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公开(公告)号：CN111362896B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201811586887.1
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红花黄色素及其在制备疗心脑血管疾病药物中的应用，所述新型红花黄色素为2,4‑二‑β‑D‑葡萄糖‑3,4,5‑三羟基‑6‑[(2E)‑3‑(3,4‑二羟基苯基)‑1‑酮‑2‑丙烯‑1‑基]‑2,5‑环己二烯‑1‑酮(I‑2)。本发明的新型红花黄色素具有显著的自由基清除和抗血小板聚集的药理作用，并且这种药理作用优于临床药物羟基红花黄色素A或者相当，对于开发治疗效果更强、毒性更低、适应症更广的抗心血管疾病药物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111298050A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010128001.X
申请日：2020-02-28
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种午时茶挥发油脂质体制备工艺，包括：以大豆磷脂为膜材，采用薄膜分散法对午时茶挥发油进行脂质体包裹，在成膜后利用去离子水进行水化，冻干得到所述午时茶挥发油脂质体。本发明还公开了一种午时茶挥发油脂质体产品，以及利用其制备午时茶颗粒的方法。本发明工艺简单易行，制备周期短，生产效率高，成本低，可用于大规模工业化生产。本发明方法与传统煎煮方法相适应，在提取过程中进行挥发油的收集，无需在提取前单独收集挥发油，能有效缩短提取时间、加快生产效率；同时应用挥发油脂质体包合技术，保证了午时茶颗粒在储存过程中挥发油的稳定性，提高了产品的质量和疗效。
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公开(公告)号：CN109678981A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811547397.0
申请日：2018-12-18
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P37/02 , A23L33/125
CPC classification number: C08B37/0003 , A23L33/125 , A23V2002/00 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P37/02 , A23V2200/30 , A23V2250/51
Abstract: 本发明公开了一种制备红花多糖的方法、产品及其用途，方法包括以下步骤：红花经热水提取，低温沉降，过滤，极性大孔树脂除去总黄酮和红花色素，粗多糖浓缩液低温醇沉，沉淀加水溶解冻融、离心，再经葡聚糖凝胶纯化分离得到高含量红花多糖，最后冷冻干燥得白色粉末。用紫外分光光度法(苯酚-硫酸法)测定多糖含量为85.0％～99.8％。本发明工艺简单，易于操作，适合工业化生产，所得红花多糖含量高，可开发成药品及保健食品，作为免疫调节剂而用于免疫相关疾病治疗，亦可用于提高亚健康人群和接受放化疗癌症患者的免疫力。
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公开(公告)号：CN104603143B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201380042130.5
申请日：2013-06-08
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C07H7/04 , C07H1/08 , A61K31/351 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07H15/207 , C07D309/04 , C07H7/04
Abstract: 提供一种式I的羟基红花黄色素A钠化合物、其生产方法和制药用途。以天然药材红花为原料，通过提取、转钠盐、分离和纯化，得到纯度达到98.5％以上羟基红花黄色素A钠。羟基红花黄色素A钠在应用于抗血小板聚集、冠心病、心绞痛、急性脑缺血等血液循环障碍疾病的治疗上较羟基红花黄色素A更安全、有效、稳定，并且具有很好的水溶性和人体耐受性。
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公开(公告)号：CN103980239B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310048476.8
申请日：2013-02-07
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07H15/207 , C07D309/04 , C07H7/04
Abstract: 本发明提供一种式（I）的羟基红花黄色素A钠化合物，以及该化合物生产方法和医药用途。本发明以红花药材为原料，提供了新型单体药物羟基红花黄色素A钠，纯度能保证达到98％以上，将成为应用于抗血小板聚集、冠心病、心绞痛、急性脑缺血等诸多血液循环障碍疾病的治疗上相较于羟基红花黄色素A更安全有效、更稳定可控的单体化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104603143A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201380042130.5
