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公开(公告)号：CN115011603A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210736381.4
申请日：2022-06-27
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了手足口病主要病原EV71与CA16的DNA适配体及其应用。所述DNA适配体包括E21和C36中的至少一种，其中，E21的序列如SEQ ID No.1所示，C36的序列如SEQID No.2所示。同时将E21和C36成环制备了Circ‑E21和Circ‑C36。本发明的单链和环核酸适配体能够高特异性识别和高亲和性结合手足口病主要病原EV71与CA16，可应用于检测病原EV71与CA16的相关方法中，在手足口病的研究方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111471078A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010406789.6
申请日：2020-05-14
Applicant: 华侨大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61P19/06 , A61P13/12
Abstract: 雀嘴茶中乌金苷的制备方法及乌金苷在治疗高尿酸血症的应用。本发明公开了一种雀嘴茶中乌金苷的制备方法，从雀嘴茶中定向提取分离得到单体化合物——乌金苷，提供了一种乌金苷的获取途径。本发明还公开了乌金苷治疗高尿酸血症中应用，即乌金苷治疗高尿酸血症的新用途。该发明为乌金苷在治疗高尿酸血症及相关疾病提供了新的药物先导、制备方法及医药用途。
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公开(公告)号：CN106434723A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610867378.0
申请日：2016-09-30
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/70
CPC classification number: C12N15/70
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开一种利用聚乙烯亚胺提高热激法质粒转化大肠杆菌感受态效率的方法，包括以下步骤：制备感受态细胞；配置浓度为10-7v/v-10-8v/v的PEI溶液备用；在转化体系中加入所述的聚乙烯亚胺溶液进行转化和克隆，得到重组的DNA分子克隆。本发明可以显著提高热激法质粒DNA转化E.coli BL21(DE3)的效率，填补了将化合物，如聚乙烯亚胺PEI作为增效剂应用于提高转化效率这一领域的空白。
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公开(公告)号：CN105255919A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510705427.6
申请日：2015-10-27
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供了一种可口革囊星虫纤溶酶基因、可口革囊星虫重组纤溶酶及其应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因序列如SEQ ID NO：1所示；通过蛋白表达系统对所述的可口革囊星虫纤溶酶基因进行重组蛋白诱导表达，得到所述可口革囊星虫重组纤溶酶，所述可口革囊星虫重组纤溶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；一种所述的可口革囊星虫重组纤溶酶的应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因用于制备溶栓药物，以及用于治疗血栓性疾病。本发明的可口革囊星虫纤溶酶基因和可口革囊星虫重组纤溶酶具有直接溶解血块中纤维蛋白的能力，降解纤维蛋白时，首先降解α链，然后降解β链，最后降解γ链，为α-纤溶酶，并且对肿瘤细胞有一定的抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104711264A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510037158.0
申请日：2015-01-26
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种鱼精蛋白专用编码基因，同时揭露了利用该编码基因制备鱼精蛋白的方法：将编码基因制得工程菌BL21-pET22b-CYGB-Pro；依次进行含Amp100μg/ml的LB培养基培养、含Amp100μg/ml的乳糖诱导培养基培养，之后收集菌体；将收集到的菌体经-80℃和4℃反复冻融三次裂解菌体，离心收集沉淀，用洗涤液洗涤沉淀两次，溶解液溶解洗涤后的沉淀获得溶解液；溶解液纯化洗脱得纯化后的融合蛋白CYGB-Pro；进行CNBr裂解；最后脱盐纯化得所述鱼精蛋白。因此，该方法能有效的制备所得鱼精蛋白，易于实现鱼精蛋白的大量获取，且所得鱼精蛋白具有很好的抑菌效果。
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公开(公告)号：CN103288966B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310184791.3
申请日：2013-05-17
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种融合受体及其用于治疗大肠癌的基因药物，所述融合受体是由eDR4基因和iFAS基因连接融合而成，所述融合受体的基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述融合受体所编码的蛋白能与肿瘤相关凋亡诱导配体TRAIL蛋白相结合；所述融合受体基因以及sTRAIL基因相结合可作为治疗大肠癌的基因药物，所述基因药物的使用方法为：使用CAG组成型启动子驱动sTRAIL目的基因表达，肿瘤特异性Survivin启动子驱动eDR4基因与iFAS基因融合受体表达，sTRAIL通过其DR受体及eDR4基因与iFAS融合受体多靶点进行信号转导，特异诱导肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN102286489A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110174589.3
申请日：2011-06-27
Applicant: 华侨大学分子药物学研究所
Abstract: 本发明涉及重组人蛋白vasostatin的中试规模制备方法，所述方法是将编码基因通过原核表达载体导入大肠杆菌中表达，获得重组人VAS蛋白，在构建重组Vasostatin/E.coli BL21工程菌基础上，进行发酵罐发酵，产物复性、纯化；体外实验研究表明，中试规模制备的重组人蛋白vasostatin具有抗肿瘤、抑制内皮细胞增殖和抑制内皮细胞迁移等作用。
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公开(公告)号：CN116676309A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310652140.6
申请日：2023-06-05
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , A61K31/711 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的DNA适配体及其应用，涉及生物技术领域。本发明所述DNA适配体包括序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示的单链适配体以及单链适配体成环制备得到的环核酸适配体；所述单链DNA适配体和环核酸适配体均能够高特异性识别和高亲和性结合新型冠状病毒SARS‑CoV‑2RBD蛋白和新型冠状病毒SARS‑CoV‑2灭活疫苗，可应用于检测新型冠状病毒SARS‑CoV‑2RBD蛋白和新型冠状病毒SARS‑CoV‑2灭活疫苗的相关方法中，具有良好的检测特异性，在新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的检测方面具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112980850B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202110429474.8
申请日：2021-04-21
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种甲型H1N1流感病毒核酸适配体及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.01或02所示。本发明能够高特异性识别和高亲和性结合甲型H1N1流感病毒，可应用于检测甲型H1N1流感病毒的相关方法中，在甲型H1N1流感病毒的检测方面具有重要意义。
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