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公开(公告)号：CN109913449A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201711328999.2
申请日：2017-12-13
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种水稻雄蕊特异表达的启动子pSSP4及其应用。本发明所提供的启动子pSSP4是下述任一：a)SEQ ID No.1；b)SEQ ID No.1的第1-3601位；c)与a)或b)限定的核苷酸序列具有90％以上同源性且具启动子功能；d)在严格条件下与a)或b)或c)限定的核苷酸序列杂交且具有启动子功能。实验证明，pSSP4启动子能够有效启动目的基因在水稻雄蕊中特异表达。本发明对于有效地实现从雄蕊早期发育入手创制水稻的人工雄性不育系，进而实现拥有自主知识产权的多元化雄性不育系资源，掌握通过杂种优势利用而深化作物改良的主动权具有重要意义，在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
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公开(公告)号：CN109913448A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201711327507.8
申请日：2017-12-13
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种水稻雄蕊特异表达的启动子pSSP2及其应用。本发明所提供的启动子pSSP2是下述任一：a)SEQ ID No.1；b)SEQ ID No.1的第1-3075位；c)与a)或b)限定的核苷酸序列具有90％以上同源性且具启动子功能；d)在严格条件下与a)或b)或c)限定的核苷酸序列杂交且具有启动子功能。实验证明，pSSP2启动子能够有效启动目的基因在水稻雄蕊中特异表达。本发明对于有效地实现从雄蕊早期发育入手创制水稻的人工雄性不育系，进而实现拥有自主知识产权的多元化雄性不育系资源，掌握通过杂种优势利用而深化作物改良的主动权具有重要意义，在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
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公开(公告)号：CN104004074A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410228344.8
申请日：2014-05-27
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 本发明公开了一种UCH677蛋白及其编码基因在调控植物生长发育中的应用。该应用为由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或其编码基因在调控植物如下1)-10)中至少一种的生长发育中的应用：1)种子重量；2)种子体积；3)种子粒长；4)种子粒宽；5)种子粒厚；6)单穗种子数；7)植株株高；8)植株叶长；9)植株叶宽；10)植株穗长。实验证明，在水稻的发育过程中，将水稻中UCH677蛋白表达水平上调，可导致水稻种子表现出如下表型：比野生型水稻种子相比，种子重量增加、体积增大，同时单穗种子数增多；另外，从植株表型上来说，与野生型相比，过表达植株的株高更高。本发明为找出更简单的创制作物高产性状的思路和方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN104004072A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410216873.6
申请日：2014-05-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261 , C12N15/827
Abstract: 本发明公开了一种DUF994蛋白及其编码基因在调控植物生长发育中的应用。本发明所提供的应用具体为由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质或其编码基因在调控植物生长发育中的应用；所述植物生长发育，具体体现在如下1)-3)中至少一种：1)种子结实率；2)种子重量；3)花粉育性。实验证明，在水稻的发育过程中，通过RNA干扰技术将水稻中DUF994蛋白表达水平下调，可导致水稻种子表现出如下表型：比野生型水稻种子相比，花粉育性和结实率降低，种子的重量也显著减少。本发明为找出更简单的创制作物高产性状的思路和方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101948861B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010263576.9
申请日：2010-08-26
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种植物雄性不育系及其恢复系的培育方法。该方法，是将含有一表达盒的重组表达载体导入目的植物中得到所述雄性不育系植物；所述表达盒从上游至下游依次包括：loxp位点、花药或雄蕊器官原基特异启动子、乙烯受体ETR1蛋白的编码基因的反向互补基因、终止子和loxp位点。本发明还构建了上述不育系的恢复系，是将Cre基因导入上述目的植物中，得到恢复系。实验证明：将恢复系和不育系杂交后，恢复F1代的育性，由此创造一个新的，具有自主知识产权(不育系创制方法)、同时方便可行的雄性不育与杂种优势利用的技术体系。该发明将基础研究的发现转换为应用领域，为发掘杂种优势应用潜力和今后的精确育种提供了新的视角和经验。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102002507B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010538337.X
申请日：2010-11-08
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种利用CsMADS1基因提高植物中目的基因表达量的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤1)或2)：1)将CsMADS1蛋白的编码基因和外源基因分别导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物；2)将CsMADS1蛋白的编码基因导入目的植物中，得到目的基因表达量强于所述目的植物的转基因植物。实验证明：雌激素诱导体系对要检测的目的基因没有影响。将CsMADS1基因与PCsETR1::GUS分别导入拟南芥中后，在雌激素诱导下，外源基因GUS表达量提高了，拟南芥内源基因AP3、ETR1、ERS1、ERS2的表达量也大大提高了。
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公开(公告)号：CN101948861A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010263576.9
申请日：2010-08-26
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种植物雄性不育系及其恢复系的培育方法。该方法，是将含有一表达盒的重组表达载体导入目的植物中得到所述雄性不育系植物；所述表达盒从上游至下游依次包括：loxp位点、花药或雄蕊器官原基特异启动子、乙烯受体ETR1蛋白的编码基因的反向互补基因、终止子和loxp位点。本发明还构建了上述不育系的恢复系，是将Cre基因导入上述目的植物中，得到恢复系。实验证明：将恢复系和不育系杂交后，恢复F1代的育性，由此创造一个新的，具有自主知识产权(不育系创制方法)、同时方便可行的雄性不育与杂种优势利用的技术体系。该发明将基础研究的发现转换为应用领域，为发掘杂种优势应用潜力和今后的精确育种提供了新的视角和经验。
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公开(公告)号：CN101492660A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200810056524.7
申请日：2008-01-21
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种植物核酸酶及其编码基因与应用。该植物核酸酶，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列3的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有核酸酶活性的由序列3衍生的蛋白质。本发明的核酸酶可用于降解DNA，如超螺旋DNA、双链DNA和单链DNA中的任意一种，没有切割特异性，可以作为去除DNA的广谱酶。本发明的核酸酶耐热，在较高温度下具有酶活性。
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公开(公告)号：CN1407107A
公开(公告)日：2003-04-02
申请号：CN01142073.1
申请日：2001-09-10
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/04 , C07K14/415
Abstract: 本发明基因的cDNA全长2606个碱基含一个完整的开放阅读框架为序列表中的1号序列命名为OsSET1。基因中的SET域为自第1927个至第2271个共345个碱基。本发明的调控蛋白由725个氨基酸残基组成为序列表中的序列2。本发明调控基因OsSET1编码的蛋白通过调控转录因子与DNA结合复合体的空间结构来调控发育过程。本发明水稻器官形成调控基因OsSET1的发现使通过基因调控来控制器官形成过程成为可能对于培育高产的转基因水稻具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119824034A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510232753.3
申请日：2025-02-28
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/55 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了水稻OsFON879蛋白及其编码基因在调控植物生长发育中的应用。本发明提供了OsFON879蛋白或OsFON879基因在调控植物的育性中的应用。所述调控为正调控，OsFON879蛋白含量增高使植物育性增高，OsFON879基因丰度增高使植物育性增高。本发明还提供了OsFON879蛋白或OsFON879基因作为抑制靶标在植物育种中的应用；所述植物育种的目标为培育育性降低的植物。本发明为研究水稻育性机制提供了新的基因资源，可用于培育不育新种质或可育新种质，对于水稻种质改良具有应用价值。
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