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公开(公告)号:CN105688860B
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201610075496.8
申请日:2016-02-03
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属有机/无机功能性复合吸附剂技术领域,为解决现有提取纯化黄酮类物质所用材料提取率低、纯度不高,可重复使用性差等缺点,提供一种高效吸附黄酮类物质的羟肟酸功能化聚合物/无机复合吸附剂及制备方法。由微米级二氧化硅和对黄酮类化合物有氢键相互作用的羟肟酸功能化聚合物组成。羟肟酸功能化聚合物为羟肟酸型功能基和聚苯乙烯两部分物质,形成羟肟酸型功能基的为水杨羟肟酸。本发明对黄酮化合物具有超高吸附特性,对槲皮素的吸附量高达452mg/g;不溶且微米级粒子,便于分离。使用过的该吸附剂可用含电解质的碱溶液再生,可重复使用。其制备工艺简单,性能稳定、处理速度快、对中草药中黄酮粗提液的纯化操作简便易行。
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公开(公告)号:CN105148994B
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201510337357.3
申请日:2015-06-18
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/06 , C07C45/38 , C07C47/232 , C07C45/39 , C07C49/78
Abstract: 本发明属非均相氮氧自由基催化技术领域,具体涉及一种交联聚苯乙烯微球固载四甲基哌啶氮氧自由基催化剂及其制备和应用方法。解决了现有技术中四甲基哌啶氮氧自由基催化剂存在难以回收与难以循环使用以及产物体系分离困难等问题。该制备方法以氯丁酰氯(CBC)为试剂,在Lewis酸催化作用下,使微球CPS表面发生Friedel‑Crafts酰基化反应,制得氯代丁酰化微球CB‑CPS;然后使其与4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基(4‑OH‑TEMPO)发生亲核取代,从而制得非均相催化剂TEMPO/CPS。该技术实现TEMPO的固载化,变均相催化氧化为多相催化氧化,不但提高了催化剂的热稳定性,便于催化剂从反应介质中的分离,使催化剂得到重复使用,还能产生某些新的催化特点,如更高的活性、选择性等。
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公开(公告)号:CN106378191A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610668251.6
申请日:2016-08-16
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/22 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C45/33 , C07C49/403
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明属于固载化氧钒(Ⅳ)配合物非均相催化剂技术领域,具体涉及一种固载化氨基苯酚型双齿席夫碱氧钒(Ⅳ)配合物催化剂的制备及其应用方法。首先使乙醛酸与氯球发生酯化反应,将醛基引入微球CPS表面,得到改性微球CPS-AG;再以间氨基苯酚为试剂,使改性微球CPS-AG表面的醛基发生席夫碱反应,从而制得了表面键合有氨基苯酚型双齿席夫碱配基的功能微球CPS-AGAP;最后,使功能微球CPS-AGAP与硫酸氧钒发生配位螯合反应,得到表面固载有氨基苯酚型双齿席夫碱氧钒(Ⅳ)配合物的固体催化剂CPS-[VO(AGAP)2]。本发明制备的固体催化剂能够绿色高效地实现乙苯和环己醇被氧气的氧化。
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公开(公告)号:CN105688860A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610075496.8
申请日:2016-02-03
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属有机/无机功能性复合吸附剂技术领域,为解决现有提取纯化黄酮类物质所用材料提取率低、纯度不高,可重复使用性差等缺点,提供一种高效吸附黄酮类物质的羟肟酸功能化聚合物/无机复合吸附剂及制备方法。由微米级二氧化硅和对黄酮类化合物有氢键相互作用的羟肟酸功能化聚合物组成。羟肟酸功能化聚合物为羟肟酸型功能基和聚苯乙烯两部分物质,形成羟肟酸型功能基的为水杨羟肟酸。本发明对黄酮化合物具有超高吸附特性,对槲皮素的吸附量高达452mg/g;不溶且微米级粒子,便于分离。使用过的该吸附剂可用含电解质的碱溶液再生,可重复使用。其制备工艺简单,性能稳定、处理速度快、对中草药中黄酮粗提液的纯化操作简便易行。
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公开(公告)号:CN106243355A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610535431.7
申请日:2016-07-08
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于高分子-稀土复合发光材料领域,具体涉及一种氨基酚型双齿席夫碱配基功能化聚合物-稀土配合物发光材料及其制备方法。该制备方法将对稀土离子具有配位与敏化双功能作用的氨基酚型双齿席夫碱配基引入聚合物侧基,然后与稀土离子配位,得氨基酚型双齿席夫碱配基功能化聚合物-稀土二元配合物发光材料。再将该配合物分别与小分子配体邻菲罗啉或2,2´-联吡啶补充配位,得氨基酚型双齿席夫碱配基功能化聚合物-稀土三元配合物发光材料。该方法容易实现,解决了现有技术中稀土配合物分散不均、聚合物基质性能差等问题,为制备新型高分子-稀土发光材料开辟了新途径。
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