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公开(公告)号：CN106191286A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610617030.6
申请日：2016-07-29
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113
Abstract: 本申请公开了布鲁氏菌的检测方法,包括如下步骤：采用离心柱法从血清标本中获取布鲁氏菌DNA，获得待测样本；PCR扩增反应；采用荧光定量PCR仪检测反应结果，荧光信号收集时设定为Taqman荧光探针BKV-FP 5’端荧光基团对应的荧光素，在60℃收集荧光信号；对结果分析。本申请还提供一种检测布鲁氏菌的试剂盒。本发明的检测方法、试剂盒敏感性高，最低检出可达到1000copies/mL；同时，本发明的检测方法的特异性很好，不和其他的细菌发生交叉反应，例如大肠杆菌、肠炎沙门菌、乙型肝炎病毒、人类疱疹病毒4型、人巨细胞病毒等。
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公开(公告)号：CN112669903B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202011600233.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: G16B20/30
Abstract: 本申请涉及一种基于Sanger测序的HLA分型方法及设备，包括：获取待识别基因的测序数据；根据待识别基因的测序数据，基于预先训练的碱基识别模型，得到待识别基因各位点的正确碱基信号；判读所述待识别基因的核酸序列并与参考序列比对获得差异位点，基于预先整理的等位基因型与所述差异位点，采用位运算比较获得HLA分型结果。由于碱基识别模型以非正常碱基的测序数据作为样本数据进行训练，训练得到的碱基识别模型可以对Sanger测序数据中存在的低质量、杂合碱基和污染信号等非正常碱基进行识别，使用位运算快速获得等位基因型分型结果，解决了人工进行识别速度慢、准确性低的问题。
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公开(公告)号：CN112759945B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011637035.8
申请日：2020-12-31
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种基于量子点FRET荧光染料，包括：量子点亚单元、有机荧光染料亚单元、链接基团亚单元和生物结合位点亚单元。该类荧光染料通过量子点作为给体基团吸收激发光能量，通过分子内荧光共振能量转移(FRET)将能量转移到受体荧光基团，激发出不同波长的激发光，从而实现一个激发波长激发，多色荧光检测。通过在量子点表面连接多个有机荧光染料分子，可以实现荧光信号放大的作用。本发明还提供了所述荧光染料的应用。
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公开(公告)号：CN108169491B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201711154896.9
申请日：2017-11-20
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种一次性使用的ELISA试剂盒及其使用方法，所述一次性使用的ELISA试剂盒包括：反应腔室和存储腔室；在设有进液孔和废液出液孔的可旋转空心圆柱状反应腔室的外围，嵌套带有预装试剂存储腔和废液存储腔的存储腔室。在存储腔体中预装有实验试剂和清洗液，通过旋转反应腔室，依次进行试剂添加和清洗操作，按照酶联免疫吸附实验的标准流程完成整个实验。所述ELISA试剂盒操作简便，价格便宜，可避免交叉污染，具备简便、经济和卫生的特点。
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公开(公告)号：CN108004304A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711382598.5
申请日：2017-12-20
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种检测淋巴细胞相关基因重排的克隆性的方法，属于生物技术领域。本发明利用高通量二代测序法检测淋巴组织相关基因的重排克隆性，具体是先利用多功能引物和PCR试剂对待测样本进行扩增，得到多样品基因座增殖子文库；其中增殖子文库指两端连有不同接头的DNA片段，一侧为测序接头(可以含样本标签，以区分不同样本的测序结果)，另外一侧为用于连接捕获颗粒的固定接头；然后对增殖子文库进行高通量测序，并根据标签序列将测序结果按照样本及目的基因位点进行分类整理，分析是否存在目的基因的克隆性重排。本发明具备检测通量高、灵敏度高、特异性高的特性，灵敏度可以达到0.01％，样本的DNA浓度可以低至0.1-1ng/μl。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107794296A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201710879429.6
申请日：2017-09-26
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6886
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/114 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明涉及一种定量检测BCR-ABL1 P210型融合基因表达水平的RT-PCR试剂盒。该试剂盒包括：阴性质控品，阳性质控品，BCR-ABL1 P210型融合基因的正向引物、反向引物与标记探针，所述阴性质控品为不表达BCR-ABL1 P210型融合基因、且表达内参基因的细胞裂解液，所述阳性质控品为表达BCR-ABL1 P210型融合基因、且表达内参基因的细胞裂解液。本试剂盒质控品为细胞裂解液，具有完整稳定长期保存RNA的功能，并且可以消除质粒为质控品易污染的不利影响。检测灵敏度达到了分子学反应MR4.5的标准。
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公开(公告)号：CN107180163A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710339481.2
申请日：2017-05-15
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
Inventor： 叶锋
Abstract: 本发明公开了一种基于芯片数字PCR的反应通孔数优化分析算法，其利用C语言生成随机数集的方法得到目标粒子个数和干扰粒子个数，通过模拟目标粒子在干扰粒子作用下在芯片反应通孔中的分布情况得到芯片反应通孔个数。该反应通孔数优化分析算法通过C程序的模拟计算可以得到数字PCR芯片反应通孔的最佳个数，使其在芯片数字PCR的设计过程中，通过分析计算得到芯片反应通孔的个数优化值，从而得到芯片反应通孔的最佳个数，进而在保证灵敏度的前提下，降低了实验成本，避免了反应通孔数量的非限性增长引发的设计难题与成本问题。
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公开(公告)号：CN107674910B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710863254.X
申请日：2017-09-22
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种检测和评价抗HBV药物活性的方法及试剂盒。所述方法包括如下步骤：S1、向动物肝癌细胞或人肝癌细胞的培养体系中加入待测抗HBV药物，进行培养，S2、检测培养上清液中HBV pgRNA浓度，S3、根据培养上清液中HBV pgRNA浓度判断待测抗HBV药物活性结果。所述试剂盒中含有上游引物、下游引物和荧光标记探针以及逆转录引物，其序列分别为序列表序列1—4序列。本发明具有检测灵敏度高、敏感，检测过程简便、周期短的优点。
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公开(公告)号：CN107008516B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201710317097.2
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肠壁脱落细胞的分选富集装置及其分选富集方法，包括富集器和连通富集器顶部的分离器，分离器为具有分离腔的柱状结构，分离器包括分别与其连通的原料进口和样品出口，分离腔内设置有过滤组件；富集器包括富集腔，富集腔上连通样品通道、富集通道、缓冲液通道和废液通道，样品通道与富集通道经第一通道连通富集腔，缓冲液通道与废液通道经第二通道连通富集腔，富集腔内设置有富集组件，样品出口与样品通道连通。基于上述结构，利用细胞自身尺寸的物理特性，实现了对待检细胞的分离和富集，从而提高了肠壁脱落细胞的提取纯度，避免待测细胞被破坏，同时提取过程简单，有效保证了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN106984370B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201710317096.8
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片的自动进样系统,包括微流控芯片和向所述微流控芯片内输入样本的进样装置，还包括生成负压的负压控制装置；所述进样装置包括盛放样品的孔板，所述微流控芯片的进样端口处密封连接有抽吸针，所述负压控制装置生成自所述孔板向所述微流控芯片的气压，以将所述孔板内的样本通过所述抽吸针吸入所述微流控芯片。该自动进样系统使样本直接通过抽吸针，经负压引入微流控芯片内，避免了人工加样，提高了检测自动化程度，减少了交叉污染风险。
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