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公开(公告)号：CN101890009A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010227025.7
申请日：2010-07-14
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： A61K31/437 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种新型抗肿瘤细胞耐药的化合物(B1)的新用途，即应用此化合物使得Bcl-2高表达的肿瘤细胞的作用不受Bcl-2抗凋亡蛋白高表达的影响，而且该化合物对Bcl-2高表达的肿瘤细胞的杀伤能力与其亲本肿瘤细胞基本一致，具有较低毒性，因此具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113813258B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202110232121.9
申请日：2021-03-02
摘要： 本发明涉及新型噻唑类衍生物在治疗RNA病毒感染以及制备治疗RNA病毒感染的药物中的应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物在治疗RNA病毒感染以及制备治疗冠状病毒感染的药物中的用途：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN108721281A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710261806.X
申请日：2017-04-20
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： A61K31/42 , A61K31/277 , A61K31/215 , A61K31/47 , A61K45/06 , A61P31/14
CPC分类号： A61K31/42 , A61K31/215 , A61K31/277 , A61K31/47 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了来氟米特、特立氟胺、布喹那及其衍生物在治疗病毒，特别是RNA病毒感染的药物中的应用。所述RNA病毒包括但不限于：流感病毒、呼吸道合胞体病毒、手足口病毒(EV71)、登革热病毒(2型登革热病毒)、寨卡病毒、日本脑炎病毒。这些药物具备广谱且优异的抗病毒活性的并且对正常细胞的毒性较低。
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公开(公告)号：CN113813258A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202110232121.9
申请日：2021-03-02
摘要： 本发明涉及新型噻唑类衍生物在治疗RNA病毒感染以及制备治疗RNA病毒感染的药物中的应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物在治疗RNA病毒感染以及制备治疗冠状病毒感染的药物中的用途：
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公开(公告)号：CN101978960A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010280575.5
申请日：2010-09-14
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明涉及一种萘酰亚胺衍生物，其结构式如下：经药理实验表明，它对B淋巴细胞与T淋巴细胞的增殖具有显著的抑制作用，而对正常人外周血单核细胞增殖的抑制作用不显著，表明该化合物毒副作用较小，可用于制备免疫抑制剂或治疗各种免疫性疾病如类风湿关节炎，红斑狼疮等的药物，以及治疗B细胞淋巴瘤和急性T淋巴细胞白血病的药物。
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公开(公告)号：CN113456817B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202010239554.2
申请日：2020-03-30
摘要： 本发明公开了多种DHODH抑制剂，或其药学上可接受的盐在治疗RNA病毒感染的药物中的应用。这些药物具备广谱且优异的抗RNA病毒活性，并且对正常细胞的毒性较低。
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公开(公告)号：CN102492712B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110437408.1
申请日：2011-12-23
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种含有MRP-2基因3′UTR和报告基因的重组质粒及其应用，将构建的MRP-2基因3′UTR报告基因载体与pRL-SV40载体及所需筛选的microRNA共转染到耐药型的结肠癌细胞系中，通过同时检测萤火虫和海肾荧光素酶的活性来反应microRNA对于MRP-2基因3′UTR区的抑制活性，从而建立靶向筛选逆转肿瘤多药耐药的microRNA的方法。该方法在筛选逆转肿瘤多药耐药的microRNA、研究逆转肿瘤多药耐药与microRNA之间的作用机理以及研究肿瘤细胞多药耐药microRNA水平的机制方面有极佳的应用前景。
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公开(公告)号：CN103060355A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110325905.2
申请日：2011-10-21
申请人： 上海中医药大学附属普陀医院 , 华东理工大学
发明人： 范忠泽 , 肖海娟 , 许建华 , 刘建文 , 孙珏 , 崔大苓 , 徐可 , 梁欣 , 李琦 , 殷佩浩 , 高虹 , 赵成根 , 陆海 , 金泉克 , 王国娟 , 余文燕 , 朱晏伟 , 张勇
摘要： 本发明属生物技术领域，涉及BCL2基因3-UTR双荧光素酶报告基因质粒及其构建方法。本发明通过将凋亡抑制基因BCL2的3-UTR区域插入双荧光素酶报告质粒pGL3-promoter的Xba I位点，构建包含BCL2的3-UTR区域的双荧光素报告基因质粒pGL3-p-BCL2-3-UTR，用于检测hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用，从而便于对细胞内microRNA调控的检测。本发明检测细胞内hsa-mir-1915的表达，从而标示细胞内特异的microRNA表达水平，为细胞内microRNA检测提供新的研究方法；所构建的BCL2基因的3-UTR区双荧光素酶报告基因质粒可用于检测细胞内hsa-mir-1915对BCL2基因的调控作用；进一步用于microRNA的抗肿瘤研究中，具有极佳的应用前景。
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公开(公告)号：CN102492712A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110437408.1
申请日：2011-12-23
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明公开了一种含有MRP-2基因3′UTR和报告基因的重组质粒及其应用，将构建的MRP-2基因3′UTR报告基因载体与pRL-SV40载体及所需筛选的microRNA共转染到耐药型的结肠癌细胞系中，通过同时检测萤火虫和海肾荧光素酶的活性来反应microRNA对于MRP-2基因3′UTR区的抑制活性，从而建立靶向筛选逆转肿瘤多药耐药的microRNA的方法。该方法在筛选逆转肿瘤多药耐药的microRNA、研究逆转肿瘤多药耐药与microRNA之间的作用机理以及研究肿瘤细胞多药耐药microRNA水平的机制方面有极佳的应用前景。
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