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公开(公告)号：CN111074000A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911127987.2
申请日：2019-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种区分非洲猪瘟病毒野毒株与CD2V和/或360-505R基因缺失株的三重荧光定量PCR检测材料及试剂盒，检测材料包括引物和探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1～9所示。本发明利用三组引物探针进行三重荧光定量PCR扩增非洲猪瘟病毒P72、CD2V和360-505R基因，减少了鉴定不同基因的检测成本和检测时间；可以辨别毒株是否存在基因的缺失，且具有良好的特异性及灵敏度。对于传统qPCR，每次仅扩增一个基因来说，本发明每次PCR反应同时扩增3个基因，成本降低了约2/3。
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公开(公告)号：CN110791591A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911127959.0
申请日：2019-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种区分非洲猪瘟病毒野毒株与CD2V和360-505R双基因缺失疫苗株LAMP检测引物及其LAMP检测试剂盒，所述检测引物包括两套引物，一套引物针对非洲猪瘟病毒野毒株的CD2v序列，能特异性检测非洲猪瘟病毒野毒株；另一套针对双基因缺失疫苗株,引物的位置在于360-505R基因27942-35500位缺失区两侧，能特异性的检测出该非洲猪瘟疫苗株。该检测方法采用恒温反应的检测手段，仅需加热即可实现整个反应，可以实现快速现场检测，所述方法检测灵敏度高、特异性强、重复性好、检测速度快，可以作为有效的非洲猪瘟病毒野毒株与CD2v和360-505R双基因缺失疫苗株的的基层检测手段。
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公开(公告)号：CN110551853A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910888108.1
申请日：2019-09-19
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种快速区分非洲猪瘟病毒野毒株与CD2V和/或360-505R基因缺失株的三重PCR检测引物组，三对检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～6所示。本发明利用三对引物一次性扩增非洲猪瘟病毒CD2V、P72、360-505R三个基因，减少了鉴定不同基因的检测成本和检测时间；且只需一次PCR反应即可扩增三个不同长度的基因，辨别毒株是否存在基因的缺失。仅需一次PCR扩增即可鉴别出三个基因，对于传统方法分别扩增检测三个基因的样本来说，成本降低了约2/3，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN111074000B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201911127987.2
申请日：2019-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种区分非洲猪瘟病毒野毒株与CD2V和/或360‑505R基因缺失株的三重荧光定量PCR检测材料及试剂盒，检测材料包括引物和探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1～9所示。本发明利用三组引物探针进行三重荧光定量PCR扩增非洲猪瘟病毒P72、CD2V和360‑505R基因，减少了鉴定不同基因的检测成本和检测时间；可以辨别毒株是否存在基因的缺失，且具有良好的特异性及灵敏度。对于传统qPCR，每次仅扩增一个基因来说，本发明每次PCR反应同时扩增3个基因，成本降低了约2/3。
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公开(公告)号：CN113528704A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010290259.X
申请日：2020-04-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于病毒株鉴别方法技术领域，具体涉及一种用于快速鉴别新型冠状病毒的引物组、探针以及试剂盒和检测方法，所述引物组和探针的核苷酸序列分别为SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3，所述下游引物核苷酸序列的5’端带有生物素，所述探针的核苷酸序列的5’端带有羧基荧光素、3’端带有C3‑spacer基团，所述引物组和探针特异性强、灵敏度高。该检测方法特异性强、操作过程简单、无初始加热步骤、灵敏度高，可以在更短的时间内，准确地检测出SARS‑CoV‑2。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110885905A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911101455.1
申请日：2019-11-12
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种区分非洲猪瘟病毒野毒株与MGF360-505R基因缺失株LAMP检测引物及其试剂盒，所述LAMP检测引物包含两套引物，分别针对非洲猪瘟病毒野毒株保守的衣壳蛋白基因P72(B646L)序列和非洲猪瘟MGF360-505R基因缺失株第27942-35500位缺失区两侧，能特异性的检测出该非洲猪瘟MGF360-505R基因缺失株。本方法采用恒温反应的检测手段，仅需加热即可实现整个反应，检测结果可以直接目测，适合现场检测；所述方法检测灵敏度高、特异性强、重复性好、检测速度快，可以作为有效鉴别非洲猪瘟病毒野毒株与MGF360-505R基因缺失株的基层检测手段。
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公开(公告)号：CN110804677A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201910973936.5
申请日：2019-10-14
Applicant: 华南农业大学 , 肇庆大华农生物药品有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种区分非洲猪瘟病毒野毒株与CD2V和/或360-505R基因缺失株的巢式二重PCR检测引物及试剂盒，八对检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～8所示。本发明利用8对引物巢式二重扩增非洲猪瘟病毒CD2V和360-505R基因，减少了鉴定不同基因的检测成本和检测时间；可以辨别毒株是否存在基因的缺失，以及是否存在混合感染。对于传统巢式PCR，每次仅扩增一个基因来说，本发明每次PCR反应同时扩增两个基因，成本降低了约1/2；对于普通二重PCR来说，本发明灵敏度提高1010个数量级以上，可达1×10-18ng/μL，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN108285866A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201810050252.3
申请日：2018-01-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有图像分析功能的培养箱，包括培养箱主体、微处理芯片、图像采集模块、程序模块，图像采集模块固定设置于培养箱主体的内侧，所述的图像采集模块与培养箱主体固定连接；图像采集模块得输出端与微处理芯片的第一输入端电连接；微处理芯片存储有程序模块。本发明通过边界算法首先识别出微生物群落边界，通过微生物群落边界得到微生物群落突变点，结合微生物知识得到微生物群落的迁徙路径。本发明有以下优点：1．通过算法得到微生物群落的突变点和迁徙路径，相比于人工观察和绘制，效率和准确性都得到提高；通过湿度传感器和温湿度调控单元可以自动调节培养箱的温湿度参数；通过紫外线消毒可以有效防止培养箱内的微生物残留。
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公开(公告)号：CN208395189U
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201820085289.5
申请日：2018-01-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种具有图像分析功能的培养箱，包括培养箱主体、微处理芯片、图像采集模块、程序模块，图像采集模块固定设置于培养箱主体的内侧，所述的图像采集模块与培养箱主体固定连接；图像采集模块得输出端与微处理芯片的第一输入端电连接。本实用新型通过摄像头得到微生物群落的图像信息，通过图像信息得到微生物群落突变点，结合微生物知识得到微生物群落的迁徙路径。本实用新型有以下优点：1．通过微处理芯片得到微生物群落的突变点和迁徙路径，相比于人工观察和绘制，效率和准确性都得到提高；通过湿度传感器和温湿度调控单元可以自动调节培养箱的温湿度参数；通过紫外线消毒可以有效防止培养箱内的微生物残留。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号：CN208395150U
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201820085288.0
申请日：2018-01-18
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本实用新型公开了一种智能培养箱，包括培养箱主体、微处理芯片、气体供应模块和温湿度控制模块，气体供应模块用于控制培养箱内的提成成分，气体供应模块与微处理芯片双向连接；温湿度控制模块用于控制培养箱内的温湿度参数，温湿度控制模块与微处理芯片双向连接。本实用新型具有气体调节、温湿度调节、多种杀毒方式的功能，且气体调节和温湿度调节是可以人为调节，满足了科研工作者的多种需求，也保证了培养箱足够干净、清洁。
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