氟铝酸盐近红外量子剪裁材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102585811B

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201210002237.4

    申请日:2012-01-05

    CPC classification number: Y02E10/52

    Abstract: 本发明公开了一种氟铝酸盐近红外量子剪裁材料及其制备方法与应用。该氟铝酸盐近红外量子剪裁材料,其化学组成式为:Sr3(0.99-x)AlO4F:0.01Ce3+,xYb3+,(0≤x≤0.1)。该氟铝酸盐近红外量子剪裁材料的制备方法,包括如下步骤:按上述化学组成式的摩尔配比,称取锶原料、铝原料、氟原料、铈原料和镱原料;各种原料研磨混匀后,在CO的还原气氛下,以600℃/h升温到1200℃,在1200℃下恒温4小时,冷却后,得到粉末状的氟铝酸盐近红外量子剪裁材料。本发明的氟铝酸盐近红外量子剪裁材料发光强度高,稳定性好,量子效率高,环保。

    钒酸盐上转换材料荧光粉及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102585827B

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210002236.X

    申请日:2012-01-05

    CPC classification number: Y02B20/181

    Abstract: 本发明公开了一种钒酸盐上转换材料荧光粉及其制备方法与应用。该钒酸盐上转换材料荧光粉的化学组成式为Y0.89-x-yVO4:0.01Tm3+/xEr3+/yHo3+/0.1Yb3+,其中x=0~0.002,y=0~0.003。本发明还公开了该材料的制备方法,包括:按照上述化学组成式的摩尔配比,称取氧化钇、五氧化二钒、氧化铥、氧化钬、氧化铒和氧化镱,研磨混匀后,在650℃下进行预烧,650℃恒温6小时;冷却,再次研磨,然后1200℃进行烧结,1200℃恒温6小时;冷却后,得到钒酸盐上转换材料荧光粉。本发明的钒酸盐上转换材料荧光粉发光效率高、稳定性好,满足白光LED的需要。

    一种白光LED用碱土卤硼酸盐红色荧光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101717643B

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN200910238332.2

    申请日:2009-11-24

    CPC classification number: Y02B20/181

    Abstract: 本发明提供一种白光LED用碱土卤硼酸盐红色荧光材料及其制备方法。所述碱土卤硼酸盐荧光材料的化学组成为Ba1-zCa1+z-2xBO3F:xEu3+:xMI,其中,Ba1-zCa1+z-2xBO3F为基质,MI是碱金属离子Li+、Na+、K+中的一种或多种,x=0.05-0.5,z=0.0-0.5。本发明通过两步煅烧法合成所述碱土卤硼酸盐荧光材料Ba1-zCa1+z-2xBO3F:xEu3+:xMI。该碱土卤硼酸盐红色荧光材料在400nm左右有很强的激发,且发光效率高、化学稳定性好,是一种适于发出400nm左右蓝紫光的GAN基芯片用碱土卤硼酸盐红色荧光材料。

    Co2O3/Al2O3/TiO2/云母/TiO2/Al2O3/Co2O3七层结构随角异色颜料的制备方法

    公开(公告)号:CN101565565B

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN200810093965.4

    申请日:2008-04-24

    Abstract: 本发明涉及Co2O3/Al2O3/TiO2/云母/TiO2/Al2O3/Co2O3七层结构随角异色颜料的制备方法。本发明以预处理过的具有不同干涉色的云母钛作基质材料,采用湿化学法在云母钛表面均匀沉积一定厚度的氢氧化铝,经煅烧氢氧化铝转变成三氧化二铝,得到云母/TiO2/Al2O3随角异色颜料,然后采用湿化学法在云母/TiO2/Al2O3表面均匀沉积一定厚度的氢氧化钴,经煅烧氢氧化钴转变成Co2O3,得到红色-黄色偏红-绿色等多种颜色互变的随角异色颜料。本发明的制备方法包括基质材料的前处理、溶液酸碱度控制以及陈化时间、反应温度和焙烧温度的选择。这种随角异色颜料的制备工艺简单、无污染、生产成本低,颜料本身具有无毒、性能稳定、变色范围广等优点。该颜料被广泛应用于化妆品、油墨、涂料、建材、陶瓷等行业,以及货币、证件、商标和有价证券等防伪印记。

