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公开(公告)号：CN115160116A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210670173.9
申请日：2022-06-14
Applicant: 北京航天试验技术研究所
IPC: C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/293 , C07C67/343 , C07C69/757
Abstract: 本发明属有机合成技术领域，公开了一种环丙基甲基酮的制备方法，包括如下步骤：1)向乙酰乙酸酯、1,2‑二卤代乙烷和相转移催化剂的混合物中投入固体碱，升温并搅拌进行反应；2)反应结束后降温冷却，过滤，利用纯水对滤液进行洗涤，分离水相与有机相；3)加热步骤2)得到的有机相，减压蒸馏除去未反应的1,2‑二卤代乙烷，得到中间产物1‑乙酰基环丙烷‑1‑甲酸酯；4)将步骤3)得到的中间产物与溶剂、水和酸催化剂混合，加热并保温进行反应；5)继续升温后进行蒸馏，收集冷凝液，所得冷凝液即为目标产物环丙基甲基酮。本发明的制备方法中，原料绿色低毒，目标产物的产率高，且催化剂和溶剂可循环套用，适合进一步工业化放大。
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公开(公告)号：CN119320305A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411323723.5
申请日：2024-09-23
Applicant: 北京航天试验技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种高能合成燃料1'‑甲基‑1,1':2',1”‑三环丙烷的提纯方法，包括：(1)将1'‑甲基‑1,1':2',1”‑三环丙烷粗产品与酸混合，搅拌，混合物静置分液；(2)取上层液体与碱混合，搅拌，混合物静置分液；(3)取上层液体进行干燥处理，得到提纯产物1'‑甲基‑1,1':2',1”‑三环丙烷。本发明的方法可以高效地去除1'‑甲基‑1,1':2',1”‑三环丙烷粗品中的环丙甲酮、水、吖嗪、吡唑啉、含氮高聚物等杂质，提纯产品符合航天燃料品质要求。另外，本发明的提纯过程仅需两步反应与一步干燥处理，操作简单，成本低廉，效率较高，同时干燥剂可再生，为中小规模生产提供一种可行方案。
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公开(公告)号：CN118892824A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410921894.1
申请日：2024-07-10
Applicant: 北京航天试验技术研究所 , 北京航天凯恩新材料有限公司
IPC: B01J23/44 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C45/59 , C07C49/533
Abstract: 本发明公开了一种用于制备环丙甲酮的催化剂及其制备方法和环丙甲酮的制备方法。催化剂包括100重量份的酸性载体和负载于酸性载体表面的、0.1‑5重量份的贵金属；上述催化剂能够提高环丙甲酮的产率；还提供一种催化剂的制备方法，将酸性载体粉体与贵金属氯化物的水溶液混合，对混合物依次进行干燥、冷却处理，制得催化剂前驱体；将催化剂前驱体依次进行煅烧、还原、冷却处理，制得催化剂粉体；上述制备方法简单，可批量制备用于工业放大；还提供一种环丙甲酮的制备方法，2‑甲基呋喃和供氢溶剂在催化剂的作用下发生催化氢转移、催化加氢和重排反应，制得到环丙甲酮；上述制备方法能够避免高压氢气的使用，并且具有缩短工艺周期，产物易分离的特点。
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公开(公告)号：CN117181129A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311146165.5
申请日：2023-09-06
Applicant: 北京航天试验技术研究所 , 北京航天凯恩新材料有限公司
Abstract: 本发明提供一种应用于火星表面的甲烷推进剂原位制备装置及方法。甲烷推进剂原位制备装置包括配气系统、反应气预处理系统、Sabatier反应系统和产物收集系统。配气系统用于将火星表面制取的二氧化碳和氢气经过预处理后输送至反应气预处理系统；反应气预处理系统用于将二氧化碳和氢气混合和加热后形成预热混合反应气，并输送至Sabatier反应系统；Sabatier反应系统用于将预热混合反应气通过Sabatier反应生成甲烷和水，Sabatier反应系统包括Sabatier反应器和用于稳定Sabatier反应器内温度场的循环风组件；产物收集系统用于将Sabatier反应生成的甲烷和水进行分离和收集。本发明为Sabatier反应器配备用于稳定Sabatier反应器内温度场的循环风组件，使Sabatier反应器在不同反应气流量下均具备稳定的温度场和流动场。
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公开(公告)号：CN115044389A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210656303.3
申请日：2022-06-10
Applicant: 北京航天试验技术研究所
Abstract: 本发明公开一种胶质脱除剂、制备方法、应用以及燃料脱胶质的方法和设备。胶质脱除剂的制成原料包括聚苯乙烯、聚乙烯醇、交联剂、乳化剂、助乳化剂、去离子水、引发剂和离子液体[X‑(CH2)3‑NEt3]Cl。方法包括：(1)将乳化剂、助乳化剂、去离子水混合形成第一混合液；(2)将第一混合液与聚苯乙烯、聚乙烯醇和交联剂，搅拌混合，形成第二混合液；(3)将第三混合液与引发剂搅拌混合，得到固液混合物，过滤，烘干；(4)将干燥后的固体与离子液体[X‑(CH2)3‑NEt3]Cl搅拌混合，得到混合物；(5)将混合物用去离子水洗涤至中性，用稀酸进行洗涤，得到胶质脱除剂。燃料在一定温度下流经所述胶质脱除剂，胶质脱除效果好，且工艺条件简单，可实现连续化操作，适合工业放大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114950414A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210335416.3
