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公开(公告)号：CN109011131A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810719104.6
申请日：2018-07-03
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种温度响应释放药物的可溶性微针及其应用，该微针包括基座、针体、含有温度响应材料且用于负载药物的针尖；该温度响应释放药物的可溶性微针在温度低于阈值温度T0条件下的药物释放速率要低于温度大于等于阈值温度T0条件下的药物释放速率；阈值温度T0与温度响应材料的熔点、低临界相转变温度(LCST)或高临界相转变温度(UCST)相关联。本发明通过对微针关键的组成及结构等进行改进，采用熔点、LCST或UCST与预期微针响应温度相匹配的温度响应材料制作用于负载药物的针尖，能够有效解决可溶性微针无法在特定时间或特定条件下智能地调控药物的释放行为的问题，使负载药物仅在温度符合要求的条件下才智能地释放出来并发挥作用。
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公开(公告)号：CN108785244A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810638343.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K31/58 , A61K31/519 , A61K31/5383 , A61M37/00
CPC classification number: A61K9/0021 , A61K31/519 , A61K31/5383 , A61K31/58 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61M37/0015 , A61M2037/0053
Abstract: 本发明公开了一种担载疏水药物的可溶性微针及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)取疏水药物和具有生物相容性的增溶物质，共同溶解于水中，获得疏水药物水溶液；(2)制备聚合物水溶液；(3)将疏水药物水溶液加入到微针模具中，使该疏水药物水溶液填入至微针模具的尖端部分；(4)将聚合物水溶液加入尖端已载有疏水药物的微针模具中，使该聚合物水溶液填满该微针模具，干燥后脱模，得到尖端担载疏水药物的可溶性微针。本发明可利用生物相容性好的增溶物质增加疏水药物在水中的溶解度，使疏水药物在水中的含量满足给药需求，制备过程完全不使用任何有机溶剂，减少了对环境的污染，得到的担载疏水药物可溶性微针可提高给药的安全性。
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公开(公告)号：CN108785244B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201810638343.9
申请日：2018-06-20
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K9/00 , A61K47/24 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K31/58 , A61K31/519 , A61K31/5383 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种担载疏水药物的可溶性微针及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)取疏水药物和具有生物相容性的增溶物质，共同溶解于水中，获得疏水药物水溶液；(2)制备聚合物水溶液；(3)将疏水药物水溶液加入到微针模具中，使该疏水药物水溶液填入至微针模具的尖端部分；(4)将聚合物水溶液加入尖端已载有疏水药物的微针模具中，使该聚合物水溶液填满该微针模具，干燥后脱模，得到尖端担载疏水药物的可溶性微针。本发明可利用生物相容性好的增溶物质增加疏水药物在水中的溶解度，使疏水药物在水中的含量满足给药需求，制备过程完全不使用任何有机溶剂，减少了对环境的污染，得到的担载疏水药物可溶性微针可提高给药的安全性。
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公开(公告)号：CN109011131B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201810719104.6
申请日：2018-07-03
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种温度响应释放药物的可溶性微针及其应用，该微针包括基座、针体、含有温度响应材料且用于负载药物的针尖；该温度响应释放药物的可溶性微针在温度低于阈值温度T0条件下的药物释放速率要低于温度大于等于阈值温度T0条件下的药物释放速率；阈值温度T0与温度响应材料的熔点、低临界相转变温度(LCST)或高临界相转变温度(UCST)相关联。本发明通过对微针关键的组成及结构等进行改进，采用熔点、LCST或UCST与预期微针响应温度相匹配的温度响应材料制作用于负载药物的针尖，能够有效解决可溶性微针无法在特定时间或特定条件下智能地调控药物的释放行为的问题，使负载药物仅在温度符合要求的条件下才智能地释放出来并发挥作用。
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公开(公告)号：CN109078260A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810706922.2
申请日：2018-07-02
