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公开(公告)号:CN108646030B
公开(公告)日:2020-12-22
申请号:CN201810564082.0
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种大动脉炎(TA)检测的生物标志物面板及其在制备用于诊断TA的试剂中的用途。本发明共包含22个生物标志物,其中第一组包含13个靶抗原,通过检测患者血清中SPATA7,IL17RB,ZFAND4,PRH2,CLPTM1,PGPEP1,DIXDC1,NDP,SLC27A3,PLA2G16,MAPK1IP1L,HSF2,NOL3的自身抗体水平,用于TA与非TA的鉴别诊断,准确性为83.6%,灵敏度和特异性分别为50.9%和94.4%;第二组包含13个靶抗原,通过检测TA患者血清中的QDPR,PKD1L2,ZFAND4,DIXDC1,NDP,PLA2G16,CIDEA,TRIM36,EIF3H,USF2,AGGF1,SPANXN2,MCM3的抗体水平,用于TA活动期与平稳期的判别,准确性为96.2%,灵敏度和特异性分别为96.19%和96.4%。
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公开(公告)号:CN108761067A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810564724.7
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/54313 , G01N33/532 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了信号肽识别粒子19,即SRP19,或其片段在制备用于诊断特发性炎性肌病的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术进行PM/DM相关自身抗体靶抗原的筛查,确定91个PM/DM相关自身抗体。采用91个PM/DM相关自身抗体对应靶抗原构建制备PM/DM相关自身抗体靶抗原芯片,进行临床扩大样本验证。结果显示,抗SRP19抗体在PM组的阳性率为19.00%,高于所有对照组阳性率2.67%(P=3.26×10‑7),结果差异具有显著性;在DM组的阳性率为7.41%,高于所有对照组阳性率2.67%(P=0.80×10‑2),结果差异具有显著性;在PM/DM组的阳性率为10.33%,高于所有对照组阳性率2.67%(P=0.09×10‑3),结果差异具有显著性。表明抗SRP19抗体可用作特发性炎性肌病的诊断和检测标志物。
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公开(公告)号:CN108646030A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810564082.0
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种大动脉炎(TA)检测的生物标志物面板及其在制备用于诊断TA的试剂中的用途。本发明共包含22个生物标志物,其中第一组包含13个靶抗原,通过检测患者血清中SPATA7,IL17RB,ZFAND4,PRH2,CLPTM1,PGPEP1,DIXDC1,NDP,SLC27A2,PLA2G16,MAPK1IP1L,HSF2,NOL3的自身抗体水平,用于TA与非TA的鉴别诊断,准确性为83.6%,灵敏度和特异性分别为50.9%和94.4%;第二组包含13个靶抗原,通过检测TA患者血清中的QDPR,PKD1L2,ZFAND4,DIXDC1,NDP,PLA2G16,CIDEA,TRIM36,EIF3H,USF2,AGGF1,SPANXN2,MCM3的抗体水平,用于TA活动期与平稳期的判别,准确性为96.2%,灵敏度和特异性分别为96.19%和96.4%。
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公开(公告)号:CN106950366A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710081532.6
申请日:2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/564 , G01N33/6893 , G01N2800/102
Abstract: 本发明提供Pentaxin相关蛋白3,即PTX3或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原,鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度,均为新发现的自身抗原,它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5,表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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公开(公告)号:CN108931641A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201810564707.3
申请日:2018-06-04
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了甘氨酸N-甲基转移酶,即GNMT,或其片段在制备用于诊断特发性炎性肌病的试剂中的用途。本发明采用高密度蛋白芯片技术进行PM/DM相关自身抗体靶抗原的筛查,确定91个PM/DM相关自身抗体。采用91个PM/DM相关自身抗体对应靶抗原构建制备PM/DM相关自身抗体靶抗原芯片,进行临床扩大样本验证。研究结果显示抗GNMT(甘氨酸N-甲基转移酶)抗体在PM组的阳性率为25.00%,高于所有对照组阳性率1.00%(P=1.24×10-13),结果差异具有显著性;在DM组的阳性率为6.11%,高于所有对照组阳性率1.00%(P=0.07×10-2),结果差异具有显著性;在PM/DM组的阳性率为11.33%,高于所有对照组阳性率1.00%(P=9.64×10-9),结果差异具有显著性。表明抗GNMT抗体可用作特发性炎性肌病的诊断和检测标志物。
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公开(公告)号:CN106950365B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201710081290.0
申请日:2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供脱氧辅蛋白双加氧酶,即DOHH或其片段在制备用于诊断抗瓜氨酸多肽抗体阴性的类风湿性关节炎疾病的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原,鉴定到4种蛋白质抗原在RA的ACPA阴性的血清中具有较高的灵敏度和特异度,均为新发现的自身抗原,它们是DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5,表明DOHH,DUSP11,PTX3,PAGE5可作为ACPA阴性的RA诊断标志物。
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公开(公告)号:CN106918697A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201710081288.3
申请日:2017-02-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京衡定联合生物科技有限公司
IPC: G01N33/564
CPC classification number: G01N33/564 , G01N2800/102
Abstract: 本发明提供基本同源物增强子(Enhancer of rudimentary homolog,ERH)或其片段在制备用于监测药物对于类风湿性关节炎疗效的试剂中的用途。本发明通过高密度蛋白质芯片与RA血清杂交筛选到35种蛋白质为候选ACPA阴性RA自身抗原,8种蛋白质为候选预测疾病活动度的自身抗原,6种蛋白质为候选预测治疗效果的自身抗原。6种候选预测疾病疗效的自身抗原中,有1种自身抗原,ERH,能够成功判断RA对药物治疗的效果,其预测疗效的AUC可达0.733。
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公开(公告)号:CN118010601A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410410414.5
申请日:2024-04-07
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 泛肽生物科技(浙江)有限公司
IPC: G01N15/1429 , G01N15/1434 , G01N1/28
Abstract: 本公开提供了通过分子标志物诊断原发性胆汁性胆管炎的系统,该分子标志物为线粒体功能性指标,所述线粒体功能性指标包括外周血中线粒体低膜电位的CD3+CD8+T淋巴细胞占外周血中总CD3+CD8+T淋巴细胞的比例和/或外周血中CD3+CD8+T淋巴细胞的线粒体内膜呼吸链上的有效蛋白含量;通过上述技术方案,为原发性胆汁性胆管炎的个体化诊断提供了高特异性、高敏感性的分子标志物和模型。
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公开(公告)号:CN113834889B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202111147889.2
申请日:2021-09-29
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供垂体柄阻断综合征生物标志物,所述标志物选自硫酸孕烯醇酮、L‑糖精、MG(18:2(9Z,12Z)/0:0/0:0)、二十一烷酸、单硬脂酸甘油酯、羟基苯乳酸、D‑异木糖、肌醇、D‑天冬氨酸、PA(18:1_22:6)中一种或几种。还提供所述标志物的确定方法和在制备垂体柄阻断综合征诊断试剂盒和/或试剂中的应用。本发明创造性地提出了通过生物标志物来诊断垂体柄阻断综合征的概念,并且提供了垂体柄阻断综合征生物标志物及其具体的确定方法及应用,为垂体柄阻断综合征诊断及其研究提供更多的选择和支持,且成本低,易操作,能快速批量检测。
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