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公开(公告)号:CN110495424A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201910848327.7
申请日:2019-09-09
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种滑膜肉瘤异种移植小鼠模型的构建方法,所述方法包括先复苏保存在液氮环境中的滑膜肉瘤患者肿瘤组织块,再在无菌条件下将复苏的患者肿瘤组织块异种原位移植进免疫缺陷小鼠体内,所述异种原位移植包括选用年龄在2~6周的免疫缺陷小鼠,小鼠性别与患者性别保持一致,将复苏的患者肿瘤组织块浸泡在含胎牛血清的无菌孵育液中,小鼠麻醉后固定,将患者肿瘤组织块植入小鼠的关节囊中,缝合切口,养育小鼠使得其关节囊中肿瘤生长。相比于皮下建模,原位建模情况更真实,筛选出来的药物方案能更好地用在患者身上,且原位建模理论上来说比皮下建模会更容易发生肿瘤转移。
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公开(公告)号:CN118521813A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410374626.2
申请日:2024-03-29
IPC: G06V10/764 , G06V10/774 , G06T5/00 , G06T7/10 , G06T5/50 , G06N3/04 , G06N3/08 , G16H50/20
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习X线的骨感染二分类辅助分辨模型。该模型包括:包括:S1采集骨感染中结核性骨感染与非结核性骨感染的X线片图片,对图片进行调整,建立数据库;S2将数据库进行数据处理后构建神经网络模型,并进行模型验证和优化,得辅助分辨模型;S3对辅助分辨模型进行综合评估与可视化处理,即得;所述神经网络模型为Swin transformer和Vision transformer。该模型基于Swin transformer和Vision transformer神经网络对X线片数据集进行训练,并将模型的预测结果与不同年资医师的分辨结果进行对比,展现出更高的精度和速度,经测试,Swin transformer神经网络和Vision transformer神经网络的AUC分别是:0.924(95%CI:0.826‑0.92)和0.954(95%CI:0.89‑0.934)。
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公开(公告)号:CN118262900A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410399389.5
申请日:2024-04-02
IPC: G16H50/20 , G16H30/40 , G16H30/20 , G06V10/25 , G06V10/82 , G06V10/774 , G06V10/26 , G06V10/764 , G06T7/00
Abstract: 本发明提供了一种基于神经网络和MRI图像的骨肿瘤、骨感染辅助分辨模型。该模型采集骨肿瘤和骨感染的MRI特征提取图像后进行标注与评估,得到训练集和测试集,所得数据预处理后利用训练集构建基于ResNet32架构的神经网络并进行优化,得辅助分辨模型,最后通过测试集对模型测试结果进行综合评估。该模型利用不同序列的MRI数据集分别构建神经网络,并将输出结果进行融合以达到对骨肿瘤与骨感染精确分辨的目的。本发明的骨肿瘤与骨感染辅助分辨模型拥有较高的诊断准确率与精准度,与传统人工诊断技术相比,有着效率更高,诊断更准确的优势。
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公开(公告)号:CN118212443A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410229032.2
申请日:2024-02-29
IPC: G06V10/764 , G06V10/82 , G06V10/44 , G06N3/0464 , G06N3/082 , G06T7/00
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习和HE染色病理切片的骨肿瘤分辨模型。该模型的包括:S1采集经术后病理证实的动脉瘤样骨囊肿、骨巨细胞瘤和非骨化性纤维瘤组织切片,对其特征区域进行标注与评估,建立数据库;S2将所得数据库预处理后基于ResNet101架构搭建神经网络模型,并进行模型验证和优化;S3对优化后模型进行性能综合评估,即得;所述特征区域为HE染色病理切片中破骨性巨细胞骨肿瘤区域。该模型基于卷积神经网络中的ResNet101与HE染色病理切片构建深度学习模型,通过验证和优化,大幅提高模型的综合性能,经测试,该模型的平均精准度>0.95,平均召回率≥0.97,平均F1分数≥0.96,准确率>0.95,具有明显的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN117281085A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311254553.5
申请日:2023-09-27
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种构建肌病动物模型的方法、构建的模型及其应用。本发明还提供了敲除或突变PRR14基因或抑制该基因表达的试剂在制备肌病动物模型产品中的应用。具体地,与正常小鼠相比,在肌肉组织特异性敲除PRR14基因小鼠中,肌肉总质量、握力水平与肌耐力均显著下降,本发明提供的动物模型具有肌病的典型特征,可极好地模拟体内肌病的发生发展,是肌病基础和临床应用研究的理想动物模型,可良好地应用于筛选治疗肌病的药物。