    钨酸盐近红外量子剪裁材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102424750A

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN201110322002.9

    申请日:2011-10-20

    CPC classification number: Y02E10/549

    Abstract: 本发明提供一种钨酸盐近红外量子剪裁材料及其制备方法与应用,该量子剪裁材料的化学组成式为:Ca0.99-xWO4:0.01Nd3+,xYb3+;其中,Ca0.99-xWO4为基质,Nd3+和Yb3+是掺入的稀土离子,x是掺入的稀土离子Yb3+的摩尔数量,0.01≤x≤0.3。该量子剪裁材料的制备方法是采用传统高温固相煅烧法合成钨酸盐近红外量子剪裁材料。该钨酸盐近红外量子剪裁材料可以被300~700nm的可见光激发,且发射出900~1500nm范围内高强度的近红外光,此波段的光能有效被硅基太阳能电池吸收,经计算得其量子效率高达181%。该钨酸盐近红外量子剪裁材料适用于制备太阳能电池。

    防复印膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN101614995B

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN200910090051.7

    申请日:2009-07-30

    Abstract: 本发明提供一种防复印膜及其制备方法,所述防复印膜主要由包括光致变色剂、光敏剂和硝基清漆的混合物制成,其涂覆在纤维素纸上而不与该纤维素纸发生反应且具有良好的文字阅读效果,同时可以获得良好的防复印效果。本发明的防复印膜制备方法涉及步骤少、工艺简单、无需特殊的设备即可制成所述的防复印膜。

    草酸酯化学发光体系
    17.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101575509A

    公开(公告)日:2009-11-11

    申请号:CN200910086849.4

    申请日:2009-06-08

    Abstract: 本发明提供一种草酸酯发光体系,可以不显著降低发光强度而显著延长发光寿命。在以草酸酯、过氧化氢和荧光剂为主要组成的化学发光体系中添加无机添加剂的粉末,所述无机添加剂为云母、玻璃、沸石中的一种或多种。

    氮化物荧光粉及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN102585822B

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201210002181.2

    申请日:2012-01-05

    CPC classification number: Y02B20/181

    Abstract: 本发明公开了一种氮化物荧光粉及其制备方法与应用。该氮化物荧光粉的化学组成式为(Y1-xSmx)2Si4N6C,其中x=0.004~0.030。氮化物荧光粉的制备方法,包括如下步骤:按(Y1-xSmx)2Si4N6C,其中x=0.004~0.030的摩尔比,分别称取Y2O3、Si3N4、Sm2O3和石墨粉,研磨混匀;在氮气保护气氛下升温到1600℃,然后在1600℃保温10小时;冷却到室温,所得产物在空气中升温到600℃,然后在600℃保温24h;冷却后,粉碎过筛,得到氮化物荧光粉;冷却后,粉碎过筛,得到氮化物荧光粉。本发明的氮化物荧光粉能有效吸收近紫外光和蓝光,并有效地发射峰值波长位于600-610nm的长波可见光。

    双模式发光稀土掺杂氟化铈纳米晶、及其制备和表面改性方法

    公开(公告)号:CN101735816B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN200910242655.9

    申请日:2009-12-14

    Abstract: 本发明提供一种双模式发光的稀土掺杂氟化铈纳米晶、及其制备方法和表面改性方法,所述稀土掺杂氟化铈纳米晶体的化学组成式为Ce0.74F3:0.2Yb/xTm/(0.06-x)Tb,其中x=0.01-0.05,其可以在例如紫外光和980nm红外激光器下实现上转换激发和下转换激发的双模式发光。此外,本发明方法通过控制工艺条件可以制备不同结构形状的稀土掺杂氟化铈纳米晶体。而且,可以用表面活性剂将所制备的掺杂氟化铈纳米晶进行表面改性,以满足防伪和生物标记等技术领域的各种不同需求。

    一种电子俘获材料的制备方法

    公开(公告)号:CN102277156A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110112381.9

    申请日:2011-04-29

    Abstract: 本发明涉及一种电子俘获材料的制备方法。所述电子俘获材料是掺杂稀土离子Sm3+的Sr1-xSO4:xSm3+(0<x≤0.01),本发明方法包括:将分别配制的Na2SO4、SrCl2和SmCl3水溶液混合;然后将混合原料陈化至少10小时、离心分离得到固体物、洗涤;再将得到的固体物在至少45℃的温度下真空干燥至少3小时,即得到所述的电子俘获材料。该方法通过调控原料溶液中[Sr2+]与[SO42-]的摩尔比R在1∶2~2∶1范围内,并且添加分散剂或不添加分散剂来控制所述电子俘获材料的颗粒度、形貌等,从而制备出发光性能稳定的电子俘获材料。

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