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公开(公告)号：CN115856158B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202310027679.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明属于草果的质量分析评价方法领域，具体涉及一种草果水溶性特征成分在养胃汤中的定性和定量方法。本发明首先采用UPLC‑PDA法，通过全波长扫描确定草果特征成分的最佳吸收波长，并建立养胃汤和草果指纹图谱，捕获归属于草果的3个专属性色谱峰。经MS和NMR进行结构鉴定，3个草果水溶性特征成分分别为儿茶素、表儿茶素和表阿夫儿茶精，同时采用法定对照品指认出前两者。根据已识别的成分，建立了养胃汤儿茶素和表儿茶素的UPLC含量测定方法。本发明成功解决了无法获取养胃汤中草果的特征信息的技术问题，为后期开发和质量控制提供专属
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公开(公告)号：CN114632064B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210479640.X
申请日：2022-05-05
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域，具体为一种当归补血汤颗粒的制备方法，其制备步骤为：把黄芪饮片和酒当归，加水浸泡后，回流提取，得提取液；再将提取液进行减压浓缩，得到浓缩液；然后往浓缩液加入麦芽糊精，加热溶解，混匀，喷雾干燥，得到浸膏粉；再往浸膏粉加入微晶纤维素、可溶性淀粉和硬脂酸镁，混匀后干法制粒，包装，制得当归补血汤颗粒。本发明经过改进制剂工艺和优选辅料用量，提高了浸膏粉流动性，同时提高颗粒的软化点和溶化速度，降低脆碎程度，解决了现有颗粒制剂受热不稳定、不便于冲服和贮存运输的问题，具有较好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN114632064A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210479640.X
申请日：2022-05-05
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域，具体为一种当归补血汤颗粒的制备方法，其制备步骤为：把黄芪饮片和酒当归，加水浸泡后，回流提取，得提取液；再将提取液进行减压浓缩，得到浓缩液；然后往浓缩液加入麦芽糊精，加热溶解，混匀，喷雾干燥，得到浸膏粉；再往浸膏粉加入微晶纤维素、可溶性淀粉和硬脂酸镁，混匀后干法制粒，包装，制得当归补血汤颗粒。本发明经过改进制剂工艺和优选辅料用量，提高了浸膏粉流动性，同时提高颗粒的软化点和溶化速度，降低脆碎程度，解决了现有颗粒制剂受热不稳定、不便于冲服和贮存运输的问题，具有较好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN112569269A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011620620.7
申请日：2020-12-30
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: A61K36/286 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明公开了一种酒红花饮片及其炮制方法，包括以下步骤：(1)分拣红花药材得到净红花饮片；(2)将净红花饮片平铺于盘底，加入净红花饮片重量10～50％的黄酒并密封盘口闷润0.5～4小时；(3)将闷润的红花饮片文火炒炙至干燥，炒炙温度为180～220℃，取出晾至常温，得到酒红花饮片。按质量比，本发明所制备的酒红花饮片中羟基红花黄色素A的含量为1.5～1.6％。本发明通过采用酒炙的炮制方法制备酒红花饮片，可增强其药效，且所制备的酒红花饮片中羟基红花黄色素A的含量高，损失少，与生红花饮片质量相当，同时本发明酒红花饮片炮制方法简单且效率高，可高效地制备出质量稳定的酒红花饮片。
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公开(公告)号：CN112557553A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011622286.9
申请日：2020-12-30
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种当归六黄汤组合物的指纹图谱构建方法和检测方法，该构建方法包括以下步骤：(1)取5‑羟甲基糠醛、绿原酸、盐酸黄柏碱、阿魏酸、黄芩苷和盐酸小檗碱为对照品，分别制成各参照物溶液；(2)取当归、生地黄、熟地黄、黄芩、黄连、黄柏和黄芪，制成当归六黄汤组合物，将当归六黄汤组合物制成供试品溶液；(3)精密吸取供试品溶液和各参照物溶液，注入液相色谱仪进行色谱分析，检测波长为280nm～320nm，得到供试品指纹图谱和参照物色谱图谱，制定当归六黄汤组合物的标准指纹图谱。该指纹图谱构建方法可准确检测当归六黄汤组合物品质的标准指纹图谱，获得能有效的控制当归六黄汤制剂产品质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113593717B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202110751851.X
申请日：2021-07-03
