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公开(公告)号:CN115198120A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210857219.8
申请日:2022-07-20
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明实施例提供一种从含176Yb3+淋洗液中回收富集176Yb2O3的方法,包括:将含176Yb3+淋洗液衰变放置以降低含176Yb3+淋洗液的放射性活度,得到第一含176Yb3+淋洗液;采用第一含176Yb3+淋洗液在固相萃取柱上柱并淋洗,以降低第一含176Yb3+淋洗液的酸度和体积,得到第二含176Yb3+淋洗液;将第二含176Yb3+淋洗液与沉淀剂混匀反应,静置得到沉淀溶液;对沉淀溶液过滤、洗涤、烘干、灼烧后得到富集176Yb2O3靶料。本发明实施例通过含176Yb3+淋洗液衰变放置、固相萃取柱上柱并淋洗、沉淀反应以及后续处理,最终得到了富集176Yb2O3靶料,实现了含176Yb3+淋洗液中176Yb的回收,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN113373343B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202110696902.3
申请日:2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明涉及放射性同位素碘‑125的制备和分离技术领域,具体涉及一种铜基铂及其制备方法和应用,制备方法为铜粉预处理:依次用酸液、水、碱液、水在搅拌下交替洗涤铜粉,至洗涤液中性,取洗涤后的铜粉干燥,备用;取预处理后的铜粉加入反应容器中,加入酸液、浓度为25‑50mg Pt/mL HCl的氯铂酸溶液,搅拌后倾去上层清液,水洗沉淀物至滤液中性,再加入碱液、硫酸盐搅拌,30‑80℃下恒温加热,水洗至洗涤液中性,干燥,得铜基铂。该制备方法简单、条件要求低,适合规模化生产。制备得到的铜基铂对气态碘具有高的吸附容量和淋洗回收率,适用于连续循环辐照法生产碘‑125的回路装置中对气体碘的高效吸附分离及回收。
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公开(公告)号:CN114999701A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210608292.1
申请日:2022-05-31
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/00
Abstract: 本发明公开了一种锶[90Sr]‑钇[90Y]发生器及分离方法,锶[90Sr]‑钇[90Y]发生器包括第一色谱柱、储液槽和第二色谱柱。锶[90Sr]‑钇[90Y]分离方法包括:对90Sr原液进行预处理,获得硝酸锶[90Sr]溶液;将硝酸锶[90Sr]溶液上样加载至第一色谱柱中;采用盐酸作为淋洗剂和洗脱剂对第一色谱柱进行淋洗和洗脱,一次洗脱液进入储液槽;反载体溶液混合:向储液槽加入反载体溶液与一次洗脱液混合作为混合淋洗液;混合淋洗液流经未加载硝酸锶[90Sr]溶液的第二色谱柱,制备获得90Y核素。本发明操作简便快捷、分离效率高,使用该系统或方法可生产高核纯度医用90Y核素。
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公开(公告)号:CN108939811A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810877087.9
申请日:2018-08-03
Applicant: 中国核动力研究设计院
CPC classification number: B01D53/025 , B01D2257/202 , B01J20/0233 , B01J20/0296 , B01J20/165 , B01J20/3234 , B01J20/3475
Abstract: 本发明公开了一种气态碘提取方法,包括吸附步骤;所述吸附步骤包括:S1、吸附碘:采用载银丝光沸石吸附柱从反应堆运行产生的气相中吸附碘;S2、解吸碘:采用水合肼和氢氧化钠混合溶液解吸步骤S1中载银丝光沸石吸附柱上的碘;S3、对步骤S2获得的含碘液体进行收集以用于进一步纯化。该方法可以有效地从反应堆运行产生的气相回路中提取医用同位素碘131I。
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公开(公告)号:CN114999701B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202210608292.1
申请日:2022-05-31
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/00
Abstract: 本发明公开了一种锶[90Sr]‑钇[90Y]发生器及分离方法,锶[90Sr]‑钇[90Y]发生器包括第一色谱柱、储液槽和第二色谱柱。锶[90Sr]‑钇[90Y]分离方法包括:对90Sr原液进行预处理,获得硝酸锶[90Sr]溶液;将硝酸锶[90Sr]溶液上样加载至第一色谱柱中;采用盐酸作为淋洗剂和洗脱剂对第一色谱柱进行淋洗和洗脱,一次洗脱液进入储液槽;反载体溶液混合:向储液槽加入反载体溶液与一次洗脱液混合作为混合淋洗液;混合淋洗液流经未加载硝酸锶[90Sr]溶液的第二色谱柱,制备获得90Y核素。本发明操作简便快捷、分离效率高,使用该系统或方法可生产高核纯度医用90Y核素。
