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公开(公告)号：CN114159954B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202111482854.4
申请日：2021-12-07
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种相变溶剂耦合膜分离烟气CO2的系统，该系统包括吸收塔，所述吸收塔下端连接有分相器，所述分相器上端连接有混合器，下端连接有换热器，所述换热器与解吸塔连接，所述解吸塔上端连接有分离器，所述分离器上端连接有压缩机一，所述压缩机一与膜分离器连接；使用上述系统用于相变溶剂耦合膜分离烟气CO2的方法为：将原料烟气通入吸收塔中与塔顶喷淋的相变溶剂反应，反应后的烟气从塔顶排出，吸收塔塔底吸收液通入分相器，在分相器中分成贫液和富液，贫液回流到吸收塔中，富液通入换热器加热后通入解吸塔，最终经压缩冷凝后通入膜分离器，制得高纯度的CO2气体。本发明实现了低浓度CO2到高浓度CO2的梯级分离，大幅度降低了分离过程的能耗。
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公开(公告)号：CN113387814B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202110650769.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07C209/62 , C07C211/50 , B01J21/10
Abstract: 本发明提供了一种以菱镁矿石和氢氧化钠为混合处理剂的TDI残渣水解方法，包括以下步骤：S1、将TDI的固体残渣粉碎；S2、以甘油为反应介质，将TDI残渣加入后加热溶解，得TDI残渣甘油混合液；S3、向TDI残渣甘油混合液中加入菱镁矿石和氢氧化钠溶液在常压下进行水解反应；S4、将反应产物离心分离或过滤进行固液分离，将所得液相盐析、萃取，最后将有机层减压蒸馏得TDA，称量计算其水解产率。相对于传统的在超临界状态下TDI残渣分解的条件，本发明中TDI残渣分解的反应在温和的条件下就可以完成，降低了对设备的损耗同时也提高了设备的安全性，同时该方法的处理剂成本低廉且易常见，水解收率也相对于传统的高，便于TDI残渣的处理。
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公开(公告)号：CN113387814A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110650769.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07C209/62 , C07C211/50 , B01J21/10
Abstract: 本发明提供了一种以菱镁矿石和氢氧化钠为混合处理剂的TDI残渣水解方法，包括以下步骤：S1、将TDI的固体残渣粉碎；S2、以甘油为反应介质，将TDI残渣加入后加热溶解，得TDI残渣甘油混合液；S3、向TDI残渣甘油混合液中加入菱镁矿石和氢氧化钠溶液在常压下进行水解反应；S4、将反应产物离心分离或过滤进行固液分离，将所得液相盐析、萃取，最后将有机层减压蒸馏得TDA，称量计算其水解产率。相对于传统的在超临界状态下TDI残渣分解的条件，本发明中TDI残渣分解的反应在温和的条件下就可以完成，降低了对设备的损耗同时也提高了设备的安全性，同时该方法的处理剂成本低廉且易常见，水解收率也相对于传统的高，便于TDI残渣的处理。
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公开(公告)号：CN105170175A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510704168.5
申请日：2015-10-27
Applicant: 兰州理工大学
IPC: B01J29/03 , B01J29/76 , B01J29/46 , B01J29/14 , B01J23/78 , C07C209/36 , C07C211/51
Abstract: 二硝基甲苯加氢镍-锶双金属催化剂及其制备方法，所述催化剂包含锶、镍和载体，催化剂组成表示为：x%Ni-y%Sr/载体，式中x%表示Ni在催化剂中的质量百分数，y%表示Sr在催化剂中的质量百分数，催化剂各组分含量按质量百分比为Ni：30%-60%，Sr：1%-10%，其余为载体。该催化剂前驱体采用浸渍-沉淀法制备，再将催化剂前驱体在含氢气氛下还原，即得到二硝基甲苯加氢镍-锶双金属催化剂，金属锶的加入很好地改善了活性组分镍在载体表面的分散性。该催化剂具有高转化率和高选择性、良好的催化稳定性等突出特点。
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公开(公告)号：CN104707629A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510162489.7
申请日：2015-04-08
Applicant: 兰州理工大学
IPC: B01J27/051 , C10G45/08
Abstract: 负载型过渡金属硫化物加氢催化剂的制备方法，该催化剂的特征在于主要采用四硫代钼酸盐及可溶性镍、钴盐，通过液相浸渍吸附—沉淀—高温还原三步法，实现高活性NiMoS，CoMoS，NiCoMoS型加氢精制催化剂的制备。该方法有效避免了模板剂、碱性溶剂及极性有机溶剂的使用，硫原子利用率高，催化剂硫化程度高，催化剂活性好。该方法适用于加氢脱硫、加氢脱氮、加氢脱芳、煤焦油加氢精制催化剂的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN120037902A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510517814.0
申请日：2025-04-24
Applicant: 兰州理工大学
