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公开(公告)号：CN103385857A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310267165.0
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 帕利哌酮的药物组合物，本发明属于医药领域，涉及一种抗精神病类的药物组合物，所述的药物组合物组成含有帕利哌酮活性成分、缓控释辅料及其它药学上可接受的辅料。本发明提供的药物组合物解决了精神类的患者服药困难的问题，而且保证工艺简单，成本低，易于产业化，更好地满足临床需要。
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公开(公告)号：CN103356506A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310267154.2
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K9/16 , A61K31/663 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种用于预防和治疗绝经后骨质疏松症的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒。所述的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒由以下重量百分比的组分制成：阿仑膦酸钠0.05~0.5%，脂质材料5~30%，乳化剂10~60%，余量均为水。本发明所述制备方法采用高压乳匀法，将阿仑膦酸钠包载于固体脂质纳米粒中制得。本发明制备的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒的粒径为50~200nm。本发明的目的在于为患者提供一种吸收快、生物利用度高、无胃肠道刺激性的阿仑膦酸钠药物制剂。
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公开(公告)号：CN103353492A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310267149.1
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定琥珀酸索非那新有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定琥珀酸索非那新及其有关物质的含量，从而有效控制琥珀酸索非那新及含琥珀酸索非那新制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN103353491A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310266993.2
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定苯甲酸阿格列汀有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定苯甲酸阿格列汀及其有关物质的含量，从而有效控制苯甲酸阿格列汀及含苯甲酸阿格列汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN103073528A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210589707.1
申请日：2012-12-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D307/87
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种草酸艾司西酞普兰杂质A的制备方法，将艾司西酞普兰与对氟溴苯格氏试剂，可反应得到艾司西酞普兰杂质A。
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公开(公告)号：CN114965721A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110195336.8
申请日：2021-02-20
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定阿立哌唑口服溶液中对羟基苯甲酸的分析方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱为固定相，以一定比例的缓冲液‑有机相为流动相，可以定量测定阿立哌唑口服溶液中对羟基苯甲酸的含量，从而有效控制阿立哌唑口服溶液中对羟基苯甲酸的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN114853684A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110147012.7
申请日：2021-02-03
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D241/44
Abstract: 本发明公布一种卢美派隆中间体纯化的方法，其特征是：用乙酸乙酯和水处理邻苯二胺与溴乙酸乙酯的反应液，析出卢美派隆中间体3,4‑二氢‑1H‑喹喔啉‑2‑酮，过滤即可。本发明具有操作简单，所用试剂为常规试剂，对环境污染小，反应条件温和，温度易达到。处理方式简单，且能得到纯净的化合物。
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公开(公告)号：CN114853666A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110146576.9
申请日：2021-02-03
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D213/64
Abstract: 本发明涉及一种吡仑帕奈中间体的精制方法，即2‑（5‑乙酰基‑2‑氧代‑1‑苯基‑1,2‑二氢吡啶‑3‑基）苄腈的精制。其特征是使用乙酸乙酯‑石油醚的混合溶液，通过重结晶的方法制备精制品。其相对于传统的提纯方法如柱层析、冻干等具有方便快捷，适合工业生产等优点。
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公开(公告)号：CN113730355A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010467070.3
申请日：2020-05-28
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/12 , A61K31/135 , A61K47/18 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸艾司氯胺酮鼻喷剂及其制备方法。本发明制剂制备过程中使用盐酸艾司氯胺酮，螯合剂，pH调节剂，渗透压调节剂，并将得到的无菌溶液灌装至鼻喷剂装置中。本发明制剂不含防腐剂，减少了对鼻粘膜的损伤以及对鼻纤毛的刺激，保护了患者的鼻腔环境及鼻粘膜纤毛清除功能。本制剂处方简单，易于操作，使用也比较方便，是一种安全有效的制剂。
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公开(公告)号：CN103364500B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201310267146.8
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定比拉斯汀有关物质的方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机盐缓冲液体系－有机相为流动相，可以定量测定比拉斯汀及其有关物质的含量，从而有效控制比拉斯汀及含比拉斯汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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