公开(公告)号：CN101456862A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200710172126.7

申请日：2007-12-12

Applicant: 上海特化医药科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 刘正 ,  田广辉 ,  王震 ,  辛颉 ,  张金凤 ,  朱毅 ,  沈敬山 ,  沈竞康

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类通式I所示的含有吡唑并嘧啶酮的苯基胍衍生物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物，本发明还涉及含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的制备方法。这些化合物具有比西地那非更强的PDE5抑制活性，且相对于分布在视网膜的PDE6有更高的选择性，从而可应用于男性勃起功能障碍等多种血管障碍性疾病的治疗。

公开(公告)号：CN116589464A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310075494.9

申请日：2023-01-18

Applicant: 上海科技大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 程建军 ,  谢成英 ,  蒋华良 ,  张金凤

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种嘧啶并环类化合物、其制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其溶剂化物。本发明的式I所示的化合物可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的如式I所示的化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。