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公开(公告)号：CN109134184B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201710456115.5
申请日：2017-06-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明涉及一种二萜类化合物、其制备方法及用途。所述二萜类化合物选自下式(Ⅰ)、(II)和(III)。实验结果显示本发明的化合物具有良好的促进T淋巴细胞增殖的活性，可以用于制备提高免疫功能药物和/或促进T淋巴细胞增殖活性药物，或为研制新型的提高免疫功能药物提供苗头化合物或先导化合物。
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公开(公告)号：CN106916150A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510989406.1
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D417/12 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种式I所示的生物碱类化合物1,3,4-噁二唑-2-甲硫基-苯并噻唑衍生物、其制备方法、及其在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102643247A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110043650.0
申请日：2011-02-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D263/58 , C07D277/78 , C07D235/28 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4184 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于有机化学和药物化学领域。具体而言，本发明涉及如下式1所示的新型二硫醚化合物及其合成新方法和用途。此类化合物对多种肿瘤细胞具有强烈的抑制作用，可作为一类研制新的抗肿瘤药物的先导化合物，也可能作为各种临床常见多发癌症的药物。式1
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公开(公告)号：CN107935981A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201610889341.8
申请日：2016-10-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D313/08 , A61K31/335 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种式I所示的3,4-二氢-1-苯并氧杂卓类衍生物、其制备方法、及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107176936A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201610134336.6
申请日：2016-03-09
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D307/93 , C07C39/42 , C07C37/70 , C07C37/82 , A61P3/10
CPC classification number: C07D307/93 , C07C37/685 , C07C37/70 , C07C37/82 , C07C39/42
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体而言，是指海藻倍半萜类化合物及其制备方法和应用。本发明所述的倍半萜化合物具有如下通式I所示的结构。其制备方法为将海洋红藻冈村凹顶藻经海水冲洗干净后冷冻、剪碎、渗漉提取、并通过多种分离手段得到单体化合物，这类化合物属于天然有机小分子化合物，经体外检测表明具有较明显的抗蛋白酪氨酸磷酸酶1B活性。本发明可以为研制新的抗II型糖尿病药物提供先导化合物，对于开发利用中国海洋生物资源具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104140412B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201310165150.3
申请日：2013-05-07
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D339/04 , C07D409/12
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及制备具有抗II型糖尿病活性的天然产物新木榄二硫醇的新型中间体、其合成方法及其中间体，以及制备新木榄二硫醇的方法。本发明提供的新木榄二硫醇的合成方法，合成路线新颖，操作简便，收率高，安全性好，适合工业化生产，解决目前该化合物仅能够由红树林植物浸膏中效率极低的提取分离制备的问题。式I。
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公开(公告)号：CN103664604A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201210345768.3
申请日：2012-09-17
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C69/65 , C07C67/307
CPC classification number: C07C51/43 , C07C51/00 , C07C67/307 , C07C67/313 , C07C67/317 , C07C67/343 , Y02P20/55 , C07C69/65 , C07C69/732 , C07C69/738 , C07C69/606 , C07F7/081 , C07F7/083 , C07C69/533 , C07C69/73
Abstract: 本发明涉及具有降脂减肥活性的结构式如下的长链溴化烯炔化合物E-22-溴-9,11,19-三炔-17,21-二烯二十二酸酯的合成方法。该方法包括：a．式2化合物在硝酸银作用下与NBS进行溴化反应，生成式3化合物；b.式3化合物在胺、亚铜和盐酸羟胺作用下与6-庚炔-1-醇反应生成式4化合物；c．式4化合物经氧化剂氧化得到式5化合物；d．式5化合物在碱作用下与三甲基硅乙炔甲基三苯基溴化膦反应得到式6化合物；e．式6化合物在氟试剂作用下脱去保护基得到式7化合物；f．式7化合物在亚铜、钯试剂和胺催化下与1,2-二溴乙烯反应得到式I化合物。本发明提供的合成方法，合成路线新颖，操作简便。式I
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公开(公告)号：CN102716120A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201110079284.4
申请日：2011-03-30
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/365 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，涉及一种从中国红树林植物海芒果中提取分离得到的化合物(3R)-去-O-甲基毛狄泼老素在制备预防或治疗抑郁症等疾病的药物中的用途。本发明所述(3R)-去-O-甲基毛狄泼老素具有如下化学式1所示的结构。该化合物经体内检测表明具有明显的抗抑郁作用。本发明还可以为研制新的防治抑郁疾病提供先导化合物，对于开发利用中国海洋生物资源具有重要意义。化学式1
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公开(公告)号：CN107935981B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201610889341.8
申请日：2016-10-12
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D313/08 , A61K31/335 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种式I所示的3,4‑二氢‑1‑苯并氧杂卓类衍生物、其制备方法、及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号：CN106916150B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201510989406.1
申请日：2015-12-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D417/12 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种式I所示的生物碱类化合物1,3,4‑噁二唑‑2‑甲硫基‑苯并噻唑衍生物、其制备方法、及其在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物中的用途。
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