申请日：2013-06-08
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C07H7/04 , C07H1/08 , A61K31/351 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07H15/207 , C07D309/04 , C07H7/04
Abstract: 提供一种式I的羟基红花黄色素A钠化合物、其生产方法和制药用途。以天然药材红花为原料，通过提取、转钠盐、分离和纯化，得到纯度达到98.5％以上羟基红花黄色素A钠。羟基红花黄色素A钠在应用于抗血小板聚集、冠心病、心绞痛、急性脑缺血等血液循环障碍疾病的治疗上较羟基红花黄色素A更安全、有效、稳定，并且具有很好的水溶性和人体耐受性。
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公开(公告)号：CN103980240A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201310048480.4
申请日：2013-02-07
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P9/10 , A61P7/02
CPC classification number: C07D309/10
Abstract: 本发明提供一种新的式(I)的羟基红花黄色素A药用盐化合物，特别是羟基红花黄色素A钾和羟基红花黄色素A铵的新单体化合物，以及该化合物生产方法和医药用途。本发明以红花药材为原料，通过强酸性H型阳离子交换树脂，羟基红花黄色素A转换为酸形式，再通过调节pH值，羟基红花黄色素A生成羟基红花黄色素A药用盐单体化合物，纯度能保证达到98％以上，将成为应用于抗血小板聚集、冠心病、心绞痛、急性脑缺血等诸多血液循环障碍疾病的治疗上相较于羟基红花黄色素A更安全有效、更稳定可控的单体化合物。其中，R如说明书所定义。
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公开(公告)号：CN118271268A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211743871.3
申请日：2022-12-30
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P9/14 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种查尔酮苷类化合物的多晶型、制备方法及其在治疗血管疾病药物中的应用，所述查尔酮苷类化合物为具有如下通式所示结构或其水合物；其中，R1、R2为β‑D‑葡萄糖基或α‑D‑葡萄糖基；R3为氢或羟基；M为金属离子，n为1～2。本发明所述的查尔酮苷类化合物能有效抑制血小板聚集，对细胞凋亡具有保护作用，能显著减轻缺血/缺血再灌注损伤，增加血清中SOD含量，改善缺血再灌注诱导的行为障碍和组织梗死灶，并且这种晶型工艺简单、纯度高、稳定性非常好，对于开发疗效更强、毒性更低、临床急需的血管疾病治疗药物具有重要意义。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111298050B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010128001.X
申请日：2020-02-28
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种午时茶挥发油脂质体制备工艺，包括：以大豆磷脂为膜材，采用薄膜分散法对午时茶挥发油进行脂质体包裹，在成膜后利用去离子水进行水化，冻干得到所述午时茶挥发油脂质体。本发明还公开了一种午时茶挥发油脂质体产品，以及利用其制备午时茶颗粒的方法。本发明工艺简单易行，制备周期短，生产效率高，成本低，可用于大规模工业化生产。本发明方法与传统煎煮方法相适应，在提取过程中进行挥发油的收集，无需在提取前单独收集挥发油，能有效缩短提取时间、加快生产效率；同时应用挥发油脂质体包合技术，保证了午时茶颗粒在储存过程中挥发油的稳定性，提高了产品的质量和疗效。
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公开(公告)号：CN111362896A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201811586887.1
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红花黄色素及其在制备疗心脑血管等血液循环障碍疾病药物中的应用，所述新型红花黄色素为4-β-D-葡萄糖-2,2,4,5-四羟基-6-[(2E)-3-(4-羟基苯基)-1-酮-2-丙烯-1-基]-5-环己烯-1,3-二酮(I-1)、2,4-二-β-D-葡萄糖-3,4,5-三羟基-6-[(2E)-3-(3,4-二羟基苯基)-1-酮-2-丙烯-1-基]-2,5-环己二烯-1-酮(I-2)、4-β-D-葡萄糖-4,5-二羟基-6-[(2E)-3-(4-羟基苯基)-1-酮-2-丙烯-1-基]-5-环己烯-1,3-二酮(I-3)。本发明的新型红花黄色素具有显著的自由基清除和抗血小板聚集的药理作用，并且这种药理作用优于临床药物羟基红花黄色素A或者相当，对于开发治疗效果更强、毒性更低、适应症更广的抗心血管疾病药物具有重要意义。
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