Applicant: 中山大学 , 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明涉及当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究方法。通过TCMSP和uniprot等数据库分析获得活性成分与疾病的交集靶点。基于String构建蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络，应用Cytoscape软件对结果进行可视化分析PPI网络中的重要模块和核心靶点。采用Metascape对靶点进行基因GO和KEGG通路富集分析，获得成分‑靶点‑基因功能‑通路‑疾病的可视化图形，并对作用机制解析。本方法为研究当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎的药物‑靶点相互作用机理提供了新方法；解决了多活性成分和多靶点蛋白之间相互作用的数量太大，难筛选的难题，对于指导中药复方的研发具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN111323491A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811526429.9
申请日：2018-12-13
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种防风药材的UPLC特征图谱的构建方法、质量检测方法。该构建方法包括：参照物溶液制备：制备对照药材参照物溶液；制备升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品参照物溶液；供试品溶液的制备：取防风药材，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为药材供试品溶液；取防风标准汤剂，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为汤剂供试品溶液；超高效液相色谱检测：吸取对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液、药材供试品溶液、汤剂供试品溶液，注入液相色谱仪，比较所得药材供试品图谱与汤剂供试品图谱，获得UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析防风药材的质量，能够确保采用该药材制备的防风传统汤剂的质量，也适用于检测汤剂。
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公开(公告)号：CN117849258A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410037315.7
申请日：2024-01-10
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明属于中药成分检测技术领域，具体涉及一种红花水溶性成分的定性鉴别方法。本发明提供的红花水溶性成分的定性鉴别方法采用水为提取溶剂，对红花中的水溶性成分进行提取，然后采用薄层色谱法进行鉴别，有效解决了现有技术中红花水煮后无法进行有效检测的技术问题，适用于含有红花的经典名方制剂的检验。
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公开(公告)号：CN117405812A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311209162.1
申请日：2023-09-18
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种大枣薄层鉴别方法及含大枣的复方制剂薄层鉴别方法。本发明提供的大枣薄层鉴别方法，包括以下步骤：大枣供试品溶液制备：取大枣回流，过滤，纯化，溶解，得大枣供试品溶液；大枣对照药材溶液制备：取大枣对照药材回流，过滤，纯化，溶解，得大枣对照药材溶液；薄层鉴别：吸取大枣供试品溶液和大枣对照药材溶液，分别点于同一薄层板上，以乙酸乙酯‑甲醇‑水溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点清晰，检视。本发明能有效区分大枣的枣肉与枣核，同样能鉴别检测对象为复方制剂中由大枣加水提取得到的大枣提取物时，其是来源于大枣肉或大枣核，且该方法简便、高效，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN115856158A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202310027679.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明属于草果的质量分析评价方法领域，具体涉及一种草果水溶性特征成分在养胃汤中的定性和定量方法。本发明首先采用UPLC‑PDA法，通过全波长扫描确定草果特征成分的最佳吸收波长，并建立养胃汤和草果指纹图谱，捕获归属于草果的3个专属性色谱峰。经MS和NMR进行结构鉴定，3个草果水溶性特征成分分别为儿茶素、表儿茶素和表阿夫儿茶精，同时采用法定对照品指认出前两者。根据已识别的成分，建立了养胃汤儿茶素和表儿茶素的UPLC含量测定方法。本发明成功解决了无法获取养胃汤中草果的特征信息的技术问题，为后期开发和质量控制提供专属性更强、适用性更广的评价手段。
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