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公开(公告)号：CN118252789A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211742001.4
申请日：2022-12-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 辉粒药业(苏州)有限公司
Abstract: 本发明公开囊泡嵌合型温敏水凝胶及其制备方法和防护剂。通过构建囊泡嵌合型温敏性水凝胶剂型，在鼻腔内实现病毒气溶胶的传播阻断。本发明的水凝胶常温为液态，进行喷鼻给药后，温敏特性使其在鼻腔壁形成凝胶防护层。当病毒气溶胶被吸入鼻腔时，防护层中的正电凝胶能够吸附负电病毒气溶胶颗粒，接着含有病毒特异性结合分子的微米级细胞囊泡可进一步结合、内化病毒，从而使病毒失活，达到降低感染几率的目的。
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公开(公告)号：CN114099664B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110418483.7
申请日：2021-04-19
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K39/395 , A61K47/51 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种基于Treg细胞外泌体的靶向协同药物体系及其制备方法。本发明所提供的基于Treg细胞外泌体的靶向协同药物体系，是利用对基质金属蛋白酶敏感的linker将Treg细胞外泌体与抗VEGF抗体连接而成的。该体系通过玻璃体腔注射，联合递送aV与rTE靶向到眼底病灶部位，在病灶MMPs响应下释放出aV与rTE分别作用VEGF与炎症细胞，从而通过抗VEGF与抗炎的“时空耦合”协同作用，高效抑制CNV。解决了传统aV单独用药时生物利用度不高、注射次数过多的临床难题，并显著提高抑制CNV的效果。
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公开(公告)号：CN113842469A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202110984447.7
申请日：2021-08-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 上海市同仁医院
IPC: A61K47/69 , A61K33/244 , A61P1/04 , A61P39/06 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供一种囊泡表面原位结晶高催化活性铈纳米晶的递药系统及其制备方法和应用，该囊泡表面原位结晶高催化活性铈纳米晶递药系统，包括粒径为50‑5000nm的囊泡，以及在其表面原位结晶的铈纳米晶，所述铈纳米晶的粒径为0.1～3nm；其中，所述铈纳米晶体由Ce(NO3)3·6H2O与所述囊泡共孵育，铈离子静电吸附于囊泡表面形成。本发明中，在囊泡的带领下，原位结晶的铈纳米晶能够随着囊泡在体内达到长时间循环的效果，促进铈纳米晶的结肠部位富集；同时，原位结晶的铈纳米晶在细胞膜原位结晶时能够与细胞膜表面脂质发生相互作用，表现为粒径小于5nm、暴露高活性晶面的高催化活性铈纳米晶，有效清除ROS减少肠道部位炎症。
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公开(公告)号：CN102641245B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210154138.8
申请日：2012-05-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品。该产品具有多孔且孔径可控的结构，从而控制药物较快、稳定地释放。作为口服制剂，由于其表面具有大量的正电荷，大大增加了在小肠部位的粘附性和膜通透性，提高了药物的口服生物利用度。同时，该产品还可以联合装载带有负电性的药物或偶联靶向配体，达到协同给药或靶向给药的目的。另外，该产品不但增加了患者的耐受，而且有较低的毒副作用。本发明还提供了一种制备装载难溶性药物的壳聚糖-壳聚糖衍生物纳米球产品的方法，该方法制备的产品粒径均一。该方法适用于水不溶而脂溶性药物，能够控制难溶性药物纳米晶以原位结晶方式均匀分布于纳米球中，提高了对药物的载药率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113842469B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202110984447.7
申请日：2021-08-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 上海市同仁医院
IPC: A61K47/69 , A61K33/244 , A61P1/04 , A61P39/06 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供一种囊泡表面原位结晶高催化活性铈纳米晶的递药系统及其制备方法和应用，该囊泡表面原位结晶高催化活性铈纳米晶递药系统，包括粒径为50‑5000nm的囊泡，以及在其表面原位结晶的铈纳米晶，所述铈纳米晶的粒径为0.1～3nm；其中，所述铈纳米晶体由Ce(NO3)3·6H2O与所述囊泡共孵育，铈离子静电吸附于囊泡表面形成。本发明中，在囊泡的带领下，原位结晶的铈纳米晶能够随着囊泡在体内达到长时间循环的效果，促进铈纳米晶的结肠部位富集；同时，原位结晶的铈纳米晶在细胞膜原位结晶时能够与细胞膜表面脂质发生相互作用，表现为粒径小于5nm、暴露高活性晶面的高催化活性铈纳米晶，有效清除ROS减少肠道部位炎症。
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公开(公告)号：CN117777304A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211205000.6
