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公开(公告)号：CN118441089A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410666316.8
申请日：2024-05-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种Pto‑RAD50基因单倍型在评价植物光合效率中的应用，属于植物分子育种技术领域。本发明所述Pto‑RAD50基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述Pto‑RAD50基因单倍型根据SNP1、SNP2和InDel的核苷酸确定，所述SNP1为SEQ ID NO：1的第172位的核苷酸，所述核苷酸为C或A；所述SNP2为SEQ ID NO：1的第442位的核苷酸，所述核苷酸为A或G；所述InDel为SEQ ID NO：1的第422位后的核苷酸为ATTATTTTAATA或缺失ATTATTTTAATA。通过测定上述三个位点的基因型组合能够准确地判断杨树的光合效率，在杨树生长早期准确、高效筛选高光合效率的优株，有效缩短育种周期。
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公开(公告)号：CN117095748B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202311097229.7
申请日：2023-08-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种构建植物miRNA遗传调控通路的方法，涉及分子遗传学领域。本发明了一种构建植物miRNA遗传调控通路的方法，可准确、快速、高效地鉴定miRNA上游调控转录因子与下游调控靶基因，是对先前仅开展miRNA下游靶基因研究的有效补充，对解析植物复杂性状的遗传调控通路提供了重要的技术参考。采用本发明提供的方法，得出毛白杨miR393a的上游转录因子与下游靶基因，构建了miR393a影响木材组织相关性状的遗传调控通路。
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公开(公告)号：CN117095748A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311097229.7
申请日：2023-08-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种构建植物miRNA遗传调控通路的方法，涉及分子遗传学领域。本发明了一种构建植物miRNA遗传调控通路的方法，可准确、快速、高效地鉴定miRNA上游调控转录因子与下游调控靶基因，是对先前仅开展miRNA下游靶基因研究的有效补充，对解析植物复杂性状的遗传调控通路提供了重要的技术参考。采用本发明提供的方法，得出毛白杨miR393a的上游转录因子与下游靶基因，构建了miR393a影响木材组织相关性状的遗传调控通路。
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公开(公告)号：CN113234848B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202110578666.5
申请日：2021-05-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与杨树气孔形态、光合效率相关的分子标记，所述分子标记为SNP标记，其位于杨树基因组ZCWCC3基因下游第3140位碱基处，具有C/T多态性，其中，分子标记的基因型为CC的杨树个体，具有较大的气孔宽度、气孔长宽比及较高的光合效率；分子标记的基因型为TT的杨树个体，具有较小的气孔宽度、气孔长宽比及较低的光合效率。本发明提供的分子标记，功能明确、效应显著，可直接应用于杨树的分子标记辅助育种，且具有环境适应性，适用于区域育种和气候适应育种。本发明还提供了用于扩增所述分子标记的引物对、分子标记的应用、杨树遗传改良方法和预测杨树气孔形态、光合效率的系统，为杨树的分子标记辅助选择育种提供了重要基础。
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公开(公告)号：CN108467898B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201710099761.0
申请日：2017-02-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/04 , C12M1/34
Abstract: 本发明提出了预测杨树木材品质性状的方法、杨树选育方法、用于预测杨树木材品质性状的试剂盒、用于预测杨树木材品质性状的设备、杨树选育系统以及预定位点的基因型在预测杨树的木材品质性状中的用途。所述方法包括：(1)确定所述杨树下列预定位点的基因型：Pto‑MIR475b基因的第1929位、Pto‑RPF3‑1基因的第1828位以及Pto‑EMP16基因的第365位；以及(2)基于所述预定位点的基因型，预测所述杨树的木材品质性状，其中，所述Pto‑MIR475b基因的第1929位基因型为GG、Pto‑RPF3‑1基因的第1828位基因型为GG和Pto‑EMP16基因的第365位基因型为GG，是所述杨树的木材品质性状优的指示。利用本发明的方法能够预测出杨树的木材品质性状，选育出优质杨树，缩短育种周期。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111781343A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010690993.5
申请日：2020-07-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N33/53 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明提供了一种检测DNA甲基化修饰影响转录因子与DNA序列结合的方法，涉及分子生物学技术领域。本发明所述方法中可排除杂蛋白对结合反应的影响，降低了实验假阳性，还可以快速精准的检测DNA甲基化修饰对转录因子结合的影响。以杨树OM47基因启动子区域DNA甲基化修饰对BPC2转录因子结合的影响为例，OM47基因启动子区域未被DNA甲基化修饰的DNA序列与BPC2蛋白具有明显的结合条带，并随着冷探针竞争浓度的增加逐渐变浅，而被DNA甲基化修饰的启动子序列与BPC2蛋白没有明显的结合条带，证明启动子区域的DNA甲基化修饰会抑制与转录因子蛋白的结合效率。
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公开(公告)号：CN108467900A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201710100726.6
申请日：2017-02-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/04 , C12M1/34
Abstract: 本发明提出了预测杨树生长性状的方法、杨树选育方法、用于预测杨树生长性状的试剂盒、用于预测杨树生长性状的设备、杨树选育系统以及预定位点的基因型在预测杨树生长性状中的用途。所述方法包括：(1)确定所述杨树下列预定位点的基因型：Lnc-CK基因的第221位、Pto-CKX6基因的第1490位和2153位；以及(2)基于所述预定位点的基因型，预测所述杨树的生长性状。利用本发明的方法能够预测出杨树的生长性状，选育出速生杨树，缩短育种周期。
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公开(公告)号：CN118441089B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202410666316.8
申请日：2024-05-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种Pto‑RAD50基因单倍型在评价植物光合效率中的应用，属于植物分子育种技术领域。本发明所述Pto‑RAD50基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；所述Pto‑RAD50基因单倍型根据SNP1、SNP2和InDel的核苷酸确定，所述SNP1为SEQ ID NO：1的第172位的核苷酸，所述核苷酸为C或A；所述SNP2为SEQ ID NO：1的第442位的核苷酸，所述核苷酸为A或G；所述InDel为SEQ ID NO：1的第422位后的核苷酸为ATTATTTTAATA或缺失ATTATTTTAATA。通过测定上述三个位点的基因型组合能够准确地判断杨树的光合效率，在杨树生长早期准确、高效筛选高光合效率的优株，有效缩短育种周期。
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公开(公告)号：CN118638804A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410658846.8
申请日：2024-05-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了PopRAP2.3基因在调控植株木质素中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明所述PopRAP2.3基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明构建了PopRAP2.3过表达转基因84K银腺杨(Populus alba×P.glandulosa cv.)，揭示了该基因对杨树木质素含量与木质素积累的正调控功能及其对杨树木材品质性状的影响，提供了通过构建PopRAP2.3过表达杨树转基因植株，以获取具有优良木材品质性状的杨树材料的应用。
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公开(公告)号：CN117987423A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311194129.6
申请日：2023-09-15
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了一种与杨树气孔形态和抗旱性相关的候选基因和分子标记，可直接应用于杨树的分子标记辅助育种。并提供了用于扩增所述分子标记的引物对、分子标记的应用、杨树遗传改良方法，能够在分子水平上对杨树的气孔形态做出精准评价，以此为基础，精准、高效地筛选出具有显著抗旱性的树种，有效缩短杨树育种周期。
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