的制备方法，包括：将六水合硝酸镧、50％硝酸锰溶液、尿素、一水合柠檬酸和乙二胺四乙酸溶解于去离子水中，混合搅拌，加热直至水分蒸干形成凝胶，将凝胶干燥，得到粉末；将得到的粉末经研磨、煅烧，得到镧锰基钙钛矿催化剂。本发明合成了具有La空位的锰酸镧钙钛矿催化剂，能够加快活化过硫酸盐生成自由基以及非自由基，大大提高了盐酸四环素的去除效率，且催化剂可以循环使用，提高了催化剂的寿命。
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公开(公告)号：CN115676903B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202211105009.X
申请日：2022-09-09
Applicant: 南京信息工程大学
IPC: C25B11/042 , C01G51/00
Abstract: 本发明公开一种SOEC对称电极材料的制备及其电解CO2应用，属于固体氧化物电解池材料技术领域，将硝酸镨、硝酸钡、二水合硝酸锰、六水合硝酸钴、钼酸铵混合并加入水加热搅拌，待全部溶解后加入柠檬酸和乙二胺四乙酸，搅拌直至凝胶状，将凝胶真空干燥，以获得前驱体，接着将这些前驱体研磨成粉末状，并继续煅烧，将所得粉末样品在氢氧化钠溶液中搅拌洗涤，将溶液用乙醇和去离子水抽滤，最后干燥，得到Pr0.5Ba0.5(Mn0.85Co0.15)0.95Mo0.05O3‑δ。本发明提供一种简单易行、成本低廉、可用于SOEC高效电解二氧化碳的Pr0.5Ba0.5(Mn0.85Co0.15)0.95Mo0.05O3‑δ催化剂的制备方法。
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公开(公告)号：CN117380278A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311325819.0
申请日：2023-10-13
Applicant: 南京信息工程大学
Abstract: 本发明公开一种用于CO2加氢热催化的碱金属掺杂的FeCoNi三金属MOF衍生催化剂及其制备方法，属于CO2加氢制低碳烯烃领域；一种用于CO2加氢热催化的碱金属掺杂的FeCoNi三金属MOF衍生催化剂的制备方法，包括步骤：S1，将Fe离子盐、Co离子盐、Ni离子盐和有机配体溶解于DMF中，得到悬浊液；S2，将所述悬浊液水热釜中加热，并经过滤、洗涤、干燥后得到棕黄色粉末；S3，将所述棕黄色粉末进行焙烧得到黑色固体；S4，将碱金属盐溶解于去离子水中，并将所述黑色固体浸泡其中；S5，经旋转蒸发处理得到黑色粉末即为催化剂；碱金属助剂的掺杂，增加了碱性位点，促进了CO2吸附并弱化了H2吸附，提高了低碳烯烃选择性和长期运行稳定性。
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