油墨、记录方法、记录单元、油墨盒及记录装置

    公开(公告)号:CN100572464C

    公开(公告)日:2009-12-23

    申请号:CN200480022967.4

    申请日:2004-08-10

    CPC classification number: C09D11/30

    Abstract: 本发明的油墨是含有水、游离酸形式时的分子量值在600以下的水溶性色料、至少两种水溶性有机溶剂、以及尿素或尿素衍生物的喷墨用油墨,其特征在于,(1)所述至少两种水溶性有机溶剂在25℃的蒸气压比水低;(2)满足所述(1)条件的水溶性有机溶剂含有水溶性有机溶剂A和水溶性有机溶剂B,即该水溶性色料在各水溶性有机溶剂中的溶解度,与该水溶性色料在水中的溶解度相比较时,具有比对水的溶解度高的水溶性有机溶剂A,和具有低的或同样的溶解度的水溶性有机溶剂B;以及(3)在所述水溶性有机溶剂A中的该水溶性色料的溶解度和在所述水溶性有机溶剂B中的该水溶性色料的溶解度的溶解度差在10%以上。

    热喷墨墨和使用该墨的墨盒

    公开(公告)号:CN101218103A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200680024941.2

    申请日:2006-07-07

    Abstract: 本发明提供一种墨盒,其即使经过长期贮藏,例如在物流或安装在记录设备上的状态下,也不引起驱动脉冲的显著变化,不引起输出图像的显著变化,显示满意的传输特性和打印耐久性,在打印时不引起显著的温度升高,并可以稳定形成良好的图像。该墨盒包括设置有用于产生热能以通过输送口输送墨的发热部的热喷墨头并贮藏墨。该墨盒的特征在于:在其中将包含选自由硅的氧化物、氮化物和碳化物组成的组中的至少一种化合物的保护层设置于发热部与墨接触的表面上,该墨包含溶解保护层的材料,以及多元羧酸或其碱金属或碱土金属、铵的盐或伯、仲、叔胺的盐或类似物质,该多元羧酸或其碱金属或碱土金属、铵的盐或伯、仲、叔胺的盐或类似物质的含量X(质量%)满足1≤X≤30。

    热喷墨墨和使用该热喷墨墨的墨盒

    公开(公告)号:CN101218100A

    公开(公告)日:2008-07-09

    申请号:CN200680024949.9

    申请日:2006-07-07

    Abstract: 本发明提供这样的墨盒:即使当例如在物流时或在安装于记录设备上的状态下长期贮存时,也不出现明显的驱动脉冲变化,不出现明显的输出图像变化,具有满意的输送性质和打印耐久性,且进一步在打印时不出现明显的温度升高,并能够稳定地形成良好图像。该墨盒包括设置有产生用于将墨输送通过输送口的热能的发热部的热喷墨头,且该墨盒将墨贮存于其中。该墨盒包括在发热部与墨接触的表面设置的保护层。该墨盒的特征在于该保护层含有选自由硅的氧化物、氮化物和碳化物组成的组中的至少一种化合物,该墨含有多元羧酸和其盐的至少一种,且该多元羧酸和其盐的总含量不小于0.001mmol/l至不大于0.5mmol/l。

    图像形成方法、图像形成装置、油墨组及油墨

    公开(公告)号:CN1310767C

    公开(公告)日:2007-04-18

    申请号:CN200410056589.3

    申请日:2004-08-11

    CPC classification number: G01D11/00 C09D11/40 H04N1/54

    Abstract: 本发明涉及图像形成方法、图像形成装置、油墨组和油墨,所要解决的问题是获得写实性更高、鲜明度、透明感和反差优异,并且疑似轮廓和颜色跃变较少的平滑图像。本发明提供图像形成方法或图像形成装置,其至少采用黄色记录剂、品红色记录剂和第三记录剂并基于象素数据形成图像,其特征为在CIE-L*a*b*的色空间上,与所述黄色记录剂和所述品红色记录剂组合起来在所述记录介质上表现出的颜色再现区域相比,由所述第三记录剂在记录介质上表现出的颜色明度更高,而且具有位于所述颜色再现区域内的色相角,在所述黄色记录剂表现出的颜色与所述品红色记录剂表现出的颜色之间的所述色空间上的色相角差为60-113度。

    测量液体组分的方法、液体组分、油墨组、在记录介质上形成着色部分的方法以及喷墨记录装置

    公开(公告)号:CN1252194C

    公开(公告)日:2006-04-19

    申请号:CN01143611.5

    申请日:2001-09-30

    CPC classification number: C09D11/40

    Abstract: 本发明涉及一种液体组分测量方法。该方法的一个实施例包含步骤:i)将一种含有微粒和一种溶剂的液体组分进行下面的预处理步骤(a)至(c)以形成一个微粒凝聚团:(a)在空气中120℃下蒸发液体组分的溶剂10小时,并干燥液体组分;(b)在将温度从120℃提高到700℃超过一个小时后,在700℃下燃烧从预处理步骤(a)中得到的干燥液体组分3小时;(c)逐渐将从预处理步骤(b)中所得到的燃烧后的产品冷却到室温,并将燃烧后的产品碾成粉末以得到微粒的凝聚团;和ii)将这些凝聚团在120℃下真空除气8小时,通过氮气吸附和解吸附方法,测量凝聚团微孔的物理特性。

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