申请日：2022-03-31
Applicant: 北京航天试验技术研究所 , 华东理工大学
Abstract: 本发明属于液体推进技术领域，公开了一种用于肼基复合燃料分解的催化剂及其制备方法，所述催化剂包括载体，以及负载于所述载体上的第一活性金属组分和第二活性金属组分，所述载体为氧化铝，所述第一活性金属组分为铂或铑之一，所述第二活性金属组分为铱；所述第一活性金属组分与第二活性金属组分的质量比为1：(5～40)。本发明的催化剂在载体氧化铝上负载双活性金属组分，其中的第一活性金属组分铂或铑作为积碳抑制元素，可有效抑制肼基复合燃料分解过程中产生的积碳覆盖在催化剂表面，进而造成催化剂积碳失活的问题，使得本发明的催化剂可用于肼基复合燃料的高效催化分解，为肼基复合燃料作为液体推进剂的使用提供了必要条件。
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公开(公告)号：CN114436731A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210019480.0
申请日：2022-01-10
Applicant: 北京航天试验技术研究所
Abstract: 本发明属于有机化学合成技术领域，公开了一种环丙烷衍生物的制备方法，包括如下步骤：1)向吡唑啉化合物中加入干燥剂进行混合，静置分液后，收集上层液体，得到干燥的吡唑啉化合物；2)向干燥的吡唑啉化合物中加入催化剂，混合得到反应液；3)加热反应液，直至反应液的温度达到180‑190℃，开始收集蒸馏产生的冷凝液；4)继续加热反应液至200‑210℃，保温，直至不再产生冷凝液；5)继续加热反应液至230‑240℃，保温，直至不再产生冷凝液，所收集的冷凝液即为目标产物。本发明的制备方法工艺条件简单，反应收率高，且制备过程中所产生的三废少，适合进行工业放大，所得目标产物能够满足环丙烷衍生物作为医药中间体，或用于制备航天推进剂的使用需求。
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公开(公告)号：CN119040937A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411089408.0
申请日：2024-08-09
Applicant: 北京航天试验技术研究所 , 北京航天凯恩新材料有限公司
IPC: C25B11/077 , C25B11/065 , C25B1/02 , C25B1/50
Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳制氧气用电催化剂的制备方法及应用，所述的制备方法包括：将碳源和模板剂混合后依次进行焙烧和二次碳化处理，制得碳载体，再将碳载体与铁基前驱体混合，在高温惰性气体氛围下反应，制备出氧配位修饰的二氧化碳制氧气用电催化剂。本发明的方案，可解决传统碳载体制备方法中，利用高温碳化方法提升碳载体石墨化程度和导电性的同时，晶格氧易流失的问题；相对于传统氮配位调控，借助于氧元素较高的电负性，能更加有效的调控铁基活性位点的电子性质，提升电催化剂的性能；所得电催化剂对于空间站等密闭空间中环境净化与生命系统维持，以及火星推进剂原位制备等领域发展，具有重要的研究价值和实际意义。
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公开(公告)号：CN115105862B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210656271.7
申请日：2022-06-10
Applicant: 北京航天试验技术研究所
Abstract: 本发明公开一种渗透膜及其在环丙烷基航天燃料的脱水方法中的应用、脱水方法、脱水系统及燃料，脱水方法包括：1)将环丙烷基航天燃料在4‑15℃的温度范围内进行低温脱水；2)将低温脱水后的环丙烷基航天燃料在50‑90℃的温度范围内进行高温处理；3)将高温处理后的环丙烷基航天燃料采用负压渗透膜进行渗透脱水，得到脱水后的环丙烷基航天燃料。环丙烷基航天燃料经过低温处理后，燃料中的溶解水的溶解度下降，进而析出、产生游离水，游离水聚集成较大的水珠沉降，从而将水和环丙烷基航天燃料液体分离；高温的环丙烷基航天燃料中的水分子在压力差的作用下可以通过渗透膜、并在负压下汽化成水蒸气，水蒸气降温形成液体水，实现了与燃料的分离，完成脱水。
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公开(公告)号：CN115403458B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210984898.5
申请日：2022-08-17
Applicant: 北京航天试验技术研究所
IPC: C07C49/293 , C07C45/65 , C07C45/78 , C07C45/82
Abstract: 本发明提供一种环丙基甲基酮的制备方法，将催化剂和溶剂加入反应器后升温至130‑170℃的温度范围内，加入2‑乙酰基‑γ‑丁内酯制备环丙基甲基酮粗产物，并对粗产物进行提纯得到环丙基甲基酮，由于采用具有超强酸性的有机含氧酸盐作为催化剂，能够显著降低反应所需的温度，在降低生产成本的同时有效避免了副反应的发生，显著降低了副产物的生成，提高了主产物环丙基甲基酮的转化率；同时，由于反应温度的降低，本发明中采用更加符合绿色化学理念的砜类溶剂，大幅度降低了反应对环境的影响，有利于大规模生产。
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