公开(公告)号：CN102924581B

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201210389134.8

申请日：2012-10-15

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 张建军 ,  彭新湘 ,  毛兴学 ,  陈燕

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/113 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种水稻抗白叶枯病基因OsLRR编码的蛋白质，以及编码上述蛋白质的基因，属于植物基因工程技术领域；本发明还公开了含有上述基因的质粒、该种质粒的植物表达载体、相应的转基因植物细胞，以及对水稻抗白叶枯病进行改造的方法。本发明的水稻OsLRR蛋白的编码基因可以插入到植物表达的多克隆位点制备成重组表达载体，进一步构建转基因植物，研究发现，导入该基因的水稻在抗白叶枯病方面有明显提高。本发明基因的克隆有助于研究水稻抗白叶枯病的分子机制，对生产上培育具有抗白叶枯病的水稻品种，或是通过转基因的方法改良其他对白叶枯病敏感作物的抗性具有很大的应用价值。

公开(公告)号：CN117187291A

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202310968762.X

申请日：2023-08-02

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 朱国辉 ,  陈湘泽 ,  崔丽丽 ,  彭新湘

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/62 ,  C12N15/29 ,  C07K19/00 ,  C07K14/415 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开一种改造水稻光呼吸代谢的方法及其应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开了含有CrGDH和CmMS基因的质粒、质粒的植物表达载体、相应的转基因植物细胞、实施改造的植物突变体，以及对水稻光呼吸代谢进行改造的办法。实验结果表明，转入了iGM光呼吸代谢支路的水稻表现为光合速率、叶绿素含量和生物量均增加，光呼吸速率降低。本发明对深入了解高光效机制、作物生产有着重要意义，在实际应用中可以将iGM光呼吸代谢支路转入不同的C3植物中来培育更加高产的理想品种。

公开(公告)号：CN108440672B

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN201810203402.X

申请日：2018-03-13

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 彭新湘 ,  沈博然 ,  张建军

IPC: C07K19/00 ,  C12N9/08 ,  C12N9/04 ,  C12N15/62 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开一条光呼吸代谢改造支路及其在C3植物中的应用，涉及植物基因工技术程领域。该支路包括OsGLO3、OsCAT2与OsOXO3三个蛋白。将该支路对C3植物光呼吸进行改造，从而降低光呼吸，提高光合效率，进而提高植物生物量。实验结果表明，转GOC光呼吸代谢改造支路植株表现为光合速率提高、生物量增加、叶绿素增加。该发明对深入阐明高光效机理、对作物与可再生能源生产、甚至对减少CO2排放均具有深远意义，在实际应用中可以将GOC光呼吸代谢改造支路转入不同的C3植物中以培育更加高产想的品种。

公开(公告)号：CN105273071B

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201510873903.5

申请日：2015-12-01

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 侯学文 ,  玉宁 ,  彭新湘 ,  汪庆萍 ,  梁亚平 ,  曾秀英

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开了OsRUS1蛋白及其编码基因在控制水稻分蘖角度及分蘖数中的应用。该OsRUS1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因如SEQ ID NO.2所示。本发明的发明人发现OsRUS1蛋白具有控制水稻分蘖角度及分蘖数的功能，其过量表达将导致株型松散，分蘖减少，稻穗变长。可通过对OsRUS1蛋白及其编码基因进一步研究水稻的分蘖机制或信号通路；也可以通过抑制或促进OsRUS1蛋白的表达量，得到株型松散或株型紧凑的水稻品种。

公开(公告)号：CN102766618B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201210163904.7

申请日：2012-05-24

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 彭新湘 ,  张建军 ,  张婵 ,  杨国珍 ,  陈燕

IPC: C12N9/88 ,  C12N15/60 ,  C12N15/113 ,  A01N65/44 ,  A01P21/00 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了水稻OsICL蛋白及其编码基因和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明的水稻OsICL蛋白氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，该蛋白的一种编码基因核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明的水稻OsICL蛋白的编码基因可以插入到植物表达载体的多克隆位点制备成重组表达载体，进一步构建转基因植物，研究发现，导入该基因的水稻在抗冷和抗铝性能方面都有明显提高。本发明的OsICL蛋白及其编码基因有助于研究水稻抗铝和抗冷的分子机制，对生产上培育具有耐铝和抗冷的水稻品种，或是通过转基因的方法改良其他对铝和冷敏感作物的抗性具有很大的应用价值。

公开(公告)号：CN1597943A

公开(公告)日：2005-03-23

申请号：CN200410028155.2

申请日：2004-07-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 刘娥娥 ,  彭新湘

IPC: C12N9/04

Abstract: 从小麦麸皮中提取草酸氧化酶的方法涉及酶的制备技术。先用水冲洗麸皮，然后用缓冲液匀浆，离心收集沉淀。用相同缓冲液或蒸馏水淋洗沉淀至洗出液澄清后收集沉淀。接着用含1mol/L Nacl的缓冲液悬浮沉淀，水浴中保温1－1.5h后离心收集沉淀。用缓冲液或蒸馏水淋洗沉淀至洗出液澄清后收集沉淀。向沉淀中加入缓冲液，沸水浴15－20min后离心取沉淀，用缓冲液或蒸馏水淋洗沉淀至洗出液澄清后收集沉淀。然后用含胃蛋白的水溶液悬浮沉淀，在水浴中保温1－1.5h后离心收集沉淀，用缓冲液或蒸馏水淋洗沉淀至洗出液澄清。最后用真空浓缩干燥系统除去沉淀中的水分，得草酸氧化酶。每克麸皮可生产0.3－0.4g的酶制品，其活性为0.001－0.0015U/mg酶制品。本方法简便易行，成本低为此酶在医药、食品、饮料、造纸、农业等方面的应用奠定了基础。