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公开(公告)号:CN113713820A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202110876356.1
申请日:2021-07-31
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种用于含氯发挥性有机物催化氧化的铈钴基酸改性催化剂及其制备方法,催化剂包括载体和负载在载体上的活性组分,所述载体为所述载体为使用改性酸酸化的CeO2载体,所述活性组分为Co3O4或Co(NO3)2·6H2O,所述改性酸为磷酸或硫酸。制作方法包括:制备载体,酸化载体,将活性成分负载到酸化的CeO2载体上。本发明用于含氯挥发性有机物催化氧化反应时,具有催化剂低温活性高、抗氯中毒性能优异的特点。
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公开(公告)号:CN119680651A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202510195211.3
申请日:2025-02-21
Applicant: 中国计量大学
IPC: B01J35/33 , B01J27/232 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种造纸污泥磁性生物炭负载催化剂降解酸性橙7的方法,包括:将造纸污泥磁性生物炭负载催化剂加到酸性橙7污水中,吸附平衡后加入过一硫酸盐启动反应,反应结束后利用磁铁回收造纸污泥磁性生物炭负载催化剂;造纸污泥磁性生物炭负载催化剂的制备方法包括:将造纸污泥干燥所得粉末直接加入到Co(NO3)2溶液中,持续搅拌混合1~25小时后,固液分离取固体干燥并在氩气气氛热解,然后洗涤,再次干燥,得到造纸污泥磁性生物炭负载催化剂;造纸污泥磁性生物炭负载催化剂具有以下物相:Fe2O3、Co3O4、CaCO3和Fe3O4。
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公开(公告)号:CN119034721A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411198305.8
申请日:2024-08-29
Applicant: 中国计量大学
IPC: B01J23/34 , C02F1/72 , B01J37/16 , B01J37/08 , B01J35/70 , C01G45/12 , C02F101/34 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种利用富含氧空位的锰酸镧催化剂活化过一硫酸盐降解双酚A的方法,包括:将富含氧空位的锰酸镧催化剂加入到含双酚A的废水中,吸脱附平衡后加入过一硫酸盐氧化剂,进行双酚A的降解反应;富含氧空位的锰酸镧催化剂的制备方法包括:将纳米锰酸镧与硼氢化钠按摩尔比1:1~3.5混合研磨后于惰性气氛中350~425℃热处理40~140min,所得产物清洗、干燥,得到富含氧空位的锰酸镧催化剂。本发明可在短时间内去除水体中的双酚A。
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公开(公告)号:CN118048631A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202311849986.5
申请日:2023-12-29
Applicant: 中国计量大学
IPC: C25B1/23 , B01D53/86 , B01D53/62 , C25B3/26 , C25B3/03 , C25B3/07 , C25B11/091 , C25B11/089
Abstract: 本发明公开了一种铜镍双金属电催化材料的制备方法,包括:1)将铜的可溶性盐、镍的可溶性盐与去离子水混合均匀后得到前驱体溶液;2)将强碱溶液与前驱体溶液混合,搅拌并使其完全反应后得到反应液;3)将反应液进行水热反应,得到铜镍双金属电催化材料。本发明公开了一种铜镍双金属电催化材料的制备方法,制备得到的铜镍双金属电催化材料具有新颖的微观形貌,且可以显著促进CO2还原生成CO,兼具高法拉第效率与低电位。
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公开(公告)号:CN114873705A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210554869.5
申请日:2022-05-19
Applicant: 中国计量大学
IPC: C02F1/56 , C02F1/48 , C02F101/20 , C02F101/22 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种磁改性羧甲基壳聚糖复配絮凝剂的制备方法及其产品和应用,制备方法包括:将羧甲基壳聚糖溶解于弱酸‑水溶剂中形成均一溶液,再加入Fe3O4磁性纳米颗粒搅拌均匀,得到悬浮液;无氧条件下,将上述悬浮液与Fe2+盐溶液混合得到混合液;将上述混合液与Na2S水溶液混合,经水浴加热得到负载有FeS的羧甲基壳聚糖溶液,再加入交联剂水溶液得到凝胶,经洗涤干燥得到磁改性羧甲基壳聚糖;将磁改性羧甲基壳聚糖、阴离子聚丙烯酰胺溶解于溶剂中,再经干燥得到磁改性羧甲基壳聚糖复配絮凝剂。该复配絮凝剂可同步去除印染废水中的重金属锑、铬,去除效果显著,并可以在较宽的pH范围内进行有效去除,且大幅缩短絮凝剂反应时间。
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公开(公告)号:CN111054303A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN202010016828.1
