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公开(公告)号：CN110743547A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910988482.9
申请日：2019-10-17
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了抗烧结单原子Ag1/ATO催化剂的制备方法及应用。该制备方法在以ATO为载体，以Ag作为被负载组分，通过高温自组装工艺将大颗粒的Ag/ATO前体在高温下老化使得Ag分散成为单原子Ag1/ATO催化剂，以增强单原子的稳定性和催化剂的抗烧结性能。本发明在高温下直接合成单原子催化剂，所得的催化剂具有优异的抗烧结性能，同时还具有操作简单，催化剂性能优异，重复性强等优点，有效应用于CO的催化氧化和去除室内VOCs领域。
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公开(公告)号：CN116393148B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310365054.7
申请日：2023-04-07
Applicant: 华侨大学
IPC: B01J27/049 , C02F1/72 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本发明提供了二硫化钨限域钴纳米片及其制备方法和其活化亚硫酸盐降解抗生素的应用及方法。通过将硝酸钴、钨酸盐和硫脲溶解于乙醇胺中，经过水热反应制得二硫化钨限域钴纳米片，并将其用于高效活化亚硫酸盐，降解抗生素。基于还原性W4+对钴氧化还原循环的调控作用和吸电子作用，提高电子转移效率，提升亚硫酸盐的活化效能，从而实现水体中抗生素的高效降解。因此，本发明所述的二硫化钨限域钴纳米片优势在于活化亚硫酸盐过程中通过钨组分的氧化还原循环，避免还原性W4+的消耗，保障催化剂在抗生素降解过程中的稳定性，且制备方法简单、成本低廉。将二硫化钨限域钴纳米片用于活化亚硫酸盐，降解抗生素具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115888764B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202211480698.2
申请日：2022-11-24
Applicant: 华侨大学
IPC: B01J27/049 , B01J37/10 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种W掺杂CuS催化剂及其制备方法和应用，其由三水合硝酸铜、L‑胱氨酸和钨酸钠经水热法制成，其中，钨酸钠和三水合硝酸铜的总摩尔量与L‑胱氨酸的摩尔量的比为4.5‑5.5∶2.5‑3.5，且钨酸钠和三水合硝酸铜的摩尔比为1∶3‑9。本发明采用水热法制备的W掺杂CuS催化剂，其通过引入还原性W组分，调控CuS的电子结构，提高过氧乙酸活化过程中的电子转移效率，强化Cu(II)/Cu(I)的氧化还原循环，加速Cu(I)再生，同时减少了还原性组分的消耗，相较于CuS催化剂能在中性条件下更高效的活化过氧乙酸产生高活性自由基降解水中抗生素。
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公开(公告)号：CN112520834B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202011248149.3
申请日：2020-11-10
Applicant: 华侨大学
IPC: C02F1/72 , C02F101/12
Abstract: 本发明公开了一种活化亚硫酸盐体系降解碘代药物的方法，本方法选择过渡金属硫化物为活化剂，选用成本低廉、绿色环保的亚硫酸盐为硫酸根自由基的前体物。具体操作为：在受碘代药物污染水体中分别加入过渡金属硫化物与亚硫酸盐，持续搅拌即可。本发明利用过渡金属硫化物与亚硫酸盐发生反应，产生强氧化性的硫酸根自由基的性质，达到快速降解污染水体中碘代药物的目的。本发明中使用的过渡金属硫化物具有过渡金属离子浸出量少、适用pH值范围广、电子转移效率高、稳定性好等优点，可作为环境友好的异相活化剂促进硫酸根自由基的产生，为解决碘代药物降解效率低的问题提出了一种行之有效的处理办法。
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公开(公告)号：CN110152452B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910393822.3
申请日：2019-05-13
Applicant: 华侨大学
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明公开了一种三元非水固‑液相变吸收体系及其应用，由2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇、二丙二醇二甲醚和哌嗪组成的三元混合体系，该体系吸收CO2前为均一透明液体溶液，吸收CO2后变为固‑液两相，且CO2富集在固相中，仅仅只需将固相分离后再生即可，可极大降低再生的富液量，从而降低技术的再生能耗。该固‑液相变三元吸收体系，最大的优势是饱和后的富液固相为颗粒晶体，与传统已有的固‑液相变体系固相粘稠状富液相比，易分离操作；且该相变体系再生温度远低于传统固‑液相变体系，因此具有更好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113318571A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110586231.5
