公开(公告)号：CN101423466A

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：CN200710047788.1

申请日：2007-11-02

Applicant: 上海香料研究所

Inventor： 何锡敏 ,  黄亚文 ,  陶骅 ,  郦云临

IPC: C07C49/12 ,  C07C45/43

Abstract: 本发明公开了2，3－庚二酮的合成方法，是以2－庚酮为原料，在稀盐酸存在下，滴加亚硝酸异戊酯制得2，3－庚二酮单肟，然后将2，3－庚二酮单肟进行水解即可。水解反应温度20－60℃，水解反应时间4－10小时，水解反应所用催化剂为稀硫酸。本发明易于操作、反应速度快、反应得率高。

公开(公告)号：CN101423462A

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：CN200710047787.7

申请日：2007-11-02

Applicant: 上海香料研究所

Inventor： 何锡敏 ,  黄亚文 ,  陶骅 ,  郦云临

IPC: C07C43/188 ,  C07C41/06

Abstract: 本发明公开了三环癸烯基甲醚的合成方法，是以双环戊二烯为原料，在催化剂存在下与甲醇反应而制得。以固体酸为催化剂，反应时间2－5小时，反应温度为50－80℃。本发明在合成产品时以固体酸为催化剂，避免了使用硫酸为催化剂带来的严重三废问题，易于操作、反应速度快、反应得率高。

公开(公告)号：CN101165041A

公开(公告)日：2008-04-23

申请号：CN200610117366.2

申请日：2006-10-20

Applicant: 上海香料研究所

Inventor： 何锡敏 ,  黄亚文 ,  陶骅

IPC: C07C53/126 ,  C07C51/09

Abstract: 本发明公开了一种香料4－甲基辛酸的合成方法，是以2－甲酸乙酯－4－甲基－辛酸乙酯为原料，经皂化、酸化、脱羧反应而制得。皂化反应温度60－100℃，反应时间8－14小时，皂化反应所用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾等。本发明的优点：易于操作、反应速度快、反应得率高。

公开(公告)号：CN101200425A

公开(公告)日：2008-06-18

申请号：CN200610119480.9

申请日：2006-12-12

Applicant: 上海香料研究所

Inventor： 黄亚文 ,  何锡敏 ,  陶骅

IPC: C07C57/03 ,  C07C51/38 ,  C07C51/00

Abstract: 本发明公开了一种4－戊烯酸的合成方法，是以烯丙基氯和丙二酸二乙酯为原料，在碱性条件下通过缩合反应得到2－烯丙基丙二酸二乙酯，再经皂化、脱羧反应制得。缩合反应温度20－40℃，反应时间2－4小时，缩合反应所用的碱为乙醇钠、甲醇钠等。本发明的优点：易于操作、反应速度快、反应得率高。

公开(公告)号：CN101200421A

公开(公告)日：2008-06-18

申请号：CN200610119482.8

申请日：2006-12-12

Applicant: 上海香料研究所

Inventor： 黄亚文 ,  何锡敏 ,  陶骅

IPC: C07C51/353 ,  C07C57/03

Abstract: 本发明公开了一种3－己烯酸的合成方法：是以丁醛和丙二酸为原料，经缩合反应直接制得。缩合反应温度20－50℃，反应时间8－12小时，缩合反应所用的碱为三乙醇胺等。本发明易于操作、反应速度快、反应得率高。

公开(公告)号：CN1962619A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200510110223.4

申请日：2005-11-10

Applicant: 上海香料研究所

Inventor： 何锡敏 ,  黄亚文 ,  陶骅

IPC: C07C251/38 ,  C07C249/04

Abstract: 本发明公开了一种2，3－辛二酮单肟的合成方法，是以2－辛酮为原料，在稀盐酸存在下，滴加亚硝酸异戊酯而制得，反应温度20－100℃，反应时间2－10小时，辛酮与亚硝酸异戊酯的摩尔比为1∶0.6至1∶3，反应所用催化剂为稀盐酸。本发明的优点：制备2，3－辛二酮单肟时，以亚硝酸异戊酯替代亚硝酸乙酯，易于操作、反应速度快、反应得率高。

公开(公告)号：CN1796365A

公开(公告)日：2006-07-05

申请号：CN200410099158.5

申请日：2004-12-28

Applicant: 上海香料研究所

Inventor： 黄亚文

IPC: C07C233/58 ,  C07C231/10 ,  C07C231/02

Abstract: 本发明公开了一种薄荷酰胺的合成方法：在加热条件下薄荷基碳酸与氯化亚砜反应制得酰氯后，所得酰氯再与乙胺反应而得。在装有温度计、回流冷凝管的三口瓶中，加入薄荷基碳酸和氯化亚砜，反应温度为80℃左右，回流1小时后，回收过量氯化亚砜；将所得酰氯溶于醚类溶剂中；另在一个装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口瓶中，加入70％乙胺水溶液，然后滴加上述制得的酰氯－乙醚混合液；反应完毕，油层水洗后并回收溶剂，最后冷至室温，析出结晶烘干得到薄荷酰胺。本发明的优点在于：反应得率高，副产物少。