申请日:2020-01-08
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种用于提升水体氨氮去除率的天然沸石多功能改性方法,包括步骤:(1)将天然沸石破碎、筛分,然后进行超声清洗预处理;(2)将预处理后沸石浸入偏铝酸钠溶液中,一定时间后固液分离,沸石烘干备用;(3)将偏铝酸钠溶液浸渍后的沸石煅烧,得到多功能改性沸石。本发明利用钠离子增大离子交换容量;利用溶液碱性脱除沸石部分硅元素,同时增加铝元素,降低硅铝比;通过煅烧将外源铝元素嵌入沸石骨架中,同时疏通孔道,增大介孔比例,改善孔结构,实现天然沸石多功能改性,同时避免了溶液浸渍后洗涤环节带来的二次污染,改性后的天然沸石对水体氨氮的去除率显著提升。
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公开(公告)号:CN118904349A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411406406.X
申请日:2024-10-10
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种抗水汽和杂质气体干扰的钕掺杂钴基催化剂及其制备方法和在催化分解氧化亚氮中的应用。本发明的钕掺杂钴基催化剂为具有介孔结构的钕晶格掺杂的四氧化三钴催化剂,其中钕和钴的摩尔比为0.02~0.14:1。制备方法包括:配制含有硝酸钴、硝酸钕、尿素和柠檬酸的混合液,搅拌加热形成凝胶,然后干燥、焙烧,得到钕掺杂钴基催化剂。本发明通过晶格掺杂钕,增强了四氧化三钴基催化剂的活性,降低了催化剂催化分解氧化亚氮的反应温度,提高了催化剂在NO、O2等杂质气体和水蒸气存在的复杂环境下的抗干扰性。
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公开(公告)号:CN112708936B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202011527346.9
申请日:2020-12-22
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种在乙二醇‑水体系中利用脱硫石膏制备无水石膏晶须的方法,包括:(1)原料预处理:通过煅烧、陈化对脱硫石膏进行预处理;(2)转晶母液配制:将0.01‑2.0M无机阳离子与醇水溶液混合,将醇水比调控到50‑80vol%,并调控pH至1.0‑3.0;(3)投料转晶:将无水石膏晶种和预处理后的脱硫石膏按质量比0.001‑0.01投加到转晶母液中,在常压水热(90~115℃)条件下进行转晶反应;(4)产品收集:将转晶反应后的悬浊液固液分离,母液回用,固相经烘干得到无水石膏晶须,晶须长径比可达60以上,产品纯度95%以上。本发明提供了一种在乙二醇‑水体系中利用脱硫石膏制备无水石膏晶须的方法,可对转化速率及无水石膏晶须的晶体形貌进行调控,保证在较高转化速率下获得较高长径比的无水石膏晶须。
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公开(公告)号:CN117756233A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202310576990.2
申请日:2023-05-22
Applicant: 中国计量大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/463 , C25B11/031 , C25B11/043 , C25B1/30 , C02F101/38 , C02F101/20 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种碳毡负载羟基化碳纳米管阴极材料的制备方法,包括:将羟基化碳纳米管、粘结剂与溶剂混合,得到分散液;将预处理后的碳毡浸渍于分散液中,充分浸渍后进行干燥处理;将干燥处理后的产物进行煅烧处理,冷却后得到碳毡负载羟基化碳纳米管阴极材料。本发明公开的制备工艺简单且可控,原料便宜易得,以该方法制备得到的材料作为阴极,可高效率地制备过氧化氢,经120min反应后过氧化氢的积累量最高可达638mg/L;进一步地,以该方法制备得到的材料作为阴极,可以对印染废水中的苯胺和Sb(Ⅴ)实现完全降解,满足印染废水出水的排放标准GB4287‑2012,且该阴极材料具有优异的活性和稳定性,可多次重复循环使用。
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公开(公告)号:CN117101735A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311248890.3
申请日:2023-09-26
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种用于去除苯乙烯的负载型催化剂的制备方法及其产品和应用,制备方法包括:(1)将硅源、铝源、模板剂、导向剂与水在加热条件下进行混合得到胶体溶液,经陈化、干燥后得到干凝胶;(2)将干凝胶装入坩埚中,再放入晶化釜内衬中,并在内衬与坩埚间加入未没过所述坩埚上沿的水,加热进行晶化处理,最后经洗涤、干燥及煅烧处理后得到多级孔分子筛载体;(3)将多级孔分子筛载体加入浸渍液中进行浸渍、干燥、焙烧处理后制备得到负载型催化剂;浸渍液选自金属的可溶性盐的水溶液;浸渍液的体积超过所述多级孔分子筛载体的体积。本发明制备得到的负载型催化剂在用于去除苯乙烯的反应中,具有更佳的催化活性,可将T90降至135℃。
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