Applicant: 华中科技大学 , 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种批量制备中空微针阵列的方法，制备中空微针阵列的方法具体是利用具有孔洞的微针阵列阴模板制备聚合物微针阵列阳模板，然后在该聚合物微针阵列阳模板的表面镀上金属种子层；接着，在表面附着有金属种子层的微针阵列阳模板上电镀金属结构层，形成微针阵列针壁；然后使用有机溶剂去除聚合物微针阵列阳模板，得到金属微针阵列，打磨抛光或激光切割该微针阵列的顶部，即可得到中空的金属微针阵列。本发明通过对制备方法的整体工艺流程的设置进行改进，与现有技术相比，能够有效解决目前中空微针阵列制备工艺复杂、成本高、结构可控性差等问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111345853B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202010153038.8
申请日：2020-03-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供一种可采集咽拭子的取样棒，包括：支撑棒，其为圆柱形结构；取样头，其为圆台结构，且窄面一端与所述支撑棒一端同轴一体连接，宽面一端为外凸弧面；多孔取样层，其设置在所述取样头外表面；所述多孔取样层的平均孔径为5～50μm，孔隙率为60～90％。本发明设计开发的可采集咽拭子的取样棒，设置有包裹多孔取样层的取样头，能够有效吸附咽拭子，无需使用棉签头，避免棉絮黏粘到人体上。本发明还提供一种可采集咽拭子的取样棒的制备方法，优化了模板剂溶液和多孔取样层材料溶液的质量比以及多孔取样层的厚度，有效调节多孔取样层的孔隙率，保证咽拭子的吸附率。
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公开(公告)号：CN111558128A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201910608128.9
申请日：2019-07-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00 , A61K31/722 , A61K31/728 , A61K45/06 , A61P17/02
Abstract: 一种载瘢痕修复药物的可溶性微针阵列，该微针阵列包括瘢痕修复药物和可溶性微针基质材料，所述瘢痕修复药物分散在可溶性微针的基质中。一种载瘢痕修复药物的可溶性微针阵列的制备方法，包括以下步骤：1)PDMS微针阵列模板的制备；2)含有瘢痕修复药物的可溶性微针基质材料水溶液的制备；3)载有瘢痕修复药物的可溶性微针阵列的制备。本发明可以解决现有给药方式或易脱落、或渗透性差、或副作用大、或疼痛的技术问题。
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公开(公告)号：CN111544756A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910231034.4
申请日：2019-03-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00 , A61N5/06 , B29D7/00 , B23K26/362 , B23K26/402
Abstract: 一种载光敏剂的无痛可溶性微针，所述微针包括基座、位于所述基座上的可溶性聚合物针体以及载有光敏剂和麻醉剂的针尖；所述基座、针体以及针尖为一体成型。一种载光敏剂的无痛可溶性微针阵列，所述微针阵列由1根以上的微针组成。一种载光敏剂的无痛可溶性微针阵列的制备方法，包括以下步骤：1)聚二甲基硅氧烷(PDMS)模具板的制备；2)激光刻蚀聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针阴模；3)含有光敏剂和麻醉剂的可溶性聚合物水溶液的制备；4)微针阵列的制备。本发明可解决光动力治疗中给药方式不合理、患者在光动力治疗中需使用止痛措施的技术问题，同时解决了载光敏剂的无痛可溶性微针阵列的制备问题。
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公开(公告)号：CN111544757A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201910231047.1
申请日：2019-03-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61M37/00
Abstract: 一种载抗血管瘤药物微针贴片，其结构包括：基座、位于基座上的可溶性聚合物针体以及载有抗血管瘤药物的针尖；基座、针体、针尖为一体成型，抗血管瘤药物散布在针尖。其制备方法，包括以下步骤：1)制备微针阴模；2)制备可溶性聚合物溶液；3)抗血管瘤药物溶液的制备：将抗血管瘤药物溶解到超纯水中得到抗血管瘤药物溶液；4)将步骤1)得到的阴模用氧等离子体处理；取步骤3)得到的溶液滴在微针阴模的表面，真空处理，使该溶液深入微针阴模的微孔中；取步骤2)得到的溶液注入微针阴模，真空干燥，接着将微针阴模剥离，即得到载抗血管瘤药物微针贴片。本发明可解决传统给药方式药物或透皮效率低、或易导致疼痛、或易留疤的技术问题。
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公开(公告)号：CN111298192A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010153632.7
申请日：2020-03-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶，包括如下重量百分含量的组分：聚合物基质0.5％～10％；1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐0.001％～0.1％；N-羟基琥珀酰亚胺0.001％～0.1％；5′-羟多巴胺0.001％～0.1％；促进组织修复药物0.01％～5％；抗感染药物0.5％～5％；三蒸水80％～98％。本发明还提供一种用于皮肤和黏膜破损部位的防护性修复水凝胶的制备方法，优化了1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和5′-羟多巴胺的重量百分含量，能够覆盖于伤口表面时氧化交联形成一层保护膜，既避免了促进组织修复药物和抗感染药物的失效，也有利于组织修复药物和抗感染药物对伤口的修复。
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