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公开(公告)号:CN115873954A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202211640988.9
申请日:2022-12-20
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测CGREF1基因表达量的试剂在制备骨肉瘤预后制剂中的应用。本发明通过研究发现:通过检测CGREF1基因在骨肉瘤患者中的表达水平,可以高灵敏、高特异地检测骨肉瘤的预后情况,其预后分层独立于肿瘤病理分期,可应用于原发性骨肉瘤患者,为骨肉瘤预后检测提供了强有力的分子生物学基础,为患者的精准医学治疗提供了重要指导意义,有极高的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN115612741A
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202211290220.3
申请日:2022-10-21
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , G16B30/00 , G16B40/00 , G16B25/10 , G16B50/30
Abstract: 本发明公开了肉瘤预后制剂、基因组合标志物及其检测试剂的应用。本发明发现了SRPK1、DHRS12、TARDBP、LRRC1、HNMT、DCAF13、ALDH1A1、NETO2、CHD7、SLC19A1、GREM2、CCDC69、HMGN1、DPF3,14个基因组合标记物能用于肉瘤预后。本发明构建统计分析模型,通过检测14个与肉瘤相关的基因,预测肉瘤预后,帮助临床医生进行用药指导,实现精准医疗,以提高肉瘤患者的生存率。经验证,本发明试剂盒能准确预测肉瘤预后,其适用范围广,准确率高,实验周期短,对患者进行精准治疗具有重要的临床意义。
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公开(公告)号:CN110547250B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN201910900579.X
申请日:2019-09-23
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明提供一种免疫健全的滑膜肉瘤异种移植小鼠模型的构建方法,包括P0代的培养:先采集新鲜的滑膜肉瘤患者肿瘤组织块,再在无菌条件下将其移植进免疫缺陷小鼠体内;免疫正常的小鼠经环孢素预处理;Px代的培养:取P0代至Px‑1代中任意一代的小鼠体内生长的肿瘤组织块接种至上述已经由环孢素预处理的小鼠体内,形成Px代小鼠;Py代的培养:取上述Px代至Py‑1代中任意一代小鼠体内生长的滑膜肉瘤肿瘤组织块接种至免疫正常的小鼠体内,至其体内生长出肿瘤组织,即完成所述Py代的培养。本发明改进了传统PDX模型无免疫系统的问题,为肿瘤免疫疗法的研究提供体内模型,拓宽了PDX模型的应用范围。
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公开(公告)号:CN110637783A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910900596.3
申请日:2019-09-23
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明提供一种免疫健全的滑膜肉瘤异种移植小鼠模型的构建方法,包括P0代的培养:先复苏保存在液氮环境中的滑膜肉瘤患者肿瘤组织块,再在无菌条件下将其移植进免疫缺陷小鼠体内;免疫正常的小鼠经环孢素预处理;Px代的培养:取P0代至Px-1代中任意一代的小鼠体内生长的肿瘤组织块接种至上述已经由环孢素预处理的小鼠体内,形成Px代小鼠;Py代的培养:取上述Px代至Py-1代中任意一代小鼠体内生长的滑膜肉瘤肿瘤组织块接种至免疫正常的小鼠体内,至其体内生长出肿瘤组织,即完成所述Py代的培养。本发明改进了传统PDX模型无免疫系统的问题,为肿瘤免疫疗法的研究提供体内模型,拓宽了PDX模型的应用范围。
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公开(公告)号:CN110476891A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910848939.6
申请日:2019-09-09
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供一种滑膜肉瘤异种移植小鼠模型的构建方法及应用,所述方法包括先采集滑膜肉瘤患者肿瘤组织块,再在无菌条件下将新鲜的患者肿瘤组织块异种原位移植进免疫缺陷小鼠体内,所述异种原位移植包括选用年龄在2~6周的免疫缺陷小鼠,小鼠性别与患者性别保持一致,将采集到的新鲜的患者肿瘤组织块浸泡在含胎牛血清的无菌孵育液中,小鼠麻醉后固定,将患者肿瘤组织块植入小鼠的关节囊中,缝合切口,养育小鼠使得其关节囊中肿瘤生长。相比于皮下建模,原位建模情况更真实,筛选出来的药物方案能更好地用在患者身上,且原位建模理论上来说比皮下建模会更容易发生肿瘤转移。
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