Hspg2基因敲入小鼠动物模型的构建方法和应用

    公开(公告)号:CN112458086A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011117319.4

    申请日:2020-10-19

    Abstract: 本发明提供一种Hspg2基因敲入小鼠动物模型的构建方法和应用。其构建方法包括:将sgRNA6(SEQ ID NO:6)、sgRNA12(SEQ ID NO:12)与Cas9质粒体外转录成mRNA,获得有活性的sgRNA6、sgRNA12和Cas9mRNA;构建Hspg2基因敲入的打靶载体;将有活性的sgRNA6、sgRNA12、Cas9mRNA和打靶载体显微注射入小鼠受精卵中,培育受精卵并进行传代鉴定,构建获得Hspg2基因敲入的小鼠动物模型。本发明方法构建获得的Hspg2基因敲入小鼠动物模型能够模拟临床狼疮性肾炎发生发展病程,为防治狼疮性肾炎提供一个新的思路。

    包含M层的小鼠心室肌电生理模型的构建方法和系统

    公开(公告)号:CN119761017A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411842200.1

    申请日:2024-12-13

    Abstract: 本发明公开了包含M层的小鼠心室肌电生理模型的构建方法和系统,属于心室肌电生理仿真技术领域,所述方法包括以下步骤:采集小鼠心室肌的实验数据,包括平台期电流数据、膜片钳实验得到的细胞动作电位时程等;筛选异质性电流;根据平台期电流数据,调节基础模型中异质性电流的电流系数,获得第二模型;确定心肌组织中各层的排列顺序;根据实验数据的QRS时程设置心肌细胞的个数、并调整各层细胞个数比例,获得第三模型;电耦合后,获得小鼠心室肌电生理模型。基于实验数据,构建能够表征小鼠M层心肌细胞电生理特性的第二模型,仿真动作电位,并将其耦合到调整透壁层的细胞个数和比例的第三模型上,可准确仿真出符合实验观测的小鼠心电图。

    接入式腹膜透析实时稀释检测装置

    公开(公告)号:CN118873777A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410910234.3

    申请日:2024-07-09

    Abstract: 本发明公开了接入式腹膜透析实时稀释检测装置,包括:引流单元、稀释单元、混合单元、检测单元和腹压仪;稀释单元和混合单元通过导管连接;混合单元和检测单元通过导管连接;引流单元包括无菌袋、导管置入器、置入细导管和卡扣;卡扣设置在无菌袋的第一出口端,且固定安装在无菌袋内;导管置入器位于无菌袋的第二出口端,且固定安装在无菌袋内;两根置入细导管一端穿过导管置入器;一根置入细导管另一端穿过第一出口与混合单元的蠕动泵连接,另一根置入细导管另一端穿过第一出口与腹压仪连接。本发明接入式腹膜透析实时稀释检测装置通过实时稀释将葡萄糖浓度降低至市售葡萄糖检测仪线性检测量程范围内,无需研发和测试更高量程葡萄糖检测仪。

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