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公开(公告)号：CN102219235A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110077722.3
申请日：2011-03-30
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明公开了一种增大CH4和N2分离因子的分子筛改性方法，属于分子筛技术领域。方法是：将Naβ型分子筛浸渍于一定浓度的H2SO4，H3BO3和NH4NO3的水溶液中，经过滤，干燥，灼烧，即得到酸改性的A/H-Naβ型分子筛。相对于Naβ型分子筛，本发明A/H-Naβ型分子筛对CH4气体具有优异的吸附选择性及显著的CH4和N2分离效果。其中，NH4NO3改性的β型分子筛对CH4气体的吸附能力最强。改性的分子筛在提高CH4气体吸附量的同时降低分子筛对N2的吸附能力，从而提高CH4和N2的分离因子，实现对CH4和N2两种气体的分离富集。
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公开(公告)号：CN101746824A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200910243644.2
申请日：2009-12-18
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种表面活性剂辅助的制备空心球状多孔BiVO4的方法，即在搅拌条件下，按硝酸铋∶偏钒酸铵∶硝酸的摩尔数为1∶1∶10，将硝酸铋和偏钒酸铵溶于2mol/L硝酸溶液中，按硝酸铋∶聚乙烯吡咯烷酮(PVP)∶尿素的摩尔数为1∶0.0075-0.0125∶3向所得混合液中加入PVP和尿素；将上述混合液转移至内衬为聚四氟乙烯的不锈钢自压釜中(体积填充度为50％)，恒温箱中于100℃水热处理30h，取出后自然冷却至室温；将产物于60℃干燥24h，最后在马弗炉中煅烧即可制得具有单斜白钨矿结构的空心球状BiVO4粒子。本发明具有原料便宜、工艺简单、目标产物粒子形貌和晶相结构可控等特点。
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公开(公告)号：CN101723469A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910243650.8
申请日：2009-12-18
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G49/06
Abstract: 一种制备介孔孔壁的三维有序大孔氧化铁的软硬双模板法，属于多相催化领域。该方法在常温、常压和超声条件下，将九水硝酸铁和软模板P123，溶于无水乙醇或无水甲醇与无水乙二醇混合液中，再用该混合液浸润呈密堆积排列的硬模板PMMA微球，含有PMMA的混合液经抽滤、干燥和程序升温焙烧后，即可制得菱方结构的具有介孔孔壁的三维有序大孔氧化铁。本发明所得到的大孔和介孔双模孔道结构的氧化铁在多相催化、吸附和颜料等领域有着良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102600855B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210006295.4
申请日：2012-01-10
Applicant: 北京工业大学
IPC: B01J23/843 , B01J35/10 , B01D53/90 , B01D53/72
Abstract: 一种三维有序大孔结构的La0.6Sr0.4Fe0.8Bi0.2O3、合成方法和用途，属于催化技术领域。单相正交晶相结构的三维有序大孔La0.6Sr0.4Fe0.8Bi0.2O3的合成方法：将含有表面活性剂的40％的乙醇水溶液用硝酸调节pH值至1，按照摩尔比0.6∶0.4∶0.8∶0.2溶入六水合硝酸镧、硝酸锶、九水合硝酸铁和五水合硝酸铋盐，搅拌均匀后加入柠檬酸，搅拌1h，加入PMMA微米球浸渍，经抽滤和干燥；在氮气气氛中，从室温升至500℃恒温灼烧3h，降至室温后，再通入空气升温至750℃并恒温灼烧3h即可。本发明的La0.6Sr0.4Fe0.8Bi0.2O3显示出优良的催化活性。
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公开(公告)号：CN102500232B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110316541.1
申请日：2011-10-18
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种利用三维有序大孔La0.6Sr0.4FeO3催化剂氧化甲苯的方法，属于催化技术领域。将正交晶相结构的三维有序大孔La0.6Sr0.4FeO3进行压片，筛出40～60目的颗粒，将颗粒置入直径4mm的固定床石英微型反应器中，在催化剂的两端填充40～60目的石英砂，在甲苯浓度为1000ppm，甲苯与氧气的摩尔比为1∶400，空速为20000mL/(g h)的条件下进行反应，反应温度40-100℃。正交晶相结构的三维有序大孔La0.6Sr0.4FeO3具有高效催化氧化甲苯的性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102303906B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110222316.1
申请日：2011-08-04
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G31/00
