公开(公告)号：CN114053260A

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202111321291.0

申请日：2021-11-09

Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江) ,  广东湛江海洋医药研究院

Inventor： 罗连响 ,  黄芳芳 ,  丁睿 ,  罗辉 ,  李晓玲

IPC: A61K31/336 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及了岩藻黄素或其衍生物在制备铁死亡抑制剂中的应用。本发明研究发现岩藻黄素作为铁死亡抑制剂能够逆转LPS刺激引起的细胞内铁离子蓄积、细胞内脂质活性氧水平增加，以及铁死亡相关蛋白的表达变化，此外，岩藻黄素还可显著抑制LPS刺激的RAW264.7细胞炎症模型中环氧合酶2和诱导型一氧化氮合酶的表达以及促炎介质一氧化氮、细胞炎性因子TNF‑α和IL‑6的产生。岩藻黄素作为铁死亡抑制剂，可以应用于与铁死亡相关的多种疾病中，如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病以及糖尿病。

公开(公告)号：CN113768917A

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202110944733.0

申请日：2021-08-17

Applicant: 南方海洋科学与工程广东省实验室(湛江) ,  广东湛江海洋医药研究院

Inventor： 罗连响 ,  黄芳芳 ,  李晓玲 ,  罗辉 ,  黄宇戈

IPC: A61K31/352 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P19/06 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P25/28 ,  A61P1/12 ,  A61P17/06

Abstract: 本发明公开了木犀草素在抑制NLRP3炎症小体活化中的应用。木犀草素可以有效抑制NLRP3炎症小体激活，从而抑制炎症细胞因子IL‑1β的成熟和分泌。此外，本发明还发现木犀草素可抑制NLRP3炎症小体的组装以及细胞内ROS和钙离子的产生，并对NLRP3炎症小体相关疾病模型具有良好的防治作用，可以通过抑制NLRP3炎症小体改善DSS诱导的剂型结肠炎。因此，木犀草素可作为NLRP3炎症小体活化抑制剂以及作为预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病的潜在药物。

公开(公告)号：CN112915073A

公开(公告)日：2021-06-08

申请号：CN201911234077.4

申请日：2019-12-05

Applicant: 广东医科大学 ,  广东湛江海洋医药研究院

Inventor： 黄遵楠 ,  李娜 ,  罗连响 ,  戚怡

IPC: A61K31/10 ,  A61P35/00

Abstract: 一种化合物、其前药或其药学上可接受的盐用于制备抗肿瘤药物的用途，所述化合物具有如式(I)所示的结构：式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐作为TRAF6的抑制剂中的应用，该化合物能够有效抑制TRAF6,在肝癌细胞中发挥作用，显著抑制肝癌，可用于预防，治疗肝癌的发生。

公开(公告)号：CN112175102A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202011162926.2

申请日：2020-10-27

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄日明 ,  夏雪溦 ,  张晓勇 ,  罗连响 ,  胡莲美 ,  李向梅

IPC: C08B37/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明涉及生物化学技术领域，公开了一种海藻多糖抗病诱导剂的制备方法及应用，以总状蕨藻盾叶变种为原料，其制备方法包括混料浸提、过滤浓缩、除游离蛋白、醇沉处理、透析冻干、分离冻干、成品纯化步骤。本发明的海藻多糖抗病诱导剂的制备方法设计合理，操作简单，易于分离提纯，产品具有纯度高、分子量均一、富含甘露糖等优点。本发明的海藻多糖抗病诱导剂应用于RAW264.7细胞，可以显著促进RAW264.7细胞增殖，并促进RAW264.7细胞释放NO以及分泌细胞因子，且均呈现剂量依赖性，此外，该海藻多糖抗病诱导剂还能促使RAW264.7细胞的COX‑2和iNOX蛋白表达，从而起到细胞免疫调节作用，对海藻多糖的进一步研发和应用提供了科研参考依据。