申请日：2022-09-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K19/00 , C07K1/107 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/16 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12N5/0784 , C12N5/0786
Abstract: 本发明公开呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒及其制备方法和用途。该呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒包括由佐剂蛋白组成的核和位于核表面的抗原，且佐剂蛋白连接有第一连接臂，抗原连接有第二连接臂，或者佐剂蛋白连接有第二连接臂，抗原连接有第一连接臂，第一连接臂与第二连接臂通过肽键等共价键结合。经疫苗抗原性检测发现，本发明制备的呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒保留了较好的靶向SARS‑CoV‑2RBD受体(hACE2)的亲和力，同时其能够促使免疫细胞分泌促炎性细胞因子，能够激活体液免疫应答。此外，本发明的呼吸道相关病毒纳米蛋白颗粒能够诱导小鼠产生特异性抗体，在预防或治疗由呼吸道相关病毒引起人呼吸道相关疾病中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116251125A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310020161.6
申请日：2023-01-06
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: A61K35/28 , A61P19/10 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K33/14
Abstract: 本发明公开了一种仿生矿化囊泡及其制备方法、应用，仿生矿化囊泡包括具有成骨活性的细胞来源囊泡，具有成骨活性的细胞来源囊泡表面形成有钙盐嵌合双膦酸盐的结晶，钙盐通过钙离子与双膦酸盐中的膦酰基团形成配位嵌合。本发明所构建的仿生矿化囊泡通过囊泡和双膦酸盐调控成破骨耦联，达到促成骨、抑破骨、靶向递送、精准释放，停药后继续维持骨量增长的功效。
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公开(公告)号：CN104758944B
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201510152994.3
申请日：2015-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C12N7/00
CPC classification number: A61K39/292 , A61K31/7028 , A61K38/204 , A61K38/208 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K47/46 , A61K2039/52 , A61K2039/521 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/64 , C12N7/00 , C12N15/117 , C12N2310/17 , C12N2320/31 , C12N2730/10134 , Y02A50/476
Abstract: 本发明提供了一种疫苗制剂及其制备方法和用途，所述疫苗制剂包含疫苗载体和抗原组分，其中所述疫苗载体为由微生物经水热转化获得的疫苗载体。本发明所述疫苗制剂是将微生物经水热转化获得的疫苗载体与抗原组分复配获得所述疫苗制剂。本发明通过水热反应制备的疫苗载体材料，其孔性、亲疏水性和表面免疫相关配体密度等性质得到优化，从而使得其与抗原组分复配时，抗原装载效率提高，使得疫苗制剂具有强烈的免疫激活效果，高效地增强负载抗原的免疫原性，通过机体对抗原形成的特异性免疫应答，实现针对特定疾病的免疫治疗及预防。此外，本发明疫苗制剂的原料来源广泛，在疫苗构建上具有普适性，可以构建针对不同疾病的多种疫苗制剂。
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公开(公告)号：CN104758944A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510152994.3
申请日：2015-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: A61K39/292 , A61K31/7028 , A61K38/204 , A61K38/208 , A61K39/0011 , A61K39/39 , A61K47/46 , A61K2039/52 , A61K2039/521 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/64 , C12N7/00 , C12N15/117 , C12N2310/17 , C12N2320/31 , C12N2730/10134 , Y02A50/476
Abstract: 本发明提供了一种疫苗制剂及其制备方法和用途，所述疫苗制剂包含疫苗载体和抗原组分，其中所述疫苗载体为由微生物经水热转化获得的疫苗载体。本发明所述疫苗制剂是将微生物经水热转化获得的疫苗载体与抗原组分复配获得所述疫苗制剂。本发明通过水热反应制备的疫苗载体材料，其孔性、亲疏水性和表面免疫相关配体密度等性质得到优化，从而使得其与抗原组分复配时，抗原装载效率提高，使得疫苗制剂具有强烈的免疫激活效果，高效地增强负载抗原的免疫原性，通过机体对抗原形成的特异性免疫应答，实现针对特定疾病的免疫治疗及预防。此外，本发明疫苗制剂的原料来源广泛，在疫苗构建上具有普适性，可以构建针对不同疾病的多种疫苗制剂。
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