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公开(公告)号：CN107602491A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710811800.5
申请日：2017-09-11
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D251/48 , D06M13/358 , D06M15/423 , D06M15/263 , C09D163/00 , C09D5/18 , C09D7/61 , C09D7/63 , C09D7/65 , B27K3/52
Abstract: 本发明公开了一种用于阻燃剂的氨基取代三嗪磷酸盐的制备方法，包括以下步骤：将2-氨基-4-二甲氨基-1,3,5-三嗪分散于溶剂中，升温至30-80℃，慢慢滴入磷酸溶液，反应2-3小时后，蒸出溶剂，得到产物。该氨基取代三嗪磷酸盐具备以下特点：水溶性良好，制备工艺简单，具有优异的耐热性，适合用在水性阻燃体系。
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公开(公告)号：CN106008397A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610364678.7
申请日：2016-05-30
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D295/027 , C07D295/023
Abstract: 一种焦磷酸哌嗪的制备方法，所述方法是采用磷酸二氢铵和哌嗪按照2：1摩尔比在水溶液中混合，加热脱氨及脱水缩合得到焦磷酸哌嗪。该方法采用固体磷源，克服了常用液体磷酸作为磷源，运输和储存较为困难的缺点；该反应体系为弱碱性环境，解决了用磷酸作为磷源对设备的腐蚀；反应中释放的氨气可以作为反应体系的保护气氛，产品白度值满足市场需求；本发明较磷酸‑哌嗪法节约原料成本10‑15％。
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公开(公告)号：CN105694144A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410710871.2
申请日：2014-11-29
Applicant: 兰州大学
IPC: C08L9/02 , C08K13/06 , C08K9/00 , C08K3/34 , C08K3/26 , C08K3/22 , C08K5/09 , C08K3/06 , C08K5/47 , B29C35/02
Abstract: 一种利用凹凸棒石/水滑石复合填料制备丁腈橡胶/凹凸棒石/水滑石复合材料的方法，即将沉降离心提纯后的天然凹土重新分散于水中，并在其中合成层状水滑石，待水滑石晶化成型后，进行离心、洗涤，完成对其复合物的表面改性后，得到凹凸棒石/水滑石复合填料，然后通过乳液共混共凝、混炼与硫化，得到丁腈橡胶/凹凸棒石/水滑石复合材料。该方法的优越性在于将纤维状天然凹土进行简单处理后，在其溶液中合成了一种结构与纤维状凹土迥异的层状结构，利用不同的两种结构对丁腈橡胶进行补强填充，可显著地提高丁腈橡胶的物理力学性能。
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公开(公告)号：CN105461975A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410392833.7
申请日：2014-08-08
Applicant: 兰州大学
Abstract: 一种天然橡胶/凹凸棒石纳米复合材料的制备方法，即将沉降离心提纯后的天然凹土通过可溶性碳源溶液的浸泡、包覆，经过烘干、研磨过筛后置于还原气氛中进行高温炭化，得到表面炭包覆的纳米凹凸棒石，然后与天然橡胶进行混炼、硫化后，得到天然橡胶/凹凸棒石纳米复合材料。其工艺过程依次包括以下步骤，A：凹凸棒石的提纯；B：凹凸棒石的预包覆；C：凹凸棒石的表面炭化；D：天然橡胶与凹凸棒石的混炼；E：复合材料的硫化。该方法的优越性在于将天然凹土进行简单处理后，可以在保证其纤维状结构不被破坏的前提下，改变其表面的极性，增强其与非极性橡胶的相容性，增大了凹凸棒石在天然橡胶基体中的填充量，制备出力学性能优异的天然橡胶/凹凸棒石纳米复合材料。
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公开(公告)号：CN102219228A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110098668.0
申请日：2011-04-19
Applicant: 兰州大学
IPC: C01B33/26