IPC: B01J23/46 , B01J35/36 , B01J35/37 , B01J35/38 , B01J37/08 , B01J37/18 , B01J21/18 , C07C209/36 , C07C211/36
Abstract: 本发明公开一种用于催化2,4‑二硝基甲苯加氢制备1‑甲基‑2,4‑环己二胺的Ru基催化剂成型方法，该方法是将第一催化剂前驱体、第二催化剂前驱体、粘结剂均匀混合，得到混合粉末；然后加入胶黏剂，搅拌至胶状后，进行挤条成型、切段、干燥、焙烧、氢气还原获得成型Ru基催化剂；所述第一催化剂前驱体为Ru2(CO3)3/载体、Ru2(CO3)3‑Rh2(CO3)3/载体中一种；所述第二催化剂前驱体为RuOx/载体、RuOx‑RhOx/载体中的一种。本发明采用第一催化剂前驱体取代了传统的助挤剂田菁粉，第一催化剂前驱体和第二催化剂前驱体均具有金属Rh、Rh，形成的Ru‑Rh合金能够提升催化剂稳定性和反应活性，并且具有优异的机械强度，抗压强度高、耐磨损性好，可满足2,4‑DNT加氢制2,4‑HTDA工业应用场景的需求。
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公开(公告)号：CN119569579A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411757320.1
申请日：2024-12-03
Applicant: 甘肃银光聚银化工有限公司 , 兰州理工大学
IPC: C07C209/72 , C07C211/36 , B01J23/46 , B01J29/44 , B01J29/12
Abstract: 本发明公开一种抑制2，4‑二氨基甲苯加氢过程脱氨副反应的方法，涉及化工生产技术领域。该方法是将负载型单金属钌基多相催化剂、2，4‑二氨基甲苯、脱氨抑制剂、反应溶剂加入反应釜并密封反应釜，在室温下用N2置换三次釜内空气，再开启低速搅拌10‑100rpm，同时通入H2置换反应釜内气氛，并使部分氢溶解，最后将H2通至压力2‑5MPa，控制温度为150‑200℃，搅拌速度提升至700‑1000rpm进行加氢反应8‑15h，得到对应产物。本发明在负载单金属钌基多相催化剂催化TDA加氢制备HTDA的过程中采用脱氨抑制剂抑制脱氨副反应的发生，实现了目标产物HTDA的高效、绿色制备，HTDA的选择性提高20%‑30%，基本无脱氨副反应的发生，提高了反应的原子利用率，而且对设备要求较低。
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公开(公告)号：CN119108571A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411290931.X
申请日：2024-09-14
Applicant: 兰州理工大学
IPC: H01M4/92 , H01M8/1011 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种PtxPdy/CeO2‑CNTs电催化剂及其制备和应用，属于催化剂领域。该电催化剂的制备方法是将碳纳米管和可溶性铈盐超声分散于去离子水中，再用KOH溶液调节pH值，经抽滤、洗涤、真空干燥，获得复合载体前体；然后将复合载体前体研磨后放入管式马弗炉，空气气氛下焙烧，冷却至室温得到CeO2‑CNTs复合载体；接着将CeO2‑CNTs复合载体加入乙二醇溶液中超声分散均匀，滴加H2PtCl6溶液与H2PdCl4溶液，搅拌，用NaOH溶液调节pH，而后转移至含聚四氟乙烯内衬的不锈钢釜内进行水热反应，待冷却至室温后洗涤数次，真空干燥获得。本发明所制得的电催化剂具有较大的电化学活性面积，金属有效负载率高，稳定性好，并展现了较高的抗CO中毒能力，展现出优异的甲醇电催化氧化性能。
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公开(公告)号：CN115246776A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202111541214.6
申请日：2021-12-16
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07C209/84 , C07C211/51
Abstract: 本发明提供了一种从甲苯二胺焦油中回收甲苯二胺的方法，该方法为：将甲苯二胺焦油用丙酮a溶解，用改性活性炭吸附游离的甲苯二胺，过滤得滤液A和滤渣A；将滤液A的pH值调节至0.5～6.5，加入硝酸亚铁水溶液和H2O2，20℃～50℃超声下降解反应，过滤得到滤液B；将滤液B用萃取剂萃取后，蒸发掉萃取相中的丙酮后，得到甲苯二胺产品A；20℃～50℃下，向滤渣A中加丙酮b，解析再生，过滤得到滤液C，蒸发掉丙酮后，得到甲苯二胺产品B；合并甲苯二胺产品A、B，得到甲苯二胺产品。本发明回收了甲苯二胺焦油中游离的甲苯二胺，将甲苯二胺焦油中的重组分进行降解回收，工艺简单、操作简便、条件易控，环境污染风险较小，利于焦油残渣资源化、减量化、无害化回收。
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公开(公告)号：CN114159954A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111482854.4
申请日：2021-12-07
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种相变溶剂耦合膜分离烟气CO2的系统，该系统包括吸收塔，所述吸收塔下端连接有分相器，所述分相器上端连接有混合器，下端连接有换热器，所述换热器与解吸塔连接，所述解吸塔上端连接有分离器，所述分离器上端连接有压缩机一，所述压缩机一与膜分离器连接；使用上述系统用于相变溶剂耦合膜分离烟气CO2的方法为：将原料烟气通入吸收塔中与塔顶喷淋的相变溶剂反应，反应后的烟气从塔顶排出，吸收塔塔底吸收液通入分相器，在分相器中分成贫液和富液，贫液回流到吸收塔中，富液通入换热器加热后通入解吸塔，最终经压缩冷凝后通入膜分离器，制得高纯度的CO2气体。本发明实现了低浓度CO2到高浓度CO2的梯级分离，大幅度降低了分离过程的能耗。
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