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公开(公告)号:CN111363754A
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN202010264323.7
申请日:2020-04-07
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了重组低温过氧化氢酶及其重组载体和工程菌,来源于深海微生物菌株Shewanella piezotolerans WP3的低温过氧化氢酶具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,其编码基因具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,通过构建重组载体并转化至大肠杆菌中获得重组基因工程菌,诱导培养得到重组过氧化氢酶。本发明的重组过氧化氢酶最适温度为4~10℃,最适反应pH值为8~9,纯化后的重组过氧化氢酶10℃时酶活性达43715U/mg和4℃时酶活性达45318U/mg,高于现有的大多数低温过氧化氢酶,适用于食品、工业或医疗等领域需要较低反应温度催化的场合。
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公开(公告)号:CN112458025B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202011469927.1
申请日:2020-12-15
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明提供了一株深海亚硫酸杆菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用,深海亚硫酸杆菌Sulfitobacter sp.G213‑c的保藏号为CCTCC NO:M 2019806,且深海亚硫酸杆菌形成的微生物被膜在诱导厚壳贻贝稚贝附着中应用;诱导的过程为:将深海亚硫酸杆菌分离、纯化得到纯种亚硫酸杆菌株;将纯种亚硫酸杆菌株接种培养、沉淀、洗涤得到悬浮菌液;并加入灭菌海水培养,得到微生物被膜,将附有微生物被膜的载玻片和厚壳贻贝稚贝诱导培养;故本发明的深海亚硫酸杆菌形成的微生物被膜能够诱导厚壳贻贝稚贝的附着,且不同细菌初始密度微生物被膜对稚贝的诱导活性也有所不同,及本发明对厚壳贻贝的人工养殖具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN108315280B
公开(公告)日:2021-03-23
申请号:CN201810316697.1
申请日:2018-04-08
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 一种海洋除烃海杆细菌,保藏编号为:CCTCC M 2018064,分类命名:除烃海杆细菌Marinobacter hydrocarbonoclasticus。该细菌形成的微生物被膜对厚壳贻贝稚贝的附着具有相对较高的诱导活性。还涉及一种除烃海杆细菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用。
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公开(公告)号:CN108531423A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810315970.9
申请日:2018-04-08
Applicant: 上海海洋大学
CPC classification number: Y02A40/822 , C12R1/01 , A01K61/54
Abstract: 一种深海盐单胞菌,保藏编号为:CCTCC M 2018066,分类命名:盐单细胞菌Halomonas sp.。该细菌形成的微生物被膜对厚壳贻贝稚贝的附着具有相对较高的诱导活性。还涉及一种上述深海盐单胞菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用。
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公开(公告)号:CN108315280A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810316697.1
申请日:2018-04-08
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 一种海洋除烃海杆细菌,保藏编号为:CCTCC M 2018064,分类命名:除烃海杆细菌Marinobacter hydrocarbonoclasticus。该细菌形成的微生物被膜对厚壳贻贝稚贝的附着具有相对较高的诱导活性。还涉及一种除烃海杆细菌在诱导厚壳贻贝稚贝附着中的应用。
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公开(公告)号:CN117487708A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311455738.2
申请日:2023-11-02
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明涉及微生物领域,具体为产脂肪酶菌株及获得产脂肪酶菌株的方法和应用。本发明公开了一种具有高活性的产脂肪酶菌株P·maritimus XG231及应用。另一个方案是筛选产脂肪酶菌株的方法,包括以下步骤:(1)将待筛选的样品涂布于培养基,培养后挑取单菌落;所述的培养基为LB、YPD、TSA、高氏一号和溴甲酚紫显色培养基中的至少两种;(2)剔除重复种属的菌株;(3)筛选后的菌株培养并取菌液在2%‑5%的三丁酸甘油酯培养基中培养,选取出现透明圈的菌株。通过该方法减少后续筛选工作量的同时增加了产脂肪酶菌株的获得量。
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公开(公告)号:CN112458024B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202011469883.2
申请日:2020-12-15
Applicant: 上海海洋大学
Abstract: 本发明公开了深海短波单胞菌及其在诱导厚壳贻贝附着中的应用,属于海洋微生物技术领域。该深海短波单胞菌命名为深海短波单胞菌Brevundimonas sp.c7200a,保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2019802。该细菌的16S rRNA基因如SEQ ID NO:1所示,来源于海拔‑7200米的南太平洋玛索海沟的海水。本发明首次获得一株深海短波单胞菌,经分离、纯化和鉴定获得深海短波单胞菌Brevundimonas sp.c7200a,同时验证该细菌形成的生物被膜具有诱导厚壳贻贝附着活性,为解决种苗和利用细菌形成生物被膜诱导厚壳贻贝附着提供新的技术途径。
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公开(公告)号:CN114235781A
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN202111583690.4
申请日:2021-12-22
Applicant: 上海海洋大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱技术定量检测β‑GAL的方法,包括如下步骤:a、分别取180μL BCIG溶液,β‑GAL溶液,DMSO溶液;b、预先获取多种不同活性β‑GAL样品;c、将多个不同活性标准溶液滴加等体积金纳米溶胶颗粒,分别进行SERS检测;d、将待测海水样品与BCIG孵化反应后加入DMSO和表面增强金纳米溶胶颗粒,直接检测产物和DMSO的SERS信号;e、将步骤d得到的SERS信号与标准曲线比较,得到待测样品的活性。本发明具有很好的可靠性,引入DMSO作为内标物,提升了检测的稳定性;该方法具备无需样品预处理的优势;为原位定量检测海水中胞外酶活性提供了强有力的科学理论支撑。
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