Abstract: 本发明涉及一种凹凸棒土的综合改性方法，通过凹凸棒土的提纯、凹凸棒土的首次改性以及凹凸棒土的再次改性实现了对凹凸棒土的彻底改性，首先取凹凸棒土粉碎至颗粒大小为2～28目后，加入至其质量10～15倍的清水里，经过搅拌、浸泡、过滤、干燥步骤得到凹凸棒土的初成品；将所述的凹凸棒土的初成品加入到浓度为9.0～9.5％的硫酸溶液中进行1.5～2.5h的首次改性；然后进行加热并保持温度为60～85℃，在加热的同时持续加入氢氧化钠颗粒，并搅拌使凹凸棒土的改性环境的pH值保持为5.2～6.5内，所述的加热过程维持1.2～2h，利用酸性环境和钠盐同时进行再次改性，本发明提高了凹凸棒土改性前的提纯纯度，避免了一次性改性以及酸性的浓度过大等问题，促进凹凸棒土的彻底改性，大大增强了凹凸棒土的粘合性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101797649A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN201010105097.4
申请日：2010-01-19
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明涉及一种制备高纯钌的方法和装置。本发明的方法是在盐酸钌溶液中加入过氧化氢进行一段氧化工蒸馏反应，然后再在液体中加入氧化剂进行充分的第二段氧化蒸馏反应，然后再反复进行一次氧化蒸馏提钌，充分收集第二段氧化反应排出的四氧化钌气体并使其转变为钌盐酸吸收液，再在钌盐酸吸收液中加入氯化铵进行结晶沉淀，所得的氯钌酸铵沉淀物在氢气氛围下煅烧还原制得海绵钌；将所得到的海绵钌用王水与氢氟酸的混合酸煮洗后再在氢气氛围下干燥，得到高纯钌。
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公开(公告)号：CN101139734A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710129524.0
申请日：2007-06-28
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明涉及一种特殊形态的碳酸盐晶体的制备方法，确切讲是一种制备有较高长径比的碳酸钙晶须的方法。本发明的方法是对现有的可溶性Ca2+和CO32－制备法的一种改进。本发明的方法是在100mL浓度为0.001～0.05mol·L－1的氯化钙水溶液中，加入聚乙烯醇∶氯化钙的质量比为1∶12～1∶8，浓度为2g·L－1的聚乙烯醇水溶液，在加热条件和搅拌条件下缓慢加入与氯化钙水溶液等体积等浓度的可溶性碳酸盐的水溶液，使体系中生成白色沉淀，经固液分离水洗涤沉淀物，再进行干燥处理，得到碳酸钙晶须。
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公开(公告)号：CN109453757B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201811097690.1
申请日：2018-09-20
Applicant: 兰州大学
IPC: B01J23/06 , B01J23/10 , B01J27/182 , B01J31/26 , C07D317/36
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种CO2高效转化为环碳酸酯的纳米复合催化剂及其制备方法；所述的制备方法包括：(1)将凹凸棒粉末与改性剂进行接触反应，对反应产物进行离心、洗涤、干燥处理得到固体粉末；(2)将所述固体粉末与金属盐接触反应，然后向反应体系中通入CO2，得到预产物；(3)对所述预产物进行烧结，即得所述的纳米复合催化剂；所述金属盐为稀土盐和/或过渡金属盐；本发明提供的纳米复合催化剂，具有催化剂原料易得，成本低廉，制备工艺简单，选择性好、结构稳定、多金属协同催化效率高和催化剂易分离可循环利用等特点；所述的催化剂在催化反应时，具有不使用溶剂，催化剂对空气和水不敏感，底物适用范围广的优点。
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公开(公告)号：CN107082886B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201710327556.5
申请日：2017-05-10
Applicant: 兰州大学
IPC: C08G79/08 , C08L77/06 , C08L67/02 , C08L23/12 , C08L85/04 , C08K7/14 , C08K5/521 , C08K5/3492 , C08K5/5313 , C08K3/32
Abstract: 本发明公开了一种用作阻燃剂的哌嗪硼酸聚合物的制备方法，包括以下步骤：将哌嗪、硼酸及溶剂搅拌下混合，升温至180‑300℃，保温反应后，过滤，洗涤，干燥，得到产物。该聚合物的制备方法具有以下特点：该聚合物制造工艺简单,具有优异的耐热性，5％热分解温度可以超过350℃；具有优异的成碳效果,具有凝聚态阻燃的性能。
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