Abstract: 一种制备三维有序大孔BiVO4的抗坏血酸辅助胶晶模板法，属于功能材料技术领域。采用以PMMA微球为硬模板(胶晶模板)，以抗坏血酸为表面活性剂(偏钒酸铵∶抗坏血酸摩尔比为1∶1-2)，以乙二醇、甲醇、硝酸和去离子水的混合液为溶剂，以硝酸铋和偏钒酸铵为金属源，将含有以上表面活性剂、溶剂和金属盐的混合溶液浸渍PMMA后，经焙烧后制备具有单斜白钨矿结构的三维有序大孔BiVO4。本发明具有原料廉价易得，制备过程简单，产物形貌和孔尺寸可控等特征。本发明制备的单斜白钨矿结构BiVO4具有多孔结构的特点和较高的比表面积，在光催化剂、电极材料、离子导体材料等等方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101746824B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910243644.2
申请日：2009-12-18
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种表面活性剂辅助的制备空心球状多孔BiVO4的方法，即在搅拌条件下，按硝酸铋∶偏钒酸铵∶硝酸的摩尔数为1∶1∶10，将硝酸铋和偏钒酸铵溶于2mol/L硝酸溶液中，按硝酸铋∶聚乙烯吡咯烷酮(PVP)∶尿素的摩尔数为1∶0.0075-0.0125∶3向所得混合液中加入PVP和尿素；将上述混合液转移至内衬为聚四氟乙烯的不锈钢自压釜中(体积填充度为50％)，恒温箱中于100℃水热处理30h，取出后自然冷却至室温；将产物于60℃干燥24h，最后在马弗炉中煅烧即可制得具有单斜白钨矿结构的空心球状BiVO4粒子。本发明具有原料便宜、工艺简单、目标产物粒子形貌和晶相结构可控等特点。
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公开(公告)号：CN101798103A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010103399.8
申请日：2010-01-29
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G3/00
Abstract: 本发明公开了一种制备三维大孔结构La2CuO4的柠檬酸辅助胶质晶模板法。该方法将柠檬酸、硝酸镧和硝酸铜溶于乙二醇中(其中硝酸镧∶硝酸铜的摩尔比为2∶1，金属盐的总摩尔数：柠檬酸的摩尔数为1∶1.2，然后加入乙二醇，使得总的金属盐的摩尔浓度为1.48mol/L)，常温下磁力搅拌2h后加入一定量甲醇和乙二醇的混合溶液，然后将此混合液倾入装有PMMA(总金属盐质量∶PMMA的质量＝2.73∶1)模板的烧杯中浸渍5h，最后所得溶液中，乙二醇体积百分含量为68％。经抽滤、室温干燥12h后，所得固体粉末置于管式炉中，先在氮气气氛中以1℃/min的速率升至700℃并在该温度下保持4h，待降至50℃后切换成空气气氛，再以1℃/min的速率升至300℃并在该温度下保持3h，而后继续升温至800℃并在该温度下保持5h，即得到具有三维有序大孔或三维蠕虫状大孔结构的类钙钛矿型氧化物La2CuO4。本发明所获得的La2CuO4材料属于材料化学领域，具有多孔结构的特点和良好的催化活性，在超导材料、光子晶体、催化剂、分离、电极、电解质、热绝缘体等方面具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101746823A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200910243643.8
申请日：2009-12-18
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01G31/00
Abstract: 本发明公开了制备树叶状、管状和八角花状BiVO4的表面活性剂辅助水热法，即在搅拌条件下，将硝酸铋、偏钒酸铵、硝酸、三嵌段共聚物P123溶于2mol/L硝酸水溶液中，然后滴加14wt％氨水，调节溶液的pH值至9，将上述含有黄色沉淀的溶液转移至内衬为聚四氟乙烯的不锈钢自压釜中，置于恒温箱中于180℃处理6h，取出后让其自然冷却至室温，将处理后得到的产物60℃干燥12h，然后烧结，即得到单斜白钨矿结构的树叶状BiVO4微米粒子。上述制备方法，当在pH＝10和恒温箱中于180℃处理的条件下制得的样品为单斜白钨矿结构的管状钒酸铋微米粒子；在pH＝3和恒温箱中于80℃处理的条件下制得的样品为单斜白钨矿结构的八角花状钒酸铋微米粒子。本发明具有原料便宜、工艺简单、目标产物粒子形貌和晶相结构可控等特点。
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公开(公告)号：CN102502681B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201110300342.1
申请日：2011-09-29
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一种基于白炭黑制备高比表面积介微孔纯硅分子筛的方法，属于分子筛技术领域。将去离子水、CTAOH、F127和氢氧化钠混合后在50℃下搅拌形成透明溶液，加入白炭黑，常温搅拌1h，得到的无定形凝胶转移到以聚四氟乙烯为内衬的反应釜中，其中NaOH∶SiO2∶CTAOH∶F127∶H2O的摩尔比＝1∶0.94∶0.56∶0.0036∶166.30，在120℃下水热处理12～48h，混合物经洗涤、抽滤、干燥，将得到的分子筛置于马弗炉中，以1℃/min的速率升至550℃并保持4h。本发明制备的分子筛具有较大的比表面积和孔体积，孔分布均匀，孔径可调。
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