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公开(公告)号:CN117695894A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311720117.2
申请日:2023-12-14
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种球形氧化铝制备装置及方法,涉及化工设备技术领域,装置结构包括配料结构,所述配料结构通过管道连通溶胶分散罐,所述溶胶分散罐顶部通过气管连通气瓶,所述溶胶分散罐底部通过管道连通溶胶喷头,所述溶胶喷头的正下方设置有分散柱,所述分散柱底部设置有出料口,所述出料口的正下方设置有凝胶球收集罐;所述分散柱连接有加热单元;所述配料罐、溶胶分散罐、溶胶喷头均连接有制冷单元;所述溶胶喷头距离分散柱入口的距离为100~500mm。该装置结构简单、操作方便,可以实现对球形氧化铝的粒径的控制,使获得的球形氧化铝的粒径分布更均匀,制备方法的生产效率高,产品的收率也高。
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公开(公告)号:CN117612759A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311589486.2
申请日:2023-11-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种以硝酸铀酰水溶液为燃料的核反应堆燃料溶液中钼‑99、碘‑131分离的方法,包括以下步骤:S1、将含有裂变产物的燃料溶液流经预处理后的提取柱,经淋洗解吸后,得到99Mo、131I溶液;S2、将99Mo、131I溶液流经分离柱,进行99Mo吸附,获得131I粗产品,分离柱的填料为吸附有α‑安息香肟的苯乙烯骨架树脂;S3、依次对分离柱进行清洗、解吸获得99Mo粗产品。本发明通过采用吸附有α‑安息香肟的苯乙烯骨架树脂作为分离柱的填料,不仅能从大量裂变产物的燃料溶液中分离提取99Mo和131I,且99Mo和131I的回收率高,Mo的回收率最高可达90%以上。
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公开(公告)号:CN116196907A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202211705352.8
申请日:2022-12-29
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , C22B3/38
Abstract: 本发明公开了一种固相萃取剂及其制备方法、应用,固相萃取剂的制备方法,包括以下步骤:S1、对二(2‑乙基己基)磷酸酯进行酰氯化处理,获得酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯;S2、将无机材料采用硅烷偶联剂进行接枝,获得接枝偶联剂的无机材料,所述无机材料为表面带有羟基的无机材料;S3、将步骤S1获得的酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯接枝在步骤S2获得的接枝偶联剂的无机材料上,获得固相萃取剂。通过本发明所述制备方法制备的固相萃取剂采用无机材料作为骨架,通过无机材料的改性,将萃取剂嫁接到无机材料上,保留萃取剂优异的选择性和分离的高效性,同时,无机材料的引入,加强复合材料整体的机械强度与耐辐照性。
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公开(公告)号:CN113373343A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110696902.3
申请日:2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明涉及放射性同位素碘‑125的制备和分离技术领域,具体涉及一种铜基铂及其制备方法和应用,制备方法为铜粉预处理:依次用酸液、水、碱液、水在搅拌下交替洗涤铜粉,至洗涤液中性,取洗涤后的铜粉干燥,备用;取预处理后的铜粉加入反应容器中,加入酸液、浓度为25‑50mg Pt/mL HCl的氯铂酸溶液,搅拌后倾去上层清液,水洗沉淀物至滤液中性,再加入碱液、硫酸盐搅拌,30‑80℃下恒温加热,水洗至洗涤液中性,干燥,得铜基铂。该制备方法简单、条件要求低,适合规模化生产。制备得到的铜基铂对气态碘具有高的吸附容量和淋洗回收率,适用于连续循环辐照法生产碘‑125的回路装置中对气体碘的高效吸附分离及回收。
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公开(公告)号:CN117919938A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202311844829.5
申请日:2023-12-29
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种以硝酸铀酰溶液为核燃料的反应堆生产钼‑99的纯化方法,涉及放射性同位素生产技术领域,先向溶液堆生产的钼‑99粗产品溶液中加入氧化剂,将钼‑99粗产品氧化为MoO42‑,随后将溶液蒸干;然后向蒸残物中加入消解液,将杂质消解;然后向消解后的固体中加入溶解液将固体溶解后蒸干;最后向蒸干后的固体中加入碱液溶解,得到钼‑99产品溶液,满足药典要求;相较于钼传统纯化的方法,本发明不引入新的杂质,加热温度低,能量损耗低,并且在热室内操作方便,杂质去除率高。
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