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公开(公告)号：CN107630025A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710964687.4
申请日：2017-10-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种百合萜类花香基因LoTPS3及其应用。所述LoTPS3基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；编码序列如SEQ ID NO:2所示；其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述LoTPS3基因在有香味的百合花组织表达，在无香味的百合品种中不表达，其表达与花发育进程有关，并且具有昼夜节律性表达。将LoTPS3的外源重组蛋白，催化底物后可以生成花香成分；将LoTPS3连接植物转化载体，然后导入百合或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的转基因花香植株；也可以根据本发明所述基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定百合或其它植物的花香基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN102586250A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110453640.4
申请日：2011-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12Q1/68 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种姜花萜类花香基因Hctps1启动子及其应用。该姜花萜类花香基因Hctps1启动子核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，总长为1131bp，是一个花特异性启动子。本发明的姜花萜类花香基因Hctps1启动子启动活性高，能够调控植物花香形成的相关萜类合成酶，且可人为控制，为以后采用基因工程技术研究TPS基因家族成员的姜花花香中的作用、改良植物的观赏性状、花卉品质等提供了一种高效的分子工具，在植物基因工程领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117683792A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311434385.8
申请日：2023-10-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种墨兰二氢‑β‑紫罗兰酮合成酶基因CsDBR4及其应用。本发明在墨兰中克隆并鉴定得到二氢‑β‑紫罗兰酮合成酶基因CsDBR4，其基因全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，编码序列如SEQ ID NO:2所示，氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。CsDBR4基因是墨兰花香主要成分二氢‑β‑紫罗兰酮生物合成和释放的关键基因，可以在体外以及植物体内催化β‑紫罗兰酮生成二氢‑β‑紫罗兰酮。将CsDBR4连接到植物转化载体中，转入植物，可获得表达该基因且具二氢‑β‑紫罗兰酮花香的转基因植株，还能用于鉴定含有二氢‑β‑紫罗兰酮花香植物，用于植物花香的遗传改良具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115044656A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210681115.6
申请日：2022-06-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用SSR标记鉴定红姜花与白姜花种间杂交F1杂种真实性的方法。本发明通过分别提取亲本红姜花、白姜花和其杂交F1代的基因组DNA，进行SSR毛细管电泳扩增分析，采用SSR标记引物HcgSSR115和/或HcgSSR1951进行扩增，将种间杂交F1代与亲本的特征峰进行比对，鉴定杂种的真实性。本发明采用的SSR标记特异性强、重复性好，在早期就能筛选出真实杂种，具有鉴定时间短、准确率高、可靠性强的特点，能够替代传统使用形态学的杂种鉴定方法，有效提升了姜花种间杂种鉴定效率。本发明提供的方法能快速鉴定红姜花与白姜花种间杂种真实性，为姜花杂种研究提供有效依据，有利于姜花品种遗传改良。
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公开(公告)号：CN107630025B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710964687.4
申请日：2017-10-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种百合萜类花香基因LoTPS3及其应用。所述LoTPS3基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；编码序列如SEQ ID NO:2所示；其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述LoTPS3基因在有香味的百合花组织表达，在无香味的百合品种中不表达，其表达与花发育进程有关，并且具有昼夜节律性表达。将LoTPS3的外源重组蛋白，催化底物后可以生成花香成分；将LoTPS3连接植物转化载体，然后导入百合或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的转基因花香植株；也可以根据本发明所述基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定百合或其它植物的花香基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107653234B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710965354.3
申请日：2017-10-17
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种姜花苯环型酯类花香基因HcBSMT及其应用。所述HcBSMT基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；全长DNA序列如SEQ ID NO:2所示；编码序列如SEQ ID NO:3所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。HcBSMT基因在有香味的姜花组织中表达，在无香味的姜花组织中不表达，其表达受花发育的调控，并且表达模式与花香释放相关。将HcBSMT基因导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的具花香转基因植株；也可以根据其基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定姜花属及其杂交子代的花香基因型，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN115044656B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202210681115.6
申请日：2022-06-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用SSR标记鉴定红姜花与白姜花种间杂交F1杂种真实性的方法。本发明通过分别提取亲本红姜花、白姜花和其杂交F1代的基因组DNA，进行SSR毛细管电泳扩增分析，采用SSR标记引物HcgSSR115和/或HcgSSR1951进行扩增，将种间杂交F1代与亲本的特征峰进行比对，鉴定杂种的真实性。本发明采用的SSR标记特异性强、重复性好，在早期就能筛选出真实杂种，具有鉴定时间短、准确率高、可靠性强的特点，能够替代传统使用形态学的杂种鉴定方法，有效提升了姜花种间杂种鉴定效率。本发明提供的方法能快速鉴定红姜花与白姜花种间杂种真实性，为姜花杂种研究提供有效依据，有利于姜花品种遗传改良。
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公开(公告)号：CN116622751A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310615103.8
申请日：2023-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种姜花香茅醇合成酶基因HcTPS38及其应用，HcTPS38基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，编码序列如SEQ ID NO:2所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明研究显示HcTPS38基因在圆瓣姜花根茎中高表达，与香茅醇在根茎中的表达量一致；制备HcTPS38的外源重组蛋白，通过催化底物后可以生成单萜香茅醇，可用于制备香茅醇；另外，将HcTPS38连接植物转化载体，然后导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达HcTPS38基因的转基因植株，有助于培育香茅醇植物或构建含有单萜香茅醇合成酶基因的转基因材料。
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公开(公告)号：CN116445651A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310466514.5
申请日：2023-04-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了非洲菊拉丝型花瓣特异性SSR标记引物及其应用。本发明利用SSR分子标记对非洲菊不同拉丝花瓣性状进行了有效鉴定，得到一种可以快速准确的鉴定出非洲菊不同拉丝型花瓣植株以及种间杂交F1代的花瓣性状的SSR标记引物。本发明提供的SSR标记引物能很好地区分非洲菊花瓣的拉丝与非拉丝性状，并具有明显的多态性，准确率大于65％。且本发明提供的鉴定方法与传统形态学性状观察的鉴定方法相比，具有更好的重复性、省时、特异性强等特点，能够替代传统形态鉴定方法，有效提升非洲菊在分子水平上的育种进程，降低传统形态学性状观察的鉴定周期；并可以通过早期筛选得到具有优良拉丝品种的非洲菊后代，对非洲菊育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN109722443B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201910152787.6
申请日：2019-02-28
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/60 , C12N9/88 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12P5/00 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种姜花倍半萜合成酶基因HcTPS14及其应用。所述HcTPS14基因的全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；编码序列如SEQ ID NO:2所示；其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述HcTPS14基因在叶组织和根茎中均有一定表达，在花器官中几乎不表达，并且其表达量受叶片发育的调控。将HcTPS14的外源重组蛋白，催化底物后可以生成倍半萜药用成分α‑石竹烯，可用于制备α‑石竹烯及进一步制备精油、香精和药物；将HcTPS14连接植物转化载体，然后导入姜花或其它植物细胞中，可获得表达所述基因的转基因植株；也可以根据本发明所述基因序列信息产生特异性的分子标记，用于鉴定姜花或其它植物的倍半萜α‑石竹烯合成酶基因，用于分子标记辅助选择育种，从而提高育种的选择效率，具有较大的应用前景，具有较大的应用前景。
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