申请日：2021-05-27
Applicant: 华侨大学
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明公开了一种用于捕集CO2的双相吸收剂及其应用。该双相吸收剂为由氨乙基哌嗪、环丁砜和水组成的三元体系，所述氨乙基哌嗪的含量占总体积的20％，所述环丁砜与水的体积比为1:3～3:1；所述三元体系在吸收CO2前为均相溶液，吸收CO2后分为上相和下相，所述上相为富集有CO2的富相，所述下相为贫相。应用中，只需将富含CO2的一相转移至再生塔进行再生，故大大减少了再生液的体积，从而降低了能耗。本体系粘度较低，利于分离，减少了设备损耗，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113019070A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110232301.7
申请日：2021-03-02
Applicant: 华侨大学
IPC: B01D53/14 , B01D53/60 , B01D53/78 , C01B21/094
Abstract: 本发明公开了一种染料生产产生的磺化废气和硝化废气的资源化处理方法，将混合气体通过填料反应塔的进气口自下而上送入填料反应塔的内腔，将储存釜内的吸收液依次经出液口、输送泵、填料反应塔的进液口和至少一雾化喷头形成喷射液体，自上而下送入填料反应塔的内腔，使吸收液与混合气体接触后对混合气体中的SO2和NO2进行回收利用，然后经填料反应塔的出液口回流至储存釜中，经输送泵再次送入填料反应塔的内腔，将填料反应塔的出气口排放的尾气送入尾气检测处理组件，经尾气检测处理组件处理后排入大气。通过本发明可同时吸收高浓度SO2和NO2废气，有效地缓解了染料生产过程中产生的大气环境问题，使染料行业的生产工艺更加清洁廉价，同时生产高附加值的产品亚硝酰硫酸。
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公开(公告)号：CN112520834A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011248149.3
申请日：2020-11-10
Applicant: 华侨大学
IPC: C02F1/72 , C02F101/12
Abstract: 本发明公开了一种活化亚硫酸盐体系降解碘代药物的方法，本方法选择过渡金属硫化物为活化剂，选用成本低廉、绿色环保的亚硫酸盐为硫酸根自由基的前体物。具体操作为：在受碘代药物污染水体中分别加入过渡金属硫化物与亚硫酸盐，持续搅拌即可。本发明利用过渡金属硫化物与亚硫酸盐发生反应，产生强氧化性的硫酸根自由基的性质，达到快速降解污染水体中碘代药物的目的。本发明中使用的过渡金属硫化物具有过渡金属离子浸出量少、适用pH值范围广、电子转移效率高、稳定性好等优点，可作为环境友好的异相活化剂促进硫酸根自由基的产生，为解决碘代药物降解效率低的问题提出了一种行之有效的处理办法。
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公开(公告)号：CN111203208A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010021511.7
申请日：2020-01-09
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种促ABS分解的低温钒钛基SCR脱硝催化剂及其制备方法，以钒氧化物V2O5作为活性组分，以Ce、Mo或Nb中的至少一种作为促ABS分解组分，可增强催化剂中的电子转移能力，能够有效提高钒基催化剂在低温的催化活性；并且，促ABS分解组分可有效降低ABS在催化剂上的分解温度，有效弥补了传统SCR催化剂在低温下因ABS沉积而易失活的缺陷，提高了催化剂的低温稳定性，降低了催化剂再生的能耗和成本。
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公开(公告)号：CN111167437A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010021602.0
申请日：2020-01-09
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种蜂窝状促ABS分解的低温钒钛基SCR脱硝催化剂及其制备方法，以钒氧化物V2O5作为活性组分，以Ce、Mo或Nb中的至少一种作为促ABS分解组分。该蜂窝体催化剂的制备过程是将活性组分、助剂、促ABS分解组分、载体与成型助剂混炼、陈腐、挤出，得到蜂窝坯体；将蜂窝坯体干燥和煅烧，得到蜂窝状促ABS分解的低温钒钛基SCR脱硝催化剂。促ABS分解组分可增强催化剂中的电子转移能力，能够有效提高钒基催化剂在低温的催化活性；并且，促ABS分解组分可有效降低ABS在催化剂上的分解温度，有效弥补了传统SCR催化剂在低温下因ABS沉积而易失活的缺陷，提高了催化剂的低温稳定性，降低了催化剂再生的能耗和成本。
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