一种以TiO2为载体的固定酶电极的制备方法

    公开(公告)号:CN101813660A

    公开(公告)日:2010-08-25

    申请号:CN201010140746.4

    申请日:2010-04-02

    Abstract: 本发明公开了一种以介孔TiO2为载体的固定酶电极的制备方法,载体材料的合成与酶的固定一步完成,包括以下各步骤:首先利用硫酸钛、GOD和CAT制备GOD/TiO2(CAT)粉末样品,然后配制GOD/TiO2(CAT)的PBS悬浊液,加入3%的壳聚糖溶液并滴加到预处理好的GC电极上,再滴加质量浓度0.1%的全氟磺酸溶液,自然干燥即可,本发明方法的无机TiO2为载体的酶电极保持了GOD活性,对葡萄糖有较好催化性能。

    一种76-83℃的复合定形相变材料及制备方法

    公开(公告)号:CN1782018A

    公开(公告)日:2006-06-07

    申请号:CN200510116706.5

    申请日:2005-10-28

    Abstract: 一种76-83℃的复合定形相变材料及制备方法属于相变储热材料领域。本发明用高吸油率的氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物SEBS作封装吸油材料,熔点为76-81.6℃,相变潜热为200-220kJ/kg的石蜡作为主储能材料。组成是质量百分含量为66-80%的石蜡,11-15%高密度聚乙烯,4-12%SEBS,及3-7%膨胀石墨。本发明按上述质量百分含量取石蜡放入反应釜中加热熔化;将高密度聚乙烯加入到液蜡中搅拌至熔为一体后,加入SEBS继续搅拌至熔融;最后按上述比例加入膨胀石墨EG,搅拌至均匀;取出放入模具中,使用200-300kPa的压力压制成板状,冷却后取出。本发明制备的可用于较高温度锅炉中的材料无需容器封装,能直接接触传热介质水,在高于熔点的热水中浸泡200小时后,失重率低于2%,相变潜热变化低于10%。

    一种以ZrP-CA为载体的固定酶电极的制备方法

    公开(公告)号:CN102323317A

    公开(公告)日:2012-01-18

    申请号:CN201110138702.2

    申请日:2011-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种以ZrP-CA为载体的固定酶电极的制备方法,属于材料科学技术领域。包括以下步骤:制备炭气凝胶;将CA、正丙醇锆、去离子水以质量比为1∶1∶25的比例混合,按Zr∶P的摩尔比为1∶2,滴加入85%磷酸,搅拌后转移到密闭的玻璃容器中,在85℃水浴中加热3d;将质量比为1∶4的ZrP-CA粉末和GOD用纯度为95%的乙醇溶解,放入4℃冰箱中;将GC电极用氧化铝打磨,蒸馏水和无水乙醇超声清洗,干燥,将悬浮液滴加到处理好的GC电极表面,再滴加0.1%Nafion溶液,室温自然干燥。本发明炭气凝胶的导电率高有利于电子传递,磷酸锆的生物相容性好有利于酶的固定,提高了酶的固定效果。

    一种76-83℃的复合定形相变材料及制备方法

    公开(公告)号:CN1304519C

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN200510116706.5

    申请日:2005-10-28

    Abstract: 一种76-83℃的复合定形相变材料及制备方法属于相变储热材料领域。本发明用高吸油率的氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物SEBS作封装吸油材料,熔点为76-81.6℃,相变潜热为200-220kJ/kg的石蜡作为主储能材料。组成是质量百分含量为66-80%的石蜡,11-15%高密度聚乙烯,4-12%SEBS,及3-7%膨胀石墨。本发明按上述质量百分含量取石蜡放入反应釜中加热熔化;将高密度聚乙烯加入到液蜡中搅拌至熔为一体后,加入SEBS继续搅拌至熔融;最后按上述比例加入膨胀石墨EG,搅拌至均匀;取出放入模具中,使用200-300kPa的压力压制成板状,冷却后取出。本发明制备的可用于较高温度锅炉中的材料无需容器封装,能直接接触传热介质水,在高于熔点的热水中浸泡200小时后,失重率低于2%,相变潜热变化低于10%。

    以半胱氨酸为偶联层铂金双金属电极催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1770523A

    公开(公告)日:2006-05-10

    申请号:CN200510112674.1

    申请日:2005-10-14

    Abstract: 一种以半胱氨酸为偶联层铂金双金属电极催化剂及其制备方法,属于燃料电池材料领域。本发明提供的电极催化剂是在有机偶联层半胱氨酸上形成纳米级的铂金双金属粒子,且其中Au与Pt摩尔比为1~2∶1。其制备方法是将碳电极置于质量百分比为5%~20%的HNO3与20%~60%混合溶液中加热,清洗干净;将清洗后的碳电极上均匀平铺半胱氨酸溶液并烘干,烘干后浸入到等摩尔比的氯金酸和氯铂酸混合溶液中,加入抗坏血酸溶液,抗坏血酸与氯金酸的摩尔比为10~30∶1,放置至溶液由无色变为黑色,即得到本发明的铂金双金属催化剂。本发明的催化剂对于甲醇燃料电池具有良好的甲醇电催化性能。本发明适用于甲醇燃料电池的氧还原催化剂。

    以SnO2为偶联层的铂和铂金双金属催化剂及制备方法

    公开(公告)号:CN1770517A

    公开(公告)日:2006-05-10

    申请号:CN200510117530.5

    申请日:2005-11-04

    Abstract: 本发明涉及属于燃料电池材料领域。目前通过无机偶联层的自组装未见报道。本发明材料在无机偶联层SnO2上形成纳米级的铂金属粒子或纳米级的铂金双金属粒子,且其中Au与Pt摩尔比为1~2∶1。制备方法包括以下步骤:碳电极置于质量百分比为5%~20%的HNO3与20%~60%K2CrO7混合溶液中加热,清洗干净;在清洗后的碳电极上用真空镀膜设备镀厚度为8nm~50nm的SnO2薄膜;将上述镀有SnO2薄膜的碳电极浸入到0.1mM~0.1M氯铂酸混合溶液中,加入抗坏血酸溶液,抗坏血酸与氯铂酸的摩尔比为10~30∶1,放置至溶液由无色变为黑色,即得到本发明的催化剂。催化剂采用无机SnO2薄膜作为偶联层,具有耐腐蚀性、低成本、耐高温、稳定且吸附性强,在多用酸或碱性电解液的燃料电池中更具广泛的应用前景。

    一种基于水处理的酶燃料电池装置

    公开(公告)号:CN201245489Y

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200820109153.X

    申请日:2008-07-11

    CPC classification number: Y02E60/527

    Abstract: 本实用新型是一种电池装置,具体为一种基于水处理的酶燃料电池装置,本装置在发电的同时进行有机废水的处理。包括反应器盖、与反应器盖围成一密闭空间的壳体、设置在该密闭空间内的涡流发生器、与密闭空间下部相连通的入水管、与密闭空间上部相连通的出水管、阳极引出导线和阴极引出导线。其中;所述的壳体由内向外依次包括侧壁上带有通孔的内壳、质子交换膜、载有氧还原催化剂的碳纸阴极和侧壁上带有通孔的外壳,外壳上的通孔与内壳上的通孔位置相对应,碳纸阴极与阴极引出导线相连接。所述的涡流发生器由四片载有酶的玻碳电极板围成,玻碳电极板上设置有通孔,玻碳电极板与阳极引出导线相连接。该装置具有处理量大、效率高